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12 noviembre 2015 4 12 /11 /noviembre /2015 20:04

The complete mitogenome of a 500-year-old Inca child mummy. Scientific Reports

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Logran secuenciar el genoma de la momia de un niño inca sacrificado

 

Un equipo de genetistas, forenses y expertos en pediatría de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) ha liderado una investigación que ha logrado, por primera vez, secuenciar el genoma mitocondrial de una momia de un niño inca de siete años. Los resultados se publican hoy en la revista Scientific Reports del grupo Nature.

El equipo ha logrado extraer y secuenciar la totalidad del genoma mitocondrial procedente de una biopsia de pulmón de la momia

La momia, de unos 500 años de antiguedad, fue encontrada semienterrada y congelada en 1985 en el borde occidental del sur del cerro Aconcagua, a 5.300 metros de altitud en la base de la montaña de Pirámide (Mendoza, Argentina). Según estudios arqueológicos y antropológicos previos, el niño pudo ser víctima de un ritual de sacrificio inca conocido como capacocha.

En colaboración con investigadores de la Universidad de Córdoba (Argentina), el equipo de la USC, dirigido por el genetista Antonio Salas, ha conseguido extraer y secuenciar la totalidad del genoma mitocondrial de ADN procedente de una biopsia de pulmón de la momia.

A este trabajo se suma un importante esfuerzo bioinformático y matemático que permitió comparar los resultados de este análisis de laboratorio con una base de datos mundial de aproximadamente 28.000 mitogenomas.

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Un nuevo halogrupo

Según explica Salas, la comparación posibilitó señalar en el perfil genético de la momia un nuevo linaje genético (haplogrupo) denominado C1bi que “no había sido identificado previamente en poblaciones contemporáneas”. Además, y tomando como referencia otra base de datos, los científicos localizaron posibles descendientes de este linaje viviendo en Perú y Bolivia en la actualidad, así como un individuo que habitó en el antiguo imperio Wari (contemporáneo a los incas y de procedencia andina).

El niño pertenece a un subgrupo genético raro de antepasados maternos humanos que surgieron hace aproximadamente 14.300 años en Perú

Los autores indican que que la momia pertenece a un subgrupo genético raro de antepasados maternos humanos que surgieron hace aproximadamente 14.300 años en Perú, lo que es consistente a su vez con hallazgos arqueológicos previos.

El estudio del material mitocondrial se completará en el futuro con nuevos análisis de ADN nuclear que ampliarán el conocimiento sobre una de las más grandes y complejas civilizaciones de la América precolombina, al tiempo que evidencia cómo distintas áreas de conocimiento –genética, antropología e historia– pueden confluir entorno a un mismo tema.

Salas ha comentado a Sinc que el equipo planea seguir estudiando la muestra de pulmón de la momia: "Nos planteamos no solo hacer más análisis genómicos, sino también estudios del microbioma del pulmón, lo que podría arrojar información interesantísima en relación a los patógenos del momento y los procesos de evolución de dichos patógenos", destaca.

Referencia bilbiográfica:

Antonio Salas et al. "The complete mitogenome of a 500-year-old Inca child mummy". Scientific Reports, 12 de noviembre, 2015.

Zona geográfica: España
Fuente: Universidad de Santiago de Compostela
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Decodifican el genoma mitocondrial completo de una momia de un niño inca de 500 años

En 1985, una momia congelada se encontrò en la montaña Aconcagua (Argentina). Los estudios arqueológicos identificaron la momia como la de un niño de siete años de edad, víctima de un sacrificio inca ocurrido hace 500 años, en el momento de la expansión del Imperio Inca hacia el cono sur.

Se obtuvo la secuencia de todo su mitogenoma. Después de consultar una gran base de datos mundial de mitogenomas (> 28.000) encontramos que el haplotipo Inca pertenecía a una rama del haplogrupo C1b (C1bi) que aún no se ha identificado en modernos nativos americanos.

La expansión del haplogrupo C1b en las Américas, según las estimaciones utilizando 203 mitogenomas C1b, se remonta a los asentamientos paleoindios iniciales (~ hace 18,300 años; sin embargo, su variación interna difiere entre Mesoamérica y América del Sur.
Al consultar grandes bases de datos de haplotipos de control de la región (> 150.000), encontramos a sólo unos pocos miembros C1bi en Perú y Bolivia (por ejemplo aymaras), incluyendo un haplotipo recuperado del antiguo ADN de un individuo perteneciente al Imperio Wari (Andes peruanos). En general, los resultados sugieren que el perfil de la momia del infante inca del Aconcagua es un sub-clado muy raro que surgió hace 14,300 años y podría haber sido más frecuente en el pasado.
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The complete mitogenome of a 500-year-old Inca child mummy
Alberto Gómez-Carballa, Laura Catelli, Jacobo Pardo-Seco, Federico Martinón-Torres, Lutz Roewer, Carlos Vullo & Antonio Salas
Scientific Reports , Article number: 16462 (2015)
http://www.nature.com/articles/srep16462

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In 1985, a frozen mummy was found in Cerro Aconcagua (Argentina). Archaeological studies identified the mummy as a seven-year-old Inca sacrifice victim who lived >500 years ago, at the time of the expansion of the Inca Empire towards the southern cone. The sequence of its entire mitogenome was obtained. After querying a large worldwide database of mitogenomes (>28,000) we found that the Inca haplotype belonged to a branch of haplogroup C1b (C1bi) that has not yet been identified in modern Native Americans. The expansion of C1b into the Americas, as estimated using 203 C1b mitogenomes, dates to the initial Paleoindian settlements (~18.3 thousand years ago [kya]); however, its internal variation differs between Mesoamerica and South America. By querying large databases of control region haplotypes (>150,000), we found only a few C1bi members in Peru and Bolivia (e.g. Aymaras), including one haplotype retrieved from ancient DNA of an individual belonging to the Wari Empire (Peruvian Andes). Overall, the results suggest that the profile of the mummy represents a very rare sub-clade that arose 14.3 (5–23.6) kya and could have been more frequent in the past. A Peruvian Inca origin for present-day C1bi haplotypes would satisfy both the genetic and paleo-anthropological findings.

Figure 4
Figure 4

(A) ML phylogeny and TMRCA of the main C1b clades analyzed in the present study and the American chronology (LGM: Last Glacial Maximum). (B) Spatial-frequency distribution of haplogroup C1b. The map was built as indicated inFigure 2 and based on control region information. Note there are two main peaks of haplogroup C1b frequencies, one centered in Mexico and another one in Peru. In addition, there is a third peak in Puerto Rico (n = 23); this high frequency on the island projects over the North-East of South America (i.e. Venezuela and North of Brazil) where in reality C1b is virtually absent. The map was built using a blank map based on GPS coordinates and the SAGA v. 2.1.1 (see methods).

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Figure 2: Skeleton of the global C1b phylogeny.
Figure 2

 

The C1b1i clade represented by the haplotype found in the Inca mummy is also located in the phylogeny. There is one mitogenome (JX413043) that belongs to haplogroup C1b13b sampled in a Spanish individual, although born in Talagante (Chile); therefore we labeled it here as originating in America. TMRCA are indicated above haplogroup labels. An asterisk to the right of the haplogroup labels identifies sub-clades that were newly identified in this study, compared to the last version of Phylotree (Build 16). The position of the revised Cambridge reference sequence (rCRS) is indicated for reading sequence motifs17. Mitochondrial DNA variants are indicated along the branches of the phylogenetic tree. Mutations are transitions unless a suffix A, C, G, or T indicates a transversion. Other suffixes indicate insertions (+), synonymous substitution (s), mutational changes in tRNA (−t), mutational changes in rRNA (−r), noncoding variant located in the mtDNA coding region (−nc) and an amino acid replacement (indicated in round brackets). Variants underlined represent recurrent mutations in this tree, while a prefix ‘@’ indicates a back mutation. Mutational hotspot variants at positions 16182, 16183, and 16519, as well as variation around position 310 and length or point heteroplasmies were not considered for the phylogenetic reconstruction. The numbers in small squares attached above haplogroup labels indicate the number of occurrences (mitogenomes) of the corresponding haplogroups available in the public domain (literature and/or GenBank); the color of the squares indicates their geographic origin according to the legend inset. More details on the geographic or ethnic origin of all the mitogenomes used in this network are provided in Supplemental Data Table S1. The bottom-right inset shows a network of HVS-I sequences that potentially belong to haplogroup C1bi (left) and a map of South America showing their geographic location (right). The map was built using a blank map based on GPS coordinates and the SAGA v. 2.1.1 (http://www.saga-gis.org/; see methods).

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10 noviembre 2015 2 10 /11 /noviembre /2015 19:44
Centro de Investigación Biomédica en Red de la Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición
Centro de Investigación Biomédica en Red de la Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición

¿Por qué un tercio de los obesos está libre de enfermedades metabólicas?

La obesidad es un problema de salud de primer orden. Al igual que la malnutrición azota los países desfavorecidos, esta forma de sobrepeso afecta fundamentalmente a los habitantes de los países más desarrollados hasta el punto que la Organización Mundial de la Salud (OMS) lo considera una epidemia. Los individuos con más peso del recomendable están más predispuestos a desarrollar ciertas enfermedades de carácter metabólico, como la diabetes o la hipertensión, pero no todos.

10 nov 2015 - Aproximadamente un tercio de los obesos está aparentemente libre de este conjunto de dolencias, al menos temporalmente. Los científicos tratan de conocer cuáles son las causas de esta particularidad, ya que puede ayudar a frenar una epidemia que causa alrededor de tres millones de muertes cada año en todo el planeta.

Un estudio coordinado por la Universidad de Córdoba y el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC) ha encontrado ahora la primera prueba de que existe una respuesta celular específica para evitar estos daños entre los individuos exentos de enfermedades metabólicas.

“No sabemos todavía qué define la transición entre la obesidad que denominamos ‘metabólicamente saludable’ de otra que no lo es. Por qué hay individuos aparentemente protegidos frente a enfermedades como la hipertensión, la diabetes o el hígado graso. Sin embargo, describiendo estas rutas moleculares hemos empezado a acercarnos”, resume María del Mar Malagón, catedrática del departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la Universidad de Córdoba e investigadora del IMIBIC.

Investigadores españoles han abierto la puerta a la mejora en la prevención y tratamiento de la obesidad y el sobrepeso. Su estudio, publicado en la revista Antioxidants & Redox Signaling, señala la primera prueba de que existe una respuesta celular específica entre los individuos obesos exentos de enfermedades metabólicas.

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Los resultados del estudio, perteneciente a un proyecto del Centro de Investigación Biomédica en Red de la Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, han sido publicados en la revista científica Antioxidants & Redox Signaling.

El tejido adiposo está compuesto por células que acumulan lípidos cuyo exceso puede desencadenar esas enfermedades metabólicas

Para descubrir los mecanismos celulares se analizaron muestras de tejido adiposo del Hospital Universitario Reina Sofía, dentro de un proyecto coordinado con clínicos y cirujanos de este centro asistencial. Todas las personas con obesidad desarrollan acumulación de tejido adiposo, o graso, bajo la piel o alrededor de los órganos.

El tejido adiposo está compuesto por células que acumulan lípidos, a modo de reserva de energía inicialmente, pero cuyo exceso puede desencadenar esas enfermedades metabólicas. Las muestras procedían de pacientes con un índice de masa corporal superior a 35, obesos mórbidos que se habían sometido a cirugía bariátrica para reducir su peso.

Rutas metabólicas

A partir de las muestras de tejido adiposo subcutáneo y visceral tomada a este tipo de pacientes, tanto los que habían desarrollado enfermedades metabólicas como los que parecían inmunes a ellas, los investigadores de la UCO emplearon técnicas proteómicas para conocer las rutas alteradas que debían ser las responsables de hacer enfermar o de proteger a los individuos.

