cinabrio blog

In 1938 Maxime Hans Kuczynski survived a fatal experiment of inoculation with blood from a wart

https://en.wikipedia.org/wiki/Maxime_Hans_Kuczynski

Daniel Alcides Carrión García (1857 – 1885) was a Peruvian medical student after whom Carrion's disease is named. He described the disease in the course of what proved to be a fatal experiment upon himself in 1885, in order to demonstrate definitively the cause of the illness. He was inoculated by close friends with blood from a wart between the eyes of a 14-year-old patient.[1] His aim was to prove a link between the acute blood stage of Oroya fever with that of the later chronic form of the disease Verruga Peruana typified by numerous red wart-like dermal nodules. Neither the cause nor mode of transmission of Oroya fever was then known and, furthermore, the relationship between the acute and chronic forms of the disease was not proven.

https://en.wikipedia.org/wiki/Daniel_Alcides_Carrión

.

.

Carrion's disease has been known since Pre-Inca times.

https://en.wikipedia.org/wiki/Carrions_disease

Numerous artistic representations in clay (called "huacos") of the chronic phase have been found in endemic areas. The Spanish chronist, Garcilazo De La Vega described a disease with warts in Spanish troops during the conquest of Inca Empire, in Coaque-Ecuador. For a long time it was thought that the disease was endemic only in Peru and that it had only one phase, the "Peruvian wart" or "verruga peruana"^[2]

In 1875 an outbreak, characterized by fever and anemia occurred in the region of construction of the railroad line between Lima and Oroya.^[3] This is the source of the name "oroya fever" sometimes used to describe acute bartonellosis.^[4]

In August 1885, Daniel Alcides Carrión, a Peruvian medical student, attempted to inoculate himself with material taken from a verruga lesion of a chronic patient (Carmen Paredes), with the help of a local physician (Evaristo Chavez). After 3 weeks he developed classic symptoms of the acute phase of the disease, thus establishing a commonetiology (cause) for these two diseases.^[5] He died from bartonellosis on October 5, 1885 and was recognized as a martyr of Peruvian medicine and the term Carrión's Disease was used until our times (Peruvian Medicine Day is October 5 in honor to him).

Alberto Barton, a Peruvian microbiologist, identified Bartonella bacilliformis within erythrocytes in 1905, an announced the discovery of the etiologic agent (Barton bacillus) in 1909, which was called Bartonella bacilliformis.

.

CLINICAL SIGNS AND SYMPTOMS

The clinical symptoms of bartonellosis are pleomorphic and some patients from endemic areas may be asymptomatic. The two classical clinical presentations are the acute phase and the chronic phase, corresponding to the two different host cell types invaded by the bacterium (red blood cells and endothelial cells).

Acute phase: (Carrion's disease) the most common findings are fever (usually sustained, but with temperature no greater than 102 °F (39 °C)), pallor, malaise, nonpainful hepatomegaly, jaundice, lymphadenopathy, splenomegaly. This phase is characterized by severe hemolytic anemia and transient immunosuppression. The case fatality ratios of untreated patients exceeded 40% but reach around 90% when opportunistic infection with Salmonella spp occurs. In a recent study the attack rate was 13.8% (123 cases) and the case-fatality rate was 0.7%.

 

chronic phase

Chronic phase: (Verruga Peruana or Peruvian Wart) it is characterized by an eruptive phase, in which the patients develop a cutaneus rash produced by a proliferation of endothelial cells and is known as "Peruvian warts" or "verruga peruana". Depending of the size and characteristics of the lesions, there are three types: miliary (1–4 mm), nodular or subdermic and mular (>5mm). Miliary lesions are the most common.

The most common findings are bleeding of verrugas, fever, malaise, arthralgias, anorexia, myalgias, pallor, lymphadeopathy, and hepato-splenomegaly.

The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2015 has been awarded “one half jointly to William C. Campbell and Satoshi Ōmura for their discoveries concerning a novel therapy against infections caused by roundworm parasites and the other half to Youyou Tu for her discoveries concerning a novel therapy against Malaria.”

El Premio Nobel de Fisiología y Medicina 2015 ha sido ganado en forma conjunta por William C. Campbell y Satoshi Omura por sus descubrimientos de una nueva terapia contra las infecciones causadas por lombrices parásitas y por Youyou Tu por sus descubrimientos acerca de una terapia novedosa contra la malaria. En conjunto, el premio Nobel reconoce los descubrimientos de drogas de la naturaleza que transformaron dos de las enfermedades parasitarias más devastadoras del mundo.

Octubre 5, 2015 - El anuncio fue hecho esta mañana en Estocolmo por Urban Lendahl, Secretario del Comité del Premio Nobel de Fisiología o Medicina.

Campbell y Omura fueron reconocidos por los descubrimientos que condujeron a la ivermectina, un derivado semi-sintético de un fármaco a partir de las bacterias del suelo para matar lombrices intestinales que causan la ceguera de río y, en menor medida, la elefantiasis. El irlandés Campbell que ahora es profesor emérito en la Universidad de Drew (New Jersey), hizo su trabajo en Laboratorios Merck.

La farmacòloga china Youyou Tu aisló la artemisinina contra la malaria de una planta utilizada en la medicina tradicional china.

Las técnicas utilizadas, y todavía empleada hoy, implica estrategias químicas y ensayos biológicos para aislar compuestos naturales con actividad antiparasitaria in vitro, a continuación, purificarlos y resolver sus nuevas estructuras químicas. El primer paso se llama fraccionamiento por bioactividad dirigida. De hecho, en 1952, recurriendo al uso de técnicas similares con microbios, Selman Waksman ganò el Nobel de medicina como científico de Rutgers por