Así, lograron identificar nuevos procesos metabólicos. La acumulación de grasa provocaba inflamación, además de estrés oxidativo y daños en las maquinarias de síntesis y reparación y reparación de proteínas dando lugar a la acumulación de proteínas mal plegadas oxidadas en las células, que son tóxicas para las células. Sin embargo, a pesar de todas estas penalidades, las células de los obesos metabólicamente sanos eran capaces de organizar una respuesta adaptada frente a todos daños.

Curiosamente, el daño celular no solo afectó a la grasa que tradicionalmente se asocia con el desarrollo de enfermedades metabólicas, la grasa visceral, sino también, y en la misma medida, a la grasa subcutánea, que se considera que tiene un efecto protector.

Para confirmar lo observado en células humanas, se pasó a la experimentación con ratones. En estos modelos animales se indujo obesidad mediante la administración de una dieta alta en grasa y se observó que estas mismas alteraciones celulares se producían también en los roedores.

Paralelamente, utilizaron líneas celulares para identificar los posibles factores responsables del daño celular en obesidad. Los científicos observaron que los ácidos grasos saturados mimetizan los cambios celulares que ocurren en animales obesos, o en individuos obesos con enfermedad metabólica.

Referencia bibliográfica:

Alberto Díaz, Rocío Guzmán, Natalia R. Moreno, Antonio García Ríos, Nieves Delgado, Antonio Membrives, Isaac Túnez, Rajaa el Bekay, José M. Fernández Real, Sulay Tovar, Carlos Diéguez, Francisco J. Tinahones, Rafael Vázquez, José López Miranda y María del Mar Malagón. ‘Proteasome Dysfunction Associated to Oxidative Stress and Proteotoxicity in Adipocytes Compromises Insulin Sensitivity in Human Obesity’.Antioxidants & Redox Signaling. Volumen 23. Número 7. 2015

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9 noviembre 2015 1 09 /11 /noviembre /2015 21:44

Synthesis of giant globular multivalent glycofullerenes as potent inhibitors in a model of Ebola virus infection, Nature Chemistry,

 

El equipo ha conseguido algo sin precedentes: ensamblar doce fullerenos, cada uno con diez azúcares, sobre otro fullereno central, imitando la presentación de los carbohidratos que envuelven al virus del ébola / N. Martín y B. Illescas.

 

Fullerenos gigantes contra el ébola

Diferentes estudios han demostrado que el proceso de infección por el virus del ébola comienza cuando este penetra en las células dendríticas (del sistema inmunitario) con la ayuda del receptor DC-SIGN. Investigadores europeos han diseñado una molécula “gigante” formada por trece fulerenos recubiertos de carbohidratos que, bloqueando este receptor, son capaces de inhibir la infección de las células por un modelo artificial del virus. 

Los investigadores recrearon el virus de manera artificial, de forma segura, expresando una de sus proteínas

En el estudio, publicado en Nature Chemistry, participan investigadores de la Universidad Complutense de Madrid/IMDEA-Nanociencia, del Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (Madrid), y del Instituto de Investigaciones Químicas del CSIC-Universidad de Sevilla, junto a tres grupos de investigación europeos (CNRS/Université de Strasbourg, Francia, y Université de Namur, Bélgica). 

“Los fulerenos son moléculas en forma de jaulas cerradas formadas exclusivamente por átomos de carbono”, explica Nazario Martín, catedrático de Química Orgánica de la UCM y autor principal del estudio. En el trabajo, los científicos han usado el fulereno C60, que está formado por 60 átomos de carbono y tiene forma de icosaedro truncado, similar a un balón de fútbol. 

Estas moléculas decoradas con carbohidratos específicos (azúcares) presentan afinidad por el receptor que permite la entrada del virus y en el estudio actuaron bloqueándolo, lo que permitió inhibir la infección.

El sistema diseñado por los científicos imita la presentación de los carbohidratos que envuelven a virus como el del ébola 

Los investigadores recrearon el virus de manera artificial, de forma segura, expresando una de sus proteínas, la glicoproteína de envuelta, responsable de su entrada en las células. En un modelo in vitro, recubrieron con esta proteína un falso virus, que era capaz de infectar células pero no tenía posibilidad de replicarse.

“Hemos utilizado un modelo celular descrito previamente en nuestro laboratorio que consiste en una línea celular de linfocitos humanos que expresan el receptor DC-SIGN, responsable de facilitar la entrada del virus en células dendítricas”, señala Rafael Delgado, investigador del Hospital 12 de Octubre y otro de los autores del estudio. 

Al bloquear ese receptor e inhibir la infección por el virus, los autores manejan la teoría de que disminuiría su diseminación y aumentaría así la respuesta inmune, pero esta hipótesis se tendría que demostrar aún con estudios in vivo

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El mayor sistema de fulerenos en laboratorio 

El sistema diseñado por los científicos, basado en nanoestructuras de carbono desarrolladas en la UCM, imita la presentación de los carbohidratos que envuelven a virus como el del ébola o VIH.

Tras los ensayos a nivel celular, los investigadores analizarán el comportamiento de los sistemas con modelos animales

El equipo ha conseguido algo sin precedentes en la química de fullerenos y del crecimiento dendrítico: ensamblar en una única etapa sintética doce fullerenos, cada uno de ellos con diez azúcares, sobre otro fullereno central, dando lugar a una superestructura globular con 120 azúcares en la superficie, “lo que supone el mayor crecimiento dendrítico en estas moléculas desarrollado en un laboratorio a día de hoy”, afirma Beatriz Illescas, profesora de la UCM y coautora del trabajo.

Según los científicos, los resultados ponen de relieve el potencial de estas moléculas gigantes como agentes antiinfecciosos. “Abren la puerta al diseño y preparación de nuevos sistemas que permitan combatir la infección de patógenos frente a los que las terapias actuales no son efectivas o son inexistentes, como es el caso del virus del ébola”, indica Martín. 

Tras estos ensayos a nivel celular, los investigadores empezarán a analizar el comportamiento de los sistemas con modelos animales, empezando con ratones. “Estudiaremos, por un lado, la farmacocinética y por otro, la actividad antiviral in vivo”, avanza Javier Rojo, investigador del Instituto de Investigaciones Químicas del CSIC y otro de los autores del estudio. Una vez que hayan identificado el compuesto más efectivo, podrían empezar a realizarse estudios utilizando el virus real del ébola.

Referencia bibliográfica:

Nazario Martín et al. “Synthesis of giant globular multivalent glycofullerenes as potent inhibitors in a model of Ebola virus infection”, Nature Chemistry, 9 de noviembre de 2015. DOI: 10.1038/nchem.2387.

El fulereno (también se escribe fullereno) es la tercera forma molecular más estable del carbono, tras el grafito y el diamante. La primera vez que se encontró un fulereno fue en 1985: Su naturaleza y forma se han hecho ampliamente conocidas en la ciencia y en la cultura en general, por sus características físicas, químicas, matemáticas y estéticas. Se destaca tanto por su versatilidad para la síntesis de nuevos compuestos como por la armonía de la configuración paradigmática de las moléculas con hexágonos y pentágonos: el icosaedro truncado y los cuerpos geométricos semejantes, con mayor número de caras. Se presentan en forma de esferas, elipsoides o cilindros.

Los fulerenos esféricos reciben a menudo el nombre de buckyesferas y los cilíndricos el de buckytubos o nanotubos. Reciben su nombre de Buckminster Fuller, que empleó la configuración de hexágonos y pentágonos en domos geodésicos.

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Buckminsterfulereno (C60).

 

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Desde su descubrimiento, las propiedades químicas y físicas de los fulerenos todavía continúan bajo un intenso estudio. Entre las propiedades físicas más relevantes se encuentra el gap de energía entre el orbital ocupado de más alta energía (HOMO) y el orbital desocupado de menor energía (LUMO), cuya medida es ca. 1.7 eV.4 5 La simetría del estado base del fulereno C60corresponde al grupo puntual Ih. En esta simetría los orbitales HOMO y LUMO están cinco y tres veces degenerados, hu y t1u respectivamente. Debido a este hecho, transiciones electrónicas desde HOMO a LUMO están prohibidas por simetría. El fulereno C60 presenta 174 modos normales de vibración (3N - 6, donde N = 60 átomos de carbono) en la región del infrarrojo. No obstante, solo cuatro modos normales son activos.

 

 

 
Icosaedro truncado

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En el icosadro truncado y los cuerpos geométricos semejantes a él -los exapentas- la clave matemática está en la relación geométrica entre los hexágonos y los pentágonos que los configuran. La demostración de la armonía en los exapentas en general, dada la consonancia entre sus exágonos y pentágonos componentes (considerando que ambas figuras en cada caso tienen la misma longitud de sus lados o aristas del poliedro), está dada en la relación de sus apotemas mediante elNúmero Áureo (ф = 1,618…).

En el campo de la nanomedicina, el fulereno C60 se ha estudiado su potencial uso medicinal como fijador de antibióticos espécificos en su estructura para atacarbacterias resistentes y ciertas células cancerígenas, tales como el melanoma.

Los fulerenos no son muy reactivos debido a la estabilidad de los enlaces tipo grafito, y son también muy poco solubles en la mayoría de disolventes. Entre los disolventes comunes para los fullerenos se incluyen el tolueno y el disulfuro de carbono. Las disoluciones de buckminsterfullereno puro tienen un color púrpura intenso. El fullereno es la única forma alotrópica del carbono que puede ser disuelta. Los investigadores han podido aumentar su reactividad uniendo grupos activos a las superficies de los fullerenos. El buckminsterfullereno no presenta "superaromaticidad", es decir, los electrones de los anillos hexagonales no pueden deslocalizar en la molécula entera.

Se pueden atrapar otros átomos dentro de los fulerenos; de hecho existen evidencias de ello gracias al análisis del gas noble conservado en estas condiciones tras el impacto de un meteorito a finales del periodo Pérmico. En el campo de lananotecnología, la resistencia térmica y la superconductividad son algunas de las características más profundamente estudiadas.

Un método habitual para producir fulerenos es hacer pasar una corriente eléctrica intensa entre dos electrodos de grafito próximos en atmósfera inerte. El arco resultante entre los dos electrodos produce un depósito de hollín del que se pueden aislar muchos fulerenos diferentes.

 

LEER MÀS

https://es.wikipedia.org/wiki/Fullereno

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2 noviembre 2015 1 02 /11 /noviembre /2015 21:45

'Ultimate' battery prototpe: Lithium, oxygen and graphene ...

bgr.com/.../ultimate-battery-lithium-oxygen-graphen...

 - University of Cambridge researchers create new battery technology for first time ever. By Chris ... Ultimate Battery Lithium Oxygen Graphene 

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Ultimate Battery Lithium Oxygen Graphene
 
Image Source: Tao Liu, Gabriella Bocchetti and Clare P. Grey

 

La batería de litio-oxígeno prototipo de Cambridge se basa en un electrodo altamente poroso de carbono hecho de grafeno, que incluye hojas de átomos de carbono de un átomo de espesor, y aditivos que alteran las reacciones químicas en el trabajo en la batería, por lo que es más estable y eficiente.

 

Desarrollan una batería experimental que puede recargarse 2.000 veces

 

31 Octubre 2015 - Su alta densidad energética es comparable a la de la gasolina y permitiría que un coche eléctrico fuese de Londres a Edimburgo con una sola carga, o alargar durante días el uso de un smartphone sin recargarlo

Científicos del departamento de química y del Centro de Grafeno de la Universidad de Cambridge han logrado superar en laboratorio muchas de las barreras en el desarrollo de baterías de litio-aire. Sus resultados ocupan hoy la portada de la revista "Science".

El equipo, liderado por Tao Liu, ha desarrollado un prototipo de batería de litio-oxígeno (o litio-aire) de muy alta densidad energética –con un 90 por ciento de eficiencia– y que puede recargarse más de 2.000 veces.

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Densidad energética diez veces mayor

Este tipo de baterías son consideradas como las baterías del futuro, debido a su densidad de energía teórica, que es diez veces mayor que la de una de iones de litio. Esta alta densidad energética es comparable a la de la gasolina y, según los autores del trabajo, permitiría que un coche eléctrico pudiera hacer la ruta de Londres a Edimburgo con una sola carga.

Las tecnologías que usamos a diario son más pequeñas, rápidas y baratas cada año, con excepción de las baterías. La futura generación de estas baterías permitiría, por ejemplo, alargar durante días el funcionamiento de los smartphones sin necesidad de recargarlos. Pero hay dos retos más importantes que podrían mejorar con el avance en esta área de investigación: los vehículos eléctricos y la red de almacenamiento a gran escala de la energía solar.

 

“En su forma más simple, las baterías están hechas de tres componentes: un electrodo positivo, un electrodo negativo y un electrolito”, dice Liu Tao, autor principal del trabajo. “En las baterías ion de litio (Li-ion) que utilizamos en nuestros ordenadores portátiles y teléfonos inteligentes, el electrodo negativo es de grafito, el positivo está hecho de un óxido de metal, como óxido de litio cobalto, y el electrolito es una sal de litio disuelta en un disolvente orgánico. La acción de la batería depende del movimiento de los iones de litio entre los electrodos. Las baterías de iones de litio se deterioran con el tiempo y sus densidades de energía, relativamente bajas, implican que necesitan ser recargadas con frecuencia”, agrega.

 

Las baterías de litio-aire son consideradas lo último en almacenamiento y la solución a estos problemas. Sin embargo, en anteriores intentos, los prototipos habían tenido una tasa de rendimiento pobre, reacciones químicas no deseadas, y solo podía funcionar con oxígeno puro.

 

Sin embargo, hasta ahora había demasiadas dificultades para su desarrollo. Su diseño implica un electrodo negativo de metal de litio, un electrolito no acuoso y un electrodo positivo, que funcionen de forma concertada. En algunos diseños, durante la descarga, la formación de peróxido de litio compite con varias reacciones secundarias indeseables que atacan al electrolito, reduciendo la eficacia global de la batería.

Ahora, los investigadores han demostrado cómo algunos de estos obstáculos pueden superarse. Su prototipo se basa en un electrodo altamente poroso de carbono hecho de grafeno, que incluye hojas de átomos de carbono de un átomo de espesor, y aditivos que alteran las reacciones químicas en el trabajo en la batería, por lo que es más estable y eficiente.

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Eficiencia del 93 por ciento

En esta ocasión, el equipo ha utilizado una química muy diferente, basándose en hidróxido de litio (LiOH) en lugar de peróxido de litio (Li2O2). Con la adición de agua y el uso de yoduro de litio como un ‘mediador’, la nueva batería muestra menos reacciones químicas que pueden causar deterioro y resulta mucho más estable tras múltiples ciclos de carga y descarga.

Mediante una ingeniería precisa de la estructura del electrodo, cambiándolo a una forma altamente porosa de grafeno, añadiendo yoduro de litio, y modificando la composición química del electrolito, los investigadores han logrado reducir la diferencia de potencial entre la carga y descarga de 0,2 voltios. Una brecha de tensión más pequeña equivale a una batería más eficiente –las versiones anteriores de una batería de litio-aire solo habían conseguido reducirla entre 0,5 y 1,0 voltios, mientras que 0,2 voltios es un valor más cercano al de una batería de Li-ion, y equivale a un eficiencia energética de 93%.

Aunque los resultados son prometedores, los autores advierten que una batería de litio-aire práctica sigue estando al menos a una década de distancia.

“No hemos resuelto todos los problemas inherentes a la química de estas baterías, pero nuestros resultados sí nos acercan a un dispositivo práctico”, concluye la profesora de investigación Clare Grey, directora del equipo y coautora del estudio.

 

Una batería experimental de litio-aire que se recarga 2.000 ...

www.publico.es/ciencias/bateria-experimental-litio-aire-recarga.html

Aunque los resultados son prometedores, los autores advierten que una batería de litio-oxígeno (o litio-aire) práctica sigue estando al menos a una década de distancia. Hasta ahora los prototipos habían tenido una tasa de rendimiento pobre, reacciones químicas no deseadas, y solo podía funcionar con oxígeno puro.

“No hemos resuelto todos los problemas inherentes a la química de las baterías de litio-aire, pero nuestros resultados sí nos acercan a un dispositivo práctico”, remarca la profesora Clare Grey, directora del equipo y coautora del estudio.

Las baterías de litio-oxígeno (o litio-aire) son consideradas como las baterías del futuro, debido a su densidad de energía teórica, que es diez veces mayor que la de una de iones de litio. Esta alta densidad energética es comparable a la de la gasolina y, según los autores del trabajo, permitiría que un coche eléctrico pudiera hacer la ruta de Londres a Edimburgo con una sola carga.

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Schematic of lithium-air battery charge and discharge cycles

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Although the electrochemical details vary by battery design (and related electrolyte type), in general, lithium is oxidized at the anode forming lithium ions and electrons. The electrons follow the external circuit to do electric work and the lithium ions migrate across the electrolyte to reduce oxygen at the cathode. When an externally applied potential is greater than the standard potential for the discharge reaction, lithium metal plates onto the anode and O2 is generated at the cathode.[16]

 

The lithium-air batteryLi-air for short, is a metal-air battery chemistry that uses oxidation of lithium at the anode and reduction of oxygen at the cathodeto induce a current flow.[1] It is an all-solid-state battery.

Originally proposed in the 1970s as a possible power source for battery electric vehicles, Li-air batteries recaptured scientific interest in the late 2000s due to advances in materials technology and an increasing demand for renewable energy sources.

The major appeal of the Li-air battery is the extremely high specific energy, a measure of the amount of energy a battery can store for a given weight. A lithium-air battery has an energy density (per kilogram) comparable to gasoline. Li-air batteries gain this advantage in specific energy since they use oxygen from the air instead of storing an oxidizer internally.

The technology requires significant advances in multiple fields before a viable commercial implementation can be developed.[2] Four approaches are active: aprotic,[3][4] aqueous,[5] solid state,[6] and mixed aqueous/aprotic.[7]

Metal-air batteries, specifically zinc-air, have received attention due to the potential for high energy densities. The theoretical specific energy densities for metal-air batteries are higher than for ion-based approaches, due to the use of atmospheric oxygen as the cathode, eliminating a traditional cathode structure. Recently, lithium-air batteries have been proposed as the next step in lithium battery architecture, due to the high energy density of lithium with respect to air (3840 mA·h/g).[8]

A major driver in lithium-air battery development is the automotive sector. 

READ MORE

https://en.wikipedia.org/wiki/Lithium-air_battery

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2 noviembre 2015 1 02 /11 /noviembre /2015 16:28

La utilización de tres recubrimientos con vidrios para controlar la infección alrededor del implante de prótesis articulares , válvulas cardiacas metálicas y catéteres ha sido desarrollada por el Centro de Investigación en Nanomateriales y Nanotecnología (de la Universidad de Oviedo y el Principado de Asturias), el Instituto de Cirugía oral Avanzada de Madrid (ICOA) y el Centro de Cirugía Mínimamente Invasiva Jesús Usón

La utilización de estos recubrimientos en los implantes de uso médico disminuye de modo significativo la colonización bacteriana y las complicaciones por infecciòn. Los detalles se publican en la revista Plos One.

La colonización bacteriana de los dispositivos médicos implantables –como las prótesis articulares (cadera, rodilla, etc), válvulas cardiacas metálicas, catéteres, etc..– es un problema médico de enorme importancia tanto por su prevalencia. De hecho, es la principal causa de fracaso de las artroplastias totales de rodilla y la tercera causa de fracaso en las artroplastias totales de cadera, además del coste que supon.

"También acarrea un gasto para el sistema sanitario retirar estos dispositivos –el coste de cambiar sólo las prótesis de rodilla y cadera en USA creció de los 320 millones de dólares en 2001 a 672 millones en 2010–, y el paciente paga un precio muy elevado en salud, que en ocasiones le supone perder la vida", indica el doctor López-Píriz. "Existen otras múltiples aplicaciones donde aportarían ventajas significativas como son los dispositivos de aire acondicionado en los que el crecimiento de Legionella causa brotes epidémicos que ocasiona numerosas muertes todos los años" subraya López-Píriz.

Pese a que la investigación con estos innovadores materiales biocidas se ha centrado hasta el momento en el campo de la salud, como indica el doctor López Píriz, "existen otras múltiples aplicaciones donde aportarían ventajas significativas como son los dispositivos de aire acondicionado en los que el crecimiento de Legionella causa brotes epidémicos que ocasiona numerosas muertes todos los años".

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Se ha probado un vidrio de sosa y cal (sodalime-glass) que contiene nanopartìculas de plata recubriendo el implante dental  transmucosal de titanio.

La probada alta biocompatibilidad del titanio como material de implatología y en especial de fabricación de implantes dentales resulta asì potenciada por el recubrimiento de vidrio biocida con nanopartìculas de plata , llevando a menos complicaciones por infecciòn.

http://www.lne.es/asturias/2015/10/30/vidrios-infeccion/1834037.html

 
Vidrios contra la infección
Vidrios contra la infección 

Vidrios bioactivos contra las infecciones dentales. Este es el resultado de un reciente estudio del Centro de Investigación de Nanomateriales y Nanotecnología (CINN), centro mixto que integra a investigadores del CSIC, la Universidad de Oviedo y el Principado de Asturias que han podido verificar que este tipo de materiales disminuyen de modo significativo la colonización bacteriana y el progreso de la infección periimplantaria, una enfermedad que afecta a los tejidos que rodean y sostienen a los dientes. Los vidrios bioactivos forman parte de un grupo especial de cerámicas, las biocerámicas o cerámicas bioactivas, que presentan la característica de ser capaces de promover una respuesta biológica específica para facilitar la unión entre los tejidos y el material implantado.

El estudio del CINN, desarrollado en colaboración con el Instituto de Cirugía Oral Avanzada de Madrid y el Centro de Cirugía Mínimamente Invasiva Jesús Usón (Cáceres), pone de manifiesto la capacidad de tres recubrimientos con vidrios desarrollados por el CINN asturiano, con sede en el Parque Tecnológico de Llanera, para controlar la infección y el consecuente desarrollo de la enfermedad periimplantaria. Su uso médico disminuye de modo significativo la colonización bacteriana y el rechazo a los dispositivos médicos implantables, tanto bucales como en otras prótesis articulares como las de cadera, rodilla, válvulas cardiacas metálicas o catéteres. El rechazo al implante representa un problema médico de enorme importancia tanto por su prevalencia como por el gasto que acarrea para el sistema sanitario tener que retirar los dispositivos fallidos, apuntan los expertos.

Una de las principales causas de fracaso de las artroplastias de rodilla y cadera radica precisamente en las infecciones bacterianas que producen un rechazo del implante. En este caso, y a través de un modelo de inducción de enfermedad periimplantaria desarrollado en cinco perros, se ha demostrado que la utilización "in vitro" e "in vivo" de este vidrio bioactivo en forma de recubrimiento sobre implantes logra inhibir la colonización bacteriana y el progreso posterior de la enfermedad. Durante el experimento, a los animales se les extrajeron los premolares y primer molar mandibulares para posteriormente insertar tres implantes en cada hemiarcada mandibular hasta sumar un total de 30 implantes.

Pese a que la investigación con estos materiales se ha centrado en el campo de la salud dental, como indica el doctor Roberto López Píriz, existen "otras múltiples aplicaciones donde aportarían ventajas significativas". Se trata de los dispositivos de aire acondicionado en los que el crecimiento de Legionella causa brotes epidémicos que ocasiona numerosas muertes todos los años. Los nuevos materiales cerámicos lograrían reducir también ese riesgo

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Se ha probado un vidrio de sosa y cal (sodalime-glass) que contiene nanopartìculas de plata recubriendo el implante dental transmucosal de titanio.

La probada alta biocompatibilidad del titanio como material de implatología y en especial de fabricación de implantes dentales resulta asì potenciada por el recubrimiento de vidrio biocida con nanopartìculas de plata , llevando a menos complicaciones por infecciòn.

Figure 2.  Landmarks employed in the histometric study.

 

 

La periimplantitis se ha citado como uno de los factores clave responsables de fracaso del implante. Se define como una enfermedad infecciosa que se caracteriza por pérdidas en la cresta ósea y sangrado al sondaje. Hoy en día es bien aceptado que la periimplantitis es un proceso que involucra microorganismos similares a los encontrados en la periodontitis crónica alrededor de los dientes .


Algunas estrategias se han desarrollado en el tratamiento de la periimplantitis en los últimos años. Nuevos diseños de implantes se han comercializado buscando reducir la remodelación ósea después de la osteointegración y para un mejor implante dental moderno (por ejemplo morse cone-connection) minimizando la filtración bacteriana aunque como es imposible eliminar completamente la contaminación bacteriana, la formación de placa subgingival sigue siendo un problema que a menudo resultan en la periimplantitis; y demanda tratamiento a base de debridación mecánico y tratamiento con antibióticos para posibilitar la regeneración ósea. Sin embargo, parece que la erradicación de la resistencia a antibióticos es imposible y el desarrollo de la resistencia a cualquier antibiótico en particular sigue siendo inevitable.

http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0086926

Un nuevo enfoque de las infecciones asociadas a dispositivos biomédicos se basa en materiales biocidas. La plata como un agente biocida no específico es capaz de actuar muy efectivamente contra un amplio espectro de especies bacterianas y fúngicas, incluyendo cepas resistentes a los antibióticos. Se cree que las nanopartículas de plata (Ag NPs) son más efectivas que las presentaciones de plata metálica a granel, debido a que presentan más sitios activos que resultan de un àrea de superficie mayor. Hay evidencias de que el sellado del tejido blando en la superficie del implante juega un papel en la prevención de la periimplantitis, aunque es cierto que no existe unanimidad sobre este punto en la literatura. Se cree que los elementos transmucosales deben tener una superficie pulida para evitar la adhesión de biofilm microbiano. En este sentido, el uso de un revestimiento que puede reducir la actividad bacteriana en el tejido peri-implante es un tema interesante, ya que conducen a una mayor estabilidad de la junta gingival.

Se ha probado un vidrio de sosa y cal (sodalime-glass) que contiene nanopartìculas de plata recubriendo el implante dental transmucosal de titanio.

La probada alta biocompatibilidad del titanio como material de implatología y en especial de fabricación de implantes dentales resulta asì potenciada por el recubrimiento de vidrio biocida con nanopartìculas de plata , llevando a menos complicaciones por infecciòn.

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Bone Loss at Implant with Titanium Abutments Coated by Soda Lime Glass Containing Silver Nanoparticles

http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0086926


Peri-implantitis has been cited as one of the key factors responsible for implant failure [1], [2]. It is defined as an infectious disease characterized by crestal bone (CrB) loss and bleeding on probing with or without deepening on peri-implant pockets [3]. Nowadays it is well accepted that peri-implantitis is a process that involves microorganisms similar to those found in chronic peridontitis as found around teeth [4].


Some strategies have been developed in the peri-implantitis treatment in recent years [5]: i) prevention of bone loss around implants. In this regards new implant designs have been commercialized seeking to reduce bone remodeling after osseointegration as well as modern implant abutment connection (eg. morse cone-connection) minimizing bacterial filtration- although due to the impossibility of completely eliminating bacterial contamination, subgingival plaque formation is still a problem which often result in peri-implantitis; and ii) treatment based on mechanical debridation, antibiotic treatment and osseous regeneration when possible [6]. The use of local antibiotics and antiplaque biocides, in addition to manual debridement seems to be an adequate treatment [7], [8]. However, it seems that the eradication of resistance is impossible and development of resistance to any particular antibiotic is inevitable.


A new approach to biomedical device-associated infections is based on biocide materials [9]. Silver as a nonspecific biocide agent is able to act strongly against a broad spectrum of bacterial and fungal species, including antibiotic-resistant strains. It is believed that silver nanoparticles (Ag NPs) are more reactive than bulk metallic forms because of the more active sites that result from a high specific surface [10], [11]. There is evidence that the sealing of soft tissue on the implant surface plays a role in the prevention of peri-implantitis [12], [13], [14]. While it is true no unanimity exists about this point in the literature. It is believed that the transmucosal elements should have a polished surface to prevent adhesion of biofilm [15], [16], [17]. In this regard the use of a coating that can reduce bacterial activity in peri-implant tissue is an interesting topic, since lead to a greater stability of the gingival seal.


In this investigation, we have tested a sodalime-glass containing Ag NPs-coated titanium healing abutments in an experimental peri-implantitis model. The experimental peri-implantitis, described in the literature, reproduces an infectious process leading to bone loss [18], [19]. The present work focuses on two hypotheses: The null hypothesis (1) is that the transmucosal abutment biocide coating, under experimental peri-implantitis, do not experience dimensional changes while in mouth. The null hypothesis (2) is that the use of the biocidal coating on the surface of the transepithelial abutments does not reduce bone loss or alter tissue response versus experimental peri-implantitis.

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27 octubre 2015 2 27 /10 /octubre /2015 20:18
Identificados varios reptiles marinos en yacimientos de Manzanera (Teruel)
Foto: DINÓPOLIS
 
Simosaurus gaillardoti 1.JPG
Mounted skeleton of Simosaurus gaillardoti in the State Museum of Natural History Stuttgart

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Identifican los reptiles marinos que habitaron la Península en el Triásico

El estudio de fósiles de vertebrados procedentes de varios yacimientos de Manzanera (Teruel) ha permitido conocer cómo era esta zona cuando los primeros dinosaurios comenzaban a caminar por la Tierra en el Triásico, hace unos 230 millones de años. En este periodo, la región turolense estaba cubierta por mares poco profundos habitados por varias especies extintas de reptiles marinos. 

Foto 1mz

Vértebra dorsal del simosaurio de Manzanera (Teruel). / UNED y FCPTD

En un artículo publicado en la revista científica internacional Geobios, un conjunto de investigadores del Grupo de Biología Evolutiva de la Facultad de Ciencias (UNED) y de la Fundación Conjunto Paleontológico de Teruel-Dinópolis han descrito el conjunto de fósiles de diversos reptiles que han sido preparados y estudiados en detalle por primera vez desde su hallazgo en Manzanera a finales del siglo XX. 

La mayor parte de los fósiles corresponden a vértebras y costillas de un reptil marino llamado Simosaurus, siendo ésta la primera vez que se describen los restos de este animal en la Península Ibérica. 

Se estima que este animal pudo alcanzar más de tres metros de longitud y vivía en las aguas costeras del antiguo Mar de Tethys (precursor del moderno Mediterráneo), donde se alimentaría de peces. 

Los fósiles del simosaurio de Manzanera son, además, algunos de los más modernos conocidos, ya que casi todos los restos de sus congéneres centroeuropeos proceden de sedimentos más antiguos. 

El material de Manzanera confirma, por lo tanto, que este depredador sobrevivió cerca de las costas ibéricas del Triásico más tiempo del que se creía antes de su extinción. 

 

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Fossil of Psephochelys, an extinct reptile- Picture at Bejing Museum of Natural History

https://it.wikipedia.org/wiki/Psephochelys_polyosteoderma

placodonti

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Una gran variedad de especies marinas

Cyamodus

Entre los fósiles estudiados también se encuentran varios elementos del caparazón de placodontos ciamodontoideos. Estos organismos marinos eran extraños reptiles que proliferaban en los mares del Triásico y eran parecidos a las tortugas, que apenas empezaban su andadura por la historia de la vida. 

Los placodontos tenían un modo de vida muy especializado, pues se alimentaban de moluscos y otros organismos con concha gracias a unos dientes planos muy modificados. Estos reptiles eran muy abundantes en los mares costeros de Europa, Oriente Próximo y China, pero sus restos son escasos y poco conocidos en España. 

 

ParaplacodusLos elementos del caparazón de los ejemplares turolenses tienen morfologías muy variadas, lo que podría indicar la presencia de varias especies de estos enigmáticos animales.

Los fósiles hallados muestran la enorme diversidad de vertebrados acuáticos en la Península Ibérica durante el periodo Triásico

También se han descrito elementos vertebrales de ictiosaurios, que son reptiles marinos habitantes de aguas abiertas (plenamente adaptados a la vida acuática) y tenían un aspecto similar al de los actuales delfines. Los fósiles se cuentan entre los más antiguos de este grupo en la Península Ibérica.

Por último, se han hallado unos restos fragmentarios, pero muy informativos, que permiten reconocer material craneal de temnospóndilos (unos extintos anfibios depredadores de varios metros de longitud, habitantes de aguas dulces).

Todos estos fósiles muestran la presencia de una gran diversidad de vertebrados acuáticos, apenas reconocida anteriormente en el Triásico de la Península Ibérica debido su escaso registro fósil en este periodo geológico.

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Referencia bibliográfica:

Carlos de Miguel Chaves, Adán Pérez-García, Alberto Cobos, Rafael Royo-Torres, Francisco Ortega y Luis Alcalá. “A diverse Late Triassic tetrapod fauna from Manzanera (Teruel, Spain)”. Geobios DOI: 10.1016/j.geobios.2015.09.002 27 de octubre de 2015

 

UNED | COMUNICACION Simosaurius

portal.uned.es/portal/page?_pageid=93,52554494&_dad...

como varios elementos del caparazón de placodontos ciamodontoideos. Estos organismos marinos eran extraños reptiles que proliferaban

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rettili,anfibi,dinosauri

Henodus

Le prede preferite dell'Henodus, i crostacei, erano simili a quelle dell'odierno tricheco che però succhia la preda dalla conchiglia piuttosto che schiacciarla (Copyright © MMVII NGHT, Inc.)

Henodus era un rettile marino del gruppo dei Placodonti. Era lungo circa un metro e nella parte posteriore della bocca a forma di becco aveva due denti superiori con i quali schiacciava i crostacei che vivevano nei fondali. Il muso, collocato davanti agli occhi, era squadrato e conferiva alla testa un’insolita forma di scatola. 
L’antico placodonte somigliava a una tartaruga appiattita, anche se il guscio protettivo di placche ossee era largo il doppio della sua lunghezza e relativamente piatto. 

Grazie ai quattro arti a forma di pala e alla piccola coda, Henoduspoteva muoversi furtivamente nei fondali di lagune poco profonde e salmastre dell’Europa del tardo periodo Triassico, all’incirca tra i 228 e i 200 milioni di anni fa. I deboli arti rendevano difficoltosi i movimenti sulla terraferma, ma Henodus, che respirava aria ed era probabilmente anfibio, tornava in superficie per riposare, riprodursi e mettersi al riparo da predatori acquatici.

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Simosaurus

Debido a que tenìa dientes romos, al Simosaurus a menudo se le ha creido duròfago, lo que significa que comìa organismos con caparazón dura. Los reptiles duròfagos por lo general tienen mandíbulas profundas y grandes músculos aductores que las cierran, pero Simosaurus tenía mandíbulas largas y delgadas y relativamente pequeños músculos aductores. La larga mandíbula de Simosaurus se asemeja más a las de los reptiles que picotean. Los músculos largos de la mandíbula atracan en la parte frontal de la gran fosa temporal en la parte superior del cráneo y se cruzan hacia el extremo posterior de la mandíbula inferior. Estos músculos largos ejercen un tirón al cerrar la mandíbula, rompiendo rápidamente. Músculos más pequeños se encuentran más atrás en el cráneo, anclando en la parte posterior de las fosas temporales. Estos músculos son más cortos porque se disponen en eje vertical y el cráneo es bastante chato. Su estrecha proximidad a la articulación de la mandíbula, sin embargo, permite que se ejerza una mayor energía de trituración. La combinación de músculos que rápidamente cierran la mandíbula y músculos trituradores en la parte posterior de la mandíbula es única de Simosaurus. Probablemente se alimentaba de organismos de caparazón moderadamente dura como cefalópodos ammonoideos del genero Ceratites y peces òseos holosteanos de aletas con radios.

Simosaurus gaillardoti
Simosaurus gaillardoti

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Los investigadores han descrito el conjunto de fósiles de diversos reptiles que han sido preparados y estudiados en detalle por primera vez desde su hallazgo en Manzanera a finales del siglo pasado. La mayor parte de los fósiles corresponden a vértebras y costillas de un reptil marino llamado Simosaurus, siendo ésta la primera vez que se describen los restos de este animal en la Península Ibérica, aunque se le ha descrito para Francia y Alemania.

Se estima que Simosaurus pudo tener más de tres metros y vivía en las aguas costeras del antiguo Mar de Tethys (precursor del moderno Mediterráneo), donde se alimentaría de peces y cefalòpodos. Los fósiles del simosaurio de Manzanera (Teruel,España) son, además, algunos de los más modernos conocidos, ya que casi todos los restos de sus congéneres centroeuropeos proceden de sedimentos más antiguos.

El material de Manzanera confirma, por lo tanto, que Simosaurus sobrevivió cerca de las costas ibéricas del Triásico más tiempo del que se creía antes de su extinción.

Los investigadores son del Grupo de Biología Evolutiva de la Facultad de Ciencias (UNED) y de la Fundación Conjunto Paleontológico de Teruel-Dinópolis

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27 octubre 2015 2 27 /10 /octubre /2015 18:23

Biodegradable Plastics: Let’s Clear Up The Confusion

 

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Investigadores trabajan la biodegradación del plástico por anaerobia

El proyecto propone solución al impacto ambiental por uso de plásticos de larga vida

QUERÉTARO (26/OCT/2015).- Académicos e investigadores de la Universidad Autónoma de Querétaro (UAQ) trabajan en un proyecto de biodegradación de plásticos de forma anaerobia, como una solución a partir del uso de compuestos orgánicos como material principal.

El director del Centro de Estudios de Estudios en Ciencias Económico Administrativas, Jaime Manuel Peña Aguilar, señaló que el proyecto se lleva a cabo en el Laboratorio de Gestión Tecnológica e Innovación de la División de Posgrado e Investigación, de la Facultad de Contaduría y Administración.

 

http://www.informador.com.mx/tecnologia/2015/622213/6/investigadores-trabajan-la-biodegradacion-del-plastico-por-anaerobia.htm



''El proyecto se denomina Diseño, desarrollo y aplicación de aditivo orgánico, promotor de la biodegradación anaerobia en plásticos, una vez finalizada su vida útil, cuyo propósito es dar a conocer las nuevas alternativas de negocio con el plástico y buscar la aceleración de su biodegradación'', puntualizó el académico.

Este producto propone una solución constructiva a partir del uso de compuestos orgánicos como material principal, con un precio competitivo, de ágil implementación, durable, de confiable desempeño estructural, con un diseño estéticamente práctico, adaptable a las necesidades de la industria del plástico y con un bajo impacto ambiental, detalló.

 

 

 

Please note that biodegradability must be well-defined

and guarded by the following elements:

© european-bioplastics.org

http://www.foresightusa.com/#!Biodegradable-Plastics-Let’s-Clear-Up-The-Confusion/c1s4d/6605C003-50E3-4499-8706-FEE3CAC6564E
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Plásticos oxo-degradables son plásticos formados de plastícos comúnes, como polietileno (PE), polipropileno (PP), poliestireno (PS) y tereftalato de polietileno (PET), a los cuales se añadieron aditivos con el objetivo de (bio)degradar los plásticos por un proceso iniciado por oxígeno y acelerado por luz y/o calor.

Por muchos años, la norma ASTM D 6954 ha sido la única guía disponible para la prueba de plásticos oxo-degradables. Desde 2009, distintas otras normas han sido desarolladas en Europa y el Medio Oriente, incluyendo entre otras, UAE.S 5009 (Emiratos Árabes Unidos), BS 8472 (Reino Unido) y SPCR 141 (Suecia).

http://www.ows.be/es/tests/abiotic-degradation-of-oxo-degradable-plastics/

OWS es una empresa líder mundial en la construcción y el funcionamiento de plantas de digestión anaerobia, pruebas de biodegradabilidad de biopolímeros y consultoría de gestión de residuos.

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Jaime Manuel Peña Aguilar, director del Centro de Estudios de Estudios en Ciencias Económico Administrativas de la UAQ, indicó que consiste en el acondicionamiento de la materia orgánica con el uso de nanopartículas, para generar ''biodegradación en los plásticos'' de forma más rápida.

Una vez terminada su vida útil y siendo depositados en los vertederos de basura, la ventaja financiera del compuesto es que puede ser procesado fácilmente en los equipos de transformación de aplicaciones plásticas, señaló.

Peña Ahilar aseguró que uno de los principales compuestos que se utilizan para la biodegradación de este material son los oxo-degradables, pero tienen el problema de que buscan oxidar el plástico al momento de que entra en contacto con el oxígeno.

Sin embargo, además de que se pierden algunas propiedades de la materia prima antes de tiempo, el producto dura menos y cuando éste es transportado a los rellenos sanitarios, llega un momento en el que es cubierto por más basura y es cuando pierde el contacto con el oxígeno y se descompone de forma más lenta.

El investigador acotó que el prototipo será desarrollado y validado por la empresa ''GEA Biodegradables'' y será probado en resistencia y capacidad de carga, así como evaluado físicamente en el proceso de fabricación para su producción en serie.

Luego de esto, el producto será implementado en un caso piloto, con el fin de identificar aspectos constructivos y el nivel de aceptación en los usuarios finales, finalizó el investigador.

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Biodegradable Plastics: Let’s Clear Up The Confusion
Biodegradable Plastics: Let’s Clear Up The Confusion

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Los plásticos son de gran utilidad y versatilidad gracias a sus
propiedades físicas y químicas; pero cuando estos materiales se convierten en
desperdicio, esas mismas propiedades los convierten en un complejo problema
ambiental. Para poder resolver el problema se han planteado, entre otras, dos soluciones fundamentalmente diferentes:
-La adición de catalizadores químicos a las mismas poliolefinas (plásticos sintéticos) y
-Plásticos provenientes de sustancias susceptibles de ser degradadas biológicamente.


Para el caso de los plásticos sintéticos adicionados con algún catalizador químico se deben cumplir ciertas condiciones para que la degradación ocurra eficientemente. Principalmente los materiales plásticos deben estar sometidos a la presencia de oxígeno molecular, acompañados, preferiblemente por esfuerzo físico, alta temperatura (mayor de 60°C) y la acción de luz ultravioleta. Los plásticos de origen natural no requieren someterse a condiciones de degradación física previa, ya que el material puede ser atacado de forma directa por la acción enzimática.

Se puede comprobar la efectividad de la degradación/biodegradación bajo condiciones anaerobias de los plásticos como el polietileno de alta densidad, HDPE, adicionados con oxo-catalizadores como plásticos naturales “biodegradables” del tipo PLA, polímero del ácido láctico.

La biodegradabilidad de plásticos denominados “biodegradables” sometidos a condiciones anaerobias se guìa por las normas ASTM D 5526, D 5511, D882 y D3826 en el mercado colombiano

Los plásticos oxo-HDPE y PLA se someten a condiciones anaeróbicas al sumergirlos en un lodo anaeróbico inoculado con biomasa proveniente de un digestor de lodo primario de planta de tratamiento de aguas residuales.
Para determinar la extensión de degradación/biodegradación de los plásticos bajo estas condiciones se mide el desarrollo, con respecto al tiempo, de los siguientes parámetros:
-Masa
-Demanda Química de Oxígeno, DQO
-Módulo de elasticidad (pruebas de esfuerzo mecánico - tensión)


oab.ambientebogota.gov.co/.../estudio_biodegradabilidad_de_plasticos_

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26 octubre 2015 1 26 /10 /octubre /2015 17:20

 

Professor James Kang, head of BRC 3D Bio-printer research institute, speaks during the world's first 3D blood vessel bio-printer launch on October 25, 2015 in Chengdu, China. Sichuan Revotek Co., Ltd, a subsidiary of Sichuan BRC Group, is a biotechnological company and it launched the world's first 3D blood vessel bio-printer on Sunday.

 

China makes world's 1st 3D blood vessel bio-printer | CCTV ...

www.cctv-america.com/.../china-makes-worlds-1st-3..

 

Firma china desarrolla primera bioimpresora de vasos sanguíneos en 3D

CHENGDU, China, 25 oct (Xinhua) -- Una compañía de biotecnología de China anunció hoy que ha desarrollado la primera bioimpresora de vasos sanguíneos en tercera dimensión (3D) del mundo, lo que hace posible producir órganos funcionales personalizados.

Sichuan Revotek Co., Ltd., con base en Chengdu, capital de la provincia de Sichuan, suroeste de China, dijo que el avance significativo lo logró a través de la tecnología de desarrollo propio de biotinta de célula madre.

"El avance creativo en la bioimpresión de vasos sanguíneos en tercera dimensión significa que hemos dominado la tecnología de bioimpresión en tercera dimensión basada en célula madre", afirmó Yang Keng, presidente de Sichuan Languang Development Co., Ltd. La firma Revotek es subsidiaria de Sichuan Languang.

Los vasos sanguíneos que transportan nutrientes a los órganos son elementos indispensables en la creación de cualquier órgano, dijo James Kang, el experto que encabeza el programa.

El equipo de Kang ha creado un tipo novedoso de biotinta, "Biosinsfera", cuya función principal es personalizar la bioimpresión de células madre para lograr la regeneración de órganos.

"Hemos logrado exitosamente la regeneración de vasos sanguíneos con base en la bioimpresora en 3D, la tecnología biosinsfera y el modelo de datos basado en la computación de la nube", agregó.

La compañía dijo que desea absorber más talento y buscar la cooperación internacional para la aplicación de los avances.

 

Professor James Kang, head of BRC 3D Bio-printer research institute, speaks during the world's first 3D blood vessel bio-printer launch on October 25, 2015 in Chengdu, China. Sichuan Revotek Co., Ltd, a subsidiary of Sichuan BRC Group, is a biotechnological company and it launched the world's first 3D blood vessel bio-printer on Sunday.

 

OCTOBER 25, 2015CREDIT: CHINAFOTOPRESS
Professor James Kang, head of BRC 3D Bio-printer research institute, speaks during the world's first 3D blood vessel bio-printer launch on October 25, 2015 in Chengdu, China. Sichuan Revotek Co., Ltd, a subsidiary of Sichuan BRC Group, is a biotechnological company and it launched the world's first 3D blood vessel bio-printer on Sunday.

 

Revotek Launches 3D Blood Vessel Bio-printer
Revotek Launches 3D Blood Vessel Bio-printer

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Professor James Kang, head of BRC 3D Bio-printer research institute, speaks during the world's first 3D blood vessel bio-printer launch on October 25, 2015 in Chengdu, China. Sichuan Revotek Co., Ltd, a subsidiary of Sichuan BRC Group, is a biotechnological company and it launched the world's first 3D blood vessel bio-printer on Sunday.

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23 octubre 2015 5 23 /10 /octubre /2015 21:20

Europe aims to connect science with society but still not able to create its own Silicon Valley

 

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“¿Qué brillantes ideas nos perderemos si no conseguimos conectar la ciencia con la sociedad?”

 

Me gustaría empezar preguntándole sobre las mejoras que espera que se produzcan en la I+D+I europea en los próximos años. ¿Considera que la I+D+I es el elemento de la mejora de la competitividad que Europa necesita? 

Estoy convencido de que la investigación y la innovación resultan cruciales para conseguir una Europa más competitiva, pues son elementos esenciales para todos los sectores de nuestra economía y nuestra sociedad en su conjunto. Se trata de nuestro bienestar y prosperidad futuros: una energía más limpia, ciudades inteligentes, industrias digitales y un envejecimiento sano, entre otros. 

Esta es la razón por la cual la Comisión Europea está tomando medidas globales para alcanzar tales objetivos y obra de acuerdo con sus convicciones. La UE cuenta con el programa de investigación e innovación más ambicioso del mundo: Horizonte 2020, que representa un total de casi ochenta mil millones de euros de financiación pública para el periodo 2014-2020. Asimismo, contamos con financiación regional que respalda la investigación y la innovación, especialmente en las pymes, las empresas en fase de lanzamiento y los emprendedores —los mayores creadores de empleo en Europa—. Últimamente, he creado presión a favor de las sinergias con el objetivo de sacar el mayor provecho de esta financiación pública y emplear el dinero de los contribuyentes de la forma más eficaz.

 “Nos encontramos frente a una fuga de innovación, en la que muchas de nuestras mejores ideas van a parar a los Estados Unidos para ser comercializadas allí”

No obstante, también resulta necesario hacer uso de la inversión privada. A este respecto, el plan Juncker resulta fundamental. Por citar un ejemplo: un acuerdo con seis bancos españoles que fue suscrito hace varias semanas hará posible que las pymes españolas se beneficien de cuatro mil millones de euros en forma de nuevos préstamos durante los próximos dos años. Se espera que hasta un total de 40.000 pymes y empresas en fase de lanzamiento tengan la posibilidad de beneficiarse de este acuerdo. A mi criterio, todavía se puede mejorar. Nuestras empresas en fase de lanzamiento más innovadoras necesitan financiación de capital de riesgo para crecer. Nos encontramos frente a una fuga de innovación, en la que muchas de nuestras mejores ideas van a parar a los Estados Unidos para ser comercializadas allí. Mi intención es desarrollar una herramienta dedicada a abordar este problema y a traer más innovación al mercado.

¿Habría que incluir otras medidas como la mejora de la educación ola eliminación de barreras comerciales para conseguir esta mejora de la competitividad?

Efectivamente. Hace varios días, me encontraba en Lisboa y estuve contando la historia de Sophie Germain, una joven parisina que, gracias a su perseverancia y trabajo duro, obtuvo el gran premio de la Academia Francesa de las Ciencias por su labor pionera en la teoría de la elasticidad.

Lo que extraigo de su historia es que siempre existen barreras frente al pensamiento y la innovación, pero que estas pueden superarse. Podemos aprender mucho de su ejemplo a la hora de traspasar las barreras que nos separan de la innovación en el siglo XXI. Tal y como yo lo veo, hemos alcanzado una época de transición. Ya no resulta posible poner límites al mundo digital durante más tiempo, por lo que debemos adaptarnos a la nueva realidad.

Existen oportunidades digitales por todos lados, pero lo que Europa necesita es estar preparada para aprovecharlas. No obstante, esto no es posible con la presencia de un mercado fragmentado. Esta es la razón por la cual la Comisión tiene como prioridad la creación de un Mercado Único Digital. Como parte de él, estamos considerando las ventajas que aportaría desarrollar un modelo de ciencia abierta en la nube a nivel europeo. Asimismo, estamos fomentando la eliminación de las barreras legales a la ciencia y la innovación abiertas, concretamente en relación con el empleo de técnicas de minería de textos y datos para las actividades científicas.

“Estamos considerando las ventajas que aportaría desarrollar un modelo de ciencia abierta en la nube a nivel europeo”

La Patente Unitaria, la cual incluye 26 Estados miembros en la actualidad, constituirá una herramienta importante en materia de protección de la propiedad intelectual asequible y eficaz, especialmente en lo que respecta a las pymes. Esperamos que España y Croacia se unan y adopten la Patente Unitaria, ya que resulta una cuestión muy importante tanto para sus emprendedores como para su competitividad, así como para Europa en su conjunto.

Otro aspecto importante es el desarrollo de cualificaciones informáticas. Resulta necesario que seamos capaces de garantizar que Europa cuenta con las cualificaciones adecuadas para crecer y aportar prosperidad. Actualmente, en el 90% de los empleos se exige, al menos, un nivel básico a la hora de lidiar con las tecnologías de la información y la comunicación. El refuerzo de las cualificaciones informáticas en Europa formará parte de la Agenda de Cualificaciones a nivel de la UE que presentará la Comisión durante el próximo año.

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El comisario europeo de de Investigación, Ciencia e Innovación, Carlos Moedas, en el Fórum Nueva Economía. / Olmo Calvo

La atracción de talento es un clave para el desarrollo de la I+D+I. ¿Cuáles son las dificultades que Europa se encuentra en este ámbito?

Un aspecto fundamental para seguir reforzando los sistemas europeos de desarrollo e innovación es atraer recursos humanos de gran calidad. En primer lugar, permítame señalar que ya hemos avanzado bastante en lo que respecta a este tema. Por ejemplo, en las medidas tomadas en relación con la mejora de las carreras de los investigadores y, especialmente, la Carta Europea del Investigador y el Código de Conducta para la Contratación de Investigadores.

Mediante las acciones Maria Skłodowska-Curie de Horizonte 2020, también fomentamos la movilidad de los investigadores, lo cual incluye atraer a Europa a los profesionales con más talento, y hemos establecido el Consejo Europeo de Investigación, el cual se ha convertido rápidamente en el punto de referencia para el apoyo de los mejores investigadores en Europa y está contribuyendo considerablemente a la mejora del atractivo del sistema de Investigación Europeo.

No obstante, tenemos claro que aún queda mucho por hacer y que aún quedan retos a los que tenemos que enfrentarnos. Una mayor adopción de la Carta y el Código resultaría beneficiosa. Asimismo, nuestro análisis del contexto del Semestre Europeo también muestra que algunos de los Estados miembros aún necesitan implementar reformas adicionales para hacer de sus sistemas de innovación un blanco más atractivo para el talento. Europa solo será capaz de competir en la carrera global por el talento que se está desarrollando en la actualidad si consigue hacer más atractivas sus carreras de investigación.

“Me siento orgulloso de Science4Refugees, que pondrá en contacto a los refugiados con instituciones científicas que se declaren organizaciones de acogida”

Y, hablando de talento, me siento muy orgulloso del reciente lanzamiento de la iniciativa Science4Refugees. Esta nueva medida dará lugar a un proceso de establecimiento de contacto entre los refugiados y los demandantes de asilo con el contexto científico, así como con las instituciones científicas que se declaren, de manera voluntaria, organizaciones de acogida de refugiados. Este es un gran ejemplo del modo en que la ciencia es capaz de superar los retos más apremiantes y mostrar su apertura real frente al mundo.

¿Cuál es el elemento diferencial de H2020 respecto a los Programas Marco anteriores?

Horizonte 2020 ha supuesto una ruptura con el pasado. Aúna todas las financiaciones para el desarrollo y la innovación de la Unión Europea en un único programa.

Uno de los cambios más relevantes con respecto al anterior Programa Marco es el enfoque en el que está basado el desafío al que se enfrenta Horizonte 2020. Esto es así debido a que los retos a los que se enfrenta Europa —ya se trate de la seguridad alimentaria y energética, el transporte ecológico, la salud pública o el cambio climático— no pueden resolverse mediante la actuación de un único campo científico o tecnológico, mucho menos de un único Estado miembro en solitario. Ahí es donde el valor añadido europeo marca la diferencia determinante: conseguir un mayor impacto y mejores resultados a partir del capital de los contribuyentes mediante el apoyo a los mejores investigadores a la hora de colaborar y de desarrollar sus ideas, independientemente de las fronteras. Los retos más complejos precisarán soluciones que hagan uso de las diferentes áreas de investigación e innovación, y esta es la razón por la cual la interdisciplinariedad resulta un aspecto crucial de Horizonte 2020.

Además, Horizonte 2020 tiene la posibilidad de apoyar a investigadores e innovadores en cada paso, desde la investigación básica hacia productos y servicios innovadores. Asimismo, estamos animando a los investigadores a que salgan de sus silos y esperamos que se aborden aspectos sociales más amplios mediante la integración de las ciencias socioeconómicas y las humanidades a lo largo de todo el programa. 

“En Horizonte 2020 hemos prescindido de burocracia innecesaria, y ahora a los candidatos les resulta más fácil encontrar información y presentar propuestas”

Somos menos preceptivos sobre lo que requieren los proyectos. Sin embargo, somos más exigentes con respecto al impacto de los proyectos y este es uno de los criterios clave a la hora de escoger las propuestas que van a ser financiadas.

Por último, hemos prescindido radicalmente de burocracia innecesaria. Ahora, a los candidatos les resulta mucho más fácil encontrar información, presentar propuestas y ampliar información sobre sus proyectos de forma efectiva. Esto resulta especialmente importante para las partes interesadas que no habían formado parte de nuestros programas anteriormente (por ejemplo, muchas pymes). De hecho, los resultados recientes sugieren que existen amplias cifras de recién llegados.

¿El desarrollo de un concepto de diplomacia científica europea, asumida y practicada por los países, es un objetivo de H2020?

Es una prioridad. Europa es líder global en ciencia, lo cual debería suponer una influencia importante en los debates a nivel mundial. Para mantenernos en una posición relevante y competitiva, resulta necesario que aumentemos nuestro compromiso con la diplomacia científica y la colaboración científica mundial. No es suficiente prestar apoyo únicamente en los proyectos de colaboración, sino que debemos establecer colaboraciones entre regiones y países.

Los desafíos en campos como la energía, la salud, la alimentación y el agua tienen relevancia a nivel mundial. Europa debería encontrarse a la cabeza del desarrollo de las colaboraciones de investigación anivel mundial a la hora de abordar estos desafíos. Esto implica hablar con una única voz y establecer una estrecha coordinación en las colaboraciones internacionales con los Estados miembros. El ejemplo de la iniciativa de la Cooperación de Europa y los Países en Desarrollo sobre Ensayos Clínicos demuestra que podemos hacerlo. 

No obstante, me gustaría llegar mucho más lejos y comenzar a construir un área global de investigación. Por supuesto, es algo que no podrá conseguirse en un solo paso, pero sí mediante el desarrollo de colaboraciones con otras zonas como China, Latinoamérica y Estados Unidos. Como punto de partida, hemos anunciado la creación de un Área Común de Investigación en la Cumbre Académica de Jefes de Estado y de Gobierno de la Unión Europea y la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños. El mes pasado, lanzamos un nuevo Mecanismo de Cofinanciación para el desarrollo y la innovación en China.

Yo mismo, me comprometo a lanzar y desarrollar una serie de iniciativas internacionales. Déjeme ponerle algunos ejemplos: trabajaré con socios de Latinoamérica y África para lanzar una estrategia común de investigación para el Atlántico Sur, reflejando lo que se ha hecho para el Atlántico Norte bajo la iniciativa de Galway. Asimismo, me encuentro trabajando con los Estados miembros y los gobiernos colaboradores para lanzar la iniciativa PRIMA como programa conjunto de investigación sobre el agua y la alimentación en la región mediterránea. Deberíamos invertir más en proyectos como la iniciativa SESAME en Jordania, la cual permite a los investigadores de toda la región trabajar de manera conjunta en la ciencia a nivel mundial.  

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Carlos Moedas, comisario europeo de Investigación, Ciencia e Innovación, ha respondido a las preguntas del director general de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT), José Ignacio Fernández Vera. Diplomacia científica europea, crowfunding, investigación e innovación responsables, y atracción de talento son algunos de los temas que han abordado los dos expertos. El economista e ingeniero portugués, que desde noviembre de 2014 forma parte de la Comisión Juncker, ha estado este viernes 23 de octubre en Madrid para participar en el Fórum Nueva Economía junto con el ministro español de Economía y Competitividad, Luis de Guindos.

 

“Europa es líder global en ciencia, lo cual debería suponer una influencia importante en los debates a nivel mundial”

¿Cree que la incorporación del concepto de Investigación e Innovación Responsable acercará la I+D+I a la sociedad para darle un papel más activo?

Acercar la I+D+I a la sociedad y darle a la sociedad y a la ciudadanía un papel más activo son precisamente los objetivos del apoyo de la Comisión a la Investigación y la Innovación Responsables (RRI, por sus siglas en inglés).

Desde el año 2000, la Comisión ha estado explorando la interfaz entre ciencia y sociedad de forma sistemática. Desde 2012, se ha propuesto el concepto de la RRI como enfoque sistemático para acortar la distancia entre la comunidad científica y la sociedad en general. Se encuentra dando apoyo directamente a la apertura de los procesos de I+D+I y a los actores implicados. Cada actor, ya se trate de un individuo o una organización, debería hacerse a sí mismo las preguntas correctas en relación con cada una de las cinco dimensiones de la RRI: ¿deberían comprometerse los ciudadanos? ¿De qué modo? ¿Existen las dimensiones de educación formal e informal en mis actividades? ¿Existen dimensiones de género o éticas? ¿Son accesibles y utilizables los resultados de I+D+I? Estas son las pocas y sencillas cuestiones que deberíamos formularnos a nosotros mismos antes de comenzar a desarrollar actividades de I+D+I, con cuyas respuestas deberíamos organizarnos.

Este es el módico precio que debemos pagar si no queremos que la sociedad rechace los proyectos de innovación, sino que, al contrario, labre su propio futuro a través de la I+D+I. ¿Qué brillantes ideas nos perderemos si no conseguimos conectar la ciencia con la sociedad?

¿Podría considerarse el primer paso para la superación del modelo institucional de los sistemas de I+D+I, basados en el triángulo de Sabato —como el modelo de la triple hélice de Freeman o el de la OCDE— en los que el ciudadano solo se consideraba como consumidor, o contribuyente?

De hecho, en el sistema de I+D+I, los ciudadanos no deberían considerarse únicamente en términos de consumidores o contribuyentes. Al parecer, el modelo de la triple hélice ha dado lugar al de la cuádruple hélice, en el que los ciudadanos se añaden a los investigadores, la industria y a los diseñadores de políticas como impulsores de la innovación. Incluso se está debatiendo la posible existencia de una quíntuple hélice, en la que se añaden el calentamiento global o el medioambiente como impulsor adicional.

Todos estos conceptos resultan de gran utilidad para la reflexión conjunta en torno a los desafíos actuales de nuestro tiempo y deberían ser sometidos a análisis crítico. Así es como avanzamos. De hecho, para la Comisión, la investigación e innovación responsables resultan el componente operativo de este debate continuo sobre la innovación, la ciencia y la sociedad. De este modo, garantizamos la apertura de la innovación y la ciencia. Esto es algo que queremos compartir con el resto de partes del mundo en las que el debate evoluciona en el mismo sentido. La ciencia ciudadana se ha situado recientemente en el primer plano gracias al presidente Obama, que la ha llevado a la Casa Blanca.

“La ciencia ciudadana se ha situado recientemente en el primer plano gracias al presidente Obama, que la ha llevado a la Casa Blanca”

El tercer sector en Europa, salvo excepciones, no ha considerado el fomento de la I+D+I como un objetivo del mismo nivel que la cultura, la educación, la ayuda social o el arte. ¿Pretende la incorporación de este concepto ser una invitación al cambio?

Yo no sería tan pesimista en lo que respecta a la integración de la I+D en el sector servicios en Europa. Es verdad que siempre ha existido esta brecha en comparación con naciones con mejores resultados, como son EE UU, Japón o Suiza. Sin embargo, la situación ha cambiado considerablemente a lo largo de los años. El indicador de innovación 2015 que publicamos en mayo muestra una amplia variedad de actuaciones en toda Europa en este sentido. Algunos países realizan una magnífica labor y han modernizado completamente sus servicios, e incluso exportan servicios con un uso intensivo de conocimientos basados en I+D de vanguardia. Sin embargo, es cierto que existen otros que se encuentran más rezagados y es necesario que les recordemos que tienen que trabajar para mejorar la unión entre la I+D y los servicios.

Otro elemento importante es que, para mí, no se trata de seleccionar una de las opciones. Tanto la I+D como la cultura, la educación, el apoyo social o el arte son importantes. Europa es un continente con patrimonio cultural y existe un inmenso potencial para mejorar los servicios en este ámbito, tanto si hablamos de patrimonio cultural tangible como intangible. Tampoco quiero decir que se trate únicamente de un servicio para el turismo. Por supuesto, el turismo es importante, pero en primer lugar tenemos que desarrollar medios para mejorar, acompañar y apoyar un patrimonio cultural para los propios europeos.

En España se ha formado el Consejo de Fundaciones Privadas por la Ciencia, que pretende agrupar a todas fundaciones que tienen entre sus fines fundacionales el fomento de la I+D+I, para aumentar el impacto de sus programas y generar buenas prácticas en sus acciones.¿Cómo valora esta iniciativa?

Nos encontramos en un mundo en el que la innovación está cada vez más impulsada por nuevas formas de asociación, un mundo en el que se crea nuevo conocimiento a través de intensivas colaboraciones entre diferentes actores del sistema de la innovación y a través de colaboraciones globales. Reforzar la asociación entre estos actores es un desafío clave para la política de investigación e innovación en toda Europa. 

Por lo tanto, yo sitúo la apertura en el centro de mis prioridades estratégicas para las políticas de investigación e innovación europeas. Todavía comprobamos con demasiada frecuencia que algunos actores de los sistemas de investigación e innovación trabajan en silos, tal y como demuestra, por ejemplo, el hecho de que Europa continúe rezagada en términos de cooperación entre el sector público y el privado.

A este respecto, le doy la bienvenida a cualquier iniciativa destinada a unir a diferentes actores del sistema de la investigación y la innovación, incluidos organismos públicos de investigación, actores privados e incluso fundaciones que promuevan actividades de investigación e innovación. Considero que construir estas asociaciones resulta esencial para crear y apoyar un ecosistema de innovación abierta que, en última instancia, facilitará la traducción del conocimiento en valor socioeconómico.

¿Qué opina sobre las nuevas experiencias que están surgiendo en la actualidad dedicadas a ayudar directamente en el desarrollo de proyectos de I+D+I mediante plataformas de crowdfunding?

En mi opinión, se trata de un desarrollo muy interesante, complementario a las modalidades de financiación tradicionales. Las tecnologías digitales conectan a los ciudadanos y les otorgan poder; por ejemplo, pueden ayudar a financiar un proyecto en el que confían o incluso participar en él de forma telemática.

“La Agencia Estatal de Investigación tiene que implementarse tan pronto como sea posible”

Las tecnologías digitales no solo están cambiando el modo de hacer negocios, sino que están creando nuevos tipos de negocios, ya sea mejorando los servicios, haciéndolos más accesibles o digitalizándolos por completo. De este modo, podríamos decir que la era digital está haciendo el acceso al mercado más abierto y democrático, a la vez que aumenta la velocidad del movimiento de bienes de información y servicios a un ritmo exponencial. Lo digital está cambiando el proceso de innovación: de arriba abajo y de abajo arriba. De la empresa al ciudadano.

No resulta exagerado decir que nuestras vidas (virtualmente, cada aspecto de la experiencia humana) pueden mejorar al conectar un ser humano con otro. Lo digital trae consigo apertura y diversidad en todo lo que hacemos, y ese es el secreto para que la innovación sea mejor y mayor que aquella a la que aspirábamos antes. 

¿Le gustaría hacer alguna sugerencia a los responsables nacionales y regionales de España para mejorar nuestro sistema de I+D+i?

España cuenta con mucho talento y la calidad de la ciencia ha mejorado durante los últimos años. A modo de ejemplo, la producción de artículos científicos en publicaciones prestigiosas ha aumentado de 4.000 en 1981 a 80.000 en 2013. España es el cuarto mayor beneficiario del Horizonte 2020.

Desde los 80, se han llevado a cabo importantes reformas en los sistemas de investigación e innovación. Y estos esfuerzos continúan a día de hoy: la reciente estrategia nacional para la ciencia, la tecnología y la innovación es un importante avance. Animo a las autoridades españolas, tanto nacionales como regionales, a mantener estos esfuerzos.

“España necesita invertir más y promover la cooperación entre el sector público y el privado”

España ha asumido importantes compromisos. La Agencia Estatal de Investigación tiene que implementarse tan pronto como sea posible. Para obtener desarrollo a largo plazo, es esencial invertir en investigación e innovación. España necesita invertir más y promover la cooperación entre el sector público y el privado.

¿Cómo valora el intenso incremento de la participación de las universidades y organismos públicos de investigación (OPIS) en las primeras convocatorias de H2020?

De hecho, los primeros resultados revelan que, aunque las universidades continúan siendo el sector más representado, su participación (en lo que respecta al porcentaje presupuestario) ha disminuido ligeramente. El porcentaje correspondiente del presupuesto para los organismos de investigación ha aumentado poco. Por supuesto, cualquier disminución del porcentaje del presupuesto para universidades se verá compensada, en cierta medida, por el hecho de que el presupuesto de Horizonte 2020 es considerablemente superior al del programa marco previo (PM7). Sin embargo, hay que tener en cuenta que todavía es muy pronto y que es posible que el patrón evolucione cuando se obtengan más datos.

Zona geográfica: España
Fuente: SINC
 

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'Europa todavía no es capaz de crear su propio Silicon Valley'

El Mundo‎ - hace 16 horas

... Europeo de Investigación, Ciencia e Innovación ... ¿Por qué no hay un Silicon Valley en Europa? ... el Centro Europeode Investigación (ERC), 2.000 becarios ... Yo creo que laciencia y todo lo demás.

Investigación e innovación en la Unión Europea - Wikipedia ...

https://es.wikipedia.org/.../Investigación_e_innovación_en_la_Unión_Eu...

La investigación y la innovación en la Unión Europea son considerados por la ... Sobre este punto el comisario de investigación de la UE, Janez Potocnik, ... Trata de la actualidad científica europea y de los resultados de la investigación.

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La Comisión destina 16 000 millones EUR a la ... - Europa

europa.eu/rapid/press-release_IP-15-5831_es.htm

Conoce a Carlos Moedas, el nuevo Comisario de ... - Vet + i

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21 octubre 2015 3 21 /10 /octubre /2015 18:13

VACCINE AGAINST CMV ASSOCIATED BRAIN CANCER IS IN DEVELOPMENT; THE CBCD REVIEWS A REPORT

 

VACUNA CONTRA CITOMEGALOVIRUS ASOCIADO A CÁNCER DE CEREBRO ESTÁ EN DESARROLLO; CBCD REPORT

VBI Vaccines Inc. (NASDAQ: VBIV) está desarrollando una vacuna contra glioblastoma multiforme ("Glioblastoma" o "GBM"), que se asocia con la infección por citomegalovirus (CMV). (1)

Los recientes avances en este campo son prometedores, pero todavía se necesita màs desarrollo para tener la vacuna CMV mejorada, asegura el Dr. Anderson

18 de octubre 2015 /EINPresswire.com/ - ROCHESTER, NY,

"Infectado con el citomegalovirus (CMV)? El Center for the Biology of Chronic Disease (CBCD) recomienda tomar Gene-Eden-VIR o Novirin. "- Greg Bennett, CBCD

La compañía biofarmacéutica VBI Vaccines, Inc. (“VBI”) anunció el 08 de octubre 2015 que comenzaría el desarrollo de una nueva vacuna terapéutica diseñada para combatir el cáncer cerebral (glioblastoma multiforme) asociado a citomegalovirus (CMV) . De hecho, el Centro de Tumores Cerebrales de la Universidad de Columbia está realizando investigaciones para evaluar el candidato de inmunoterapia en glioblastoma (el VBI's GBM immunotherapy candidate) en los estudios ex vivo utilizando muestras de pacientes con glioblastoma." (1)

Es importante destacar que el "glioblastoma es uno de los tumores cerebrales primarios malignos más comunes y agresivos en los seres humanos. Sólo en los EEUU, 12.000 nuevos casos de "GBM" son diagnosticados cada año. El actual estándar de atención para GBM es la resección quirúrgica, seguida de radiación y quimioterapia. Incluso con tratamiento agresivo, el GBM progresa rápidamente y es excepcionalmente letal, con una mediana de supervivencia de los pacientes de menos de dieciséis meses. Un creciente cuerpo de investigación ha demostrado que los tumores GBM son particularmente susceptibles a la infección por citomegalovirus ("CMV"), con más del 90% de los tumores de GBM que expresan antígenos de CMV ". (1)

El desarrollo de una vacuna eficaz, terapéutica, contra tumores cerebrales infectados por CMV y la obtención de la aprobación de la FDA lleva tiempo. Hasta que la nueva vacuna de VBI Vaccines, Inc. (“VBI”) se someta a pruebas clínicas en humanos, y sea aprobada por la FDA, el Center for the Biology of Chronic Disease (CBCD) recomienda que las personas infectadas tomen Novirin o Gene-Eden-VIR, que son remedios contra el citomegalovirus respaldados por estudios clínicos.


La fórmula de Gene-Eden-VIR y Novirin fue probada por Hanan Polansky y Edan Itzkovitz del CBCD en dos estudios clínicos que siguieron las directrices de la FDA. Los estudios mostraron que Gene-Eden-VIR y la fórmula Novirin son eficaces contra la familia de virus herpes, incluyendo el citomegalovirus humano (CMV). Los estudios clínicos fueron publicados en la revista médica Pharmacology & Pharmacy, sometida a revisión por pares, en una edición especial sobre Avances en medicamentos antivirales. Los autores del estudio escribieron que, "las personas infectadas con el CMV ... reportaron una disminución en sus síntomas después del tratamiento con Gene-Eden-VIR." (2) Los autores del estudio también escribieron "se observó una disminución estadísticamente significativa en la severidad, la duración y la frecuencia de los síntomas. "(2)


Ambos productos se pueden solicitar en línea en los sitios web Novirin y Gene-Eden-VIR, aquí:
http://www.gene-eden-vir.com y http://www.novirin.com .


Gene-Eden-VIR y Novirin son suplementos dietéticos antivirales naturales. Su fórmula contiene cinco ingredientes naturales: selenio, Extracto de Camelia Sinesis, quercetina, Extracto de Cinnamomum y Extracto de regaliz. El primer ingrediente es un oligoelemento, y los otros cuatro son extractos de plantas. Cada ingrediente y su dosis fue elegido con enfoque científico. Científicos de "polyDNA", la empresa que inventó y patentó la fórmula, revisò miles de documentos científicos y médicos publicados en diferentes revistas médicas y científicas, e identificò los ingredientes naturales más seguros y eficaces contra los virus latentes. Hasta la fecha, Novirin y Gene-Eden-VIR son los únicos productos antivirales naturales en el mercado con estudios clínicos publicados que respaldan sus afirmaciones.


En cuanto a la nueva candidata a vacuna del VBI, el Dr. David E. Anderson dijo que "Los recientes avances en este campo son prometedores, pero todavía se necesita mejora en los enfoques de vacunación contra citomegalovirus en glioblastoma, nuestro enfoque eVLP ha permitido la producciòn eficiente de múltiples antígenos de CMV, y en el caso de GBM, creemos que podría ser capaz de movilizar una respuesta inmune antitumoral amplia y robusta contra GBM. "(1) El Dr. Anderson es director científico del VBI.
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¿Qué tratamientos están disponibles contra el citomegalovirus?

"Varios medicamentos están aprobados para el tratamiento de las infecciones por CMV en pacientes inmunocomprometidos. Estos medicamentos incluyen ganciclovir; el valganciclovir (su profármaco oral), cidofovir, foscavir y fomivirsen. Sin embargo, el uso de estos fármacos en individuos inmunocompetentes está limitado por su toxicidad, baja biodisponibilidad oral, eficacia moderada, y el desarrollo de resistencia a los medicamentos. "(3) También hay dos remedios naturales contra el citomegalovirus con una fórmula clínicamente probada.

A la luz del hecho de que no hay vacunas contra el CMV actualmente en el mercado, la CBCD recomienda que los individuos infectados por CMV tomen Novirin o Gene-Eden-VIR contra el virus latente.

Encuéntrenos en Facebook aquí: https://www.facebook.com/GeneEdenVIR
Síguenos Twitter aquí:@HananPolansky

Todos los pedidos de Gene-Eden-VIR y Novirin son completamente confidenciales, y no hay información compartida o vendida a terceros. La privacidad está asegurada
 

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VACCINE AGAINST CMV ASSOCIATED BRAIN CANCER IS IN DEVELOPMENT; THE CBCD REVIEWS A REPORT


VBI Vaccines Inc. (Nasdaq:VBIV) is developing a vaccine against glioblastoma multiforme ("Glioblastoma" or "GBM"), which is associated with CMV infection. (1)


Recent advances in this field are promising, but there is still need for improved CMV vaccination approaches.— Dr. AndersonROCHESTER, NY, UNITED STATES, October 18, 2015 /EINPresswire.com/ --


“Infected with the cytomegalovirus (CMV)? The CBCD recommend taking Gene-Eden-VIR or Novirin.” – Greg Bennett, CBCD


The biopharmaceutical company VBI Vaccines, Inc. (“VBI”) announced on October 8, 2015 that it would begin development of a new therapeutic vaccine designed to fight CMV associated brain cancer (glioblastoma multiforme). In fact, “Columbia University's Brain Tumor Center is performing research to evaluate VBI's GBM immunotherapy candidate in ex vivo studies using GBM patient samples.” (1) Importantly, “glioblastoma is among the most common and aggressive malignant primary brain tumors in humans. In the U.S. alone, 12,000 new cases are diagnosed each year. The current standard of care for GBM is surgical resection, followed by radiation and chemotherapy. Even with aggressive treatment, GBM progresses rapidly and is exceptionally lethal, with median patient survival of less than sixteen months. A growing body of research has demonstrated that GBM tumors are particularly susceptible to infection by cytomegalovirus ("CMV"), with over 90% of GBM tumors expressing CMV antigens.” (1)


Developing an effective, therapeutic vaccine against CMV infected brain tumors and gaining FDA approval takes time. Until VBI's new vaccine undergoes human clinical trials, and the vaccine gains FDA approved, the CBCD recommends that infected individuals take Novirin or Gene-Eden-VIR, which are CMV remedies backed by clinical studies.


The formula of Gene-Eden-VIR and Novirin was tested by Hanan Polansky and Edan Itzkovitz from the CBCD in two clinical studies that followed FDA guidelines. The studies showed that the Gene-Eden-VIR and Novirin formula is effective against the herpes family of viruses, including the human cytomegalovirus (CMV). The clinical studies were published in the peer reviewed, medical journal Pharmacology & Pharmacy, the first, in a special edition on Advances in Antiviral Drugs. Study authors wrote that, “individuals infected with the CMV … reported a safe decrease in their symptoms following treatment with Gene-Eden-VIR.” (2) The study authors also wrote that, “we observed a statistically significant decrease in the severity, duration, and frequency of symptoms.” (2)


Both products can be ordered online on the Novirin and Gene-Eden-VIR websites, here:
http://www.gene-eden-vir.com and http://www.novirin.com


Gene-Eden-VIR and Novirin are natural antiviral dietary supplements. Their formula contains five natural ingredients: Selenium, Camellia Sinesis Extract, Quercetin, Cinnamomum Extract, and Licorice Extract. The first ingredient is a trace element, and the other four are plant extracts. Each ingredient and its dose was chosen through a scientific approach. Scientists at polyDNA, the company that invented and patented the formula, scanned thousands of scientific and medical papers published in various medical and scientific journals, and identified the safest and most effective natural ingredients against latent viruses. To date, Novirin and Gene-Eden-VIR are the only natural antiviral products on the market with published clinical studies that support their claims.


Concerning VBI's new vaccine candidate, Dr. David E. Anderson said that “Recent advances in this field are promising, but there is still need for improved CMV vaccination approaches for GBM, our eVLP approach has allowed for the efficient delivery of multiple CMV antigens, and in the case of GBM, we believe could be capable of mobilizing a broad and robust anti-tumor immune response against GBM.” (1) Dr. Anderson is VBI's Chief Scientific Officer.


What treatments are available against the cytomegalovirus?

“Several drugs are approved for the treatment of CMV infections in immunocompromised individuals. These drugs include ganciclovir, its oral prodrug valganciclovir, cidofovir, foscavir and fomivirsen. However, the use of these drugs in immunocompetent individuals is limited by their toxicity, poor oral bioavailability, modest efficacy, and the development of drug resistance.” (3) There are also two natural CMV remedies with a clinically proven formula.

In light of the fact that there are no vaccines against the CMV currently on the market, the CBCD recommends that CMV infected individuals take Novirin or Gene-Eden-VIR against the latent virus.

Find us on Facebook here: https://www.facebook.com/GeneEdenVIR
Follow us Twitter here: @HananPolansky

All orders of Gene-Eden-VIR and Novirin are completely confidential, and no information is shared or sold to any third party. Privacy is assured.

 

References:

(1) VBI Vaccines - "VBI Vaccines Announces Development of a Novel Glioblastoma Immunotherapy Candidate" - Nasdaq GlobeNewswire

(2) Polansky, H. Itzkovitz, E. Gene-Eden-VIR Is Antiviral: Results of a Post Marketing Clinical Study. Published in September 2013.
http://www.scirp.org/journal/PaperInformation.aspx?PaperID=36101

 

Vaccine against CMV Associated Brain Cancer is in ...

www.einnews.com/.../vaccine-against-cmv-associate...

 

VBI Vaccines Announces Development of a Novel ...

globenewswire.com/.../VBI-Vaccines-Announces-De...

 

honokiol de magnolia como - cinabrio blog

cinabrio.over-blog.es/article-aliado-contra-el-cancer-honokiol-de-magno...

 

Corredora de la vida - cinabrio blog

cinabrio.over-blog.es/.../corredora-de-la-vida-testimonio-de-lucha-contra...

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  • Biólogo desde hace más de treinta años, desde la época en que aún los biólogos no eran empleados de los abogados ambientalistas. Actualmente preocupado …alarmado en realidad, por el LESIVO TRATADO DE(DES)INTEGRACIÓN ENERGÉTICA CON BRASIL
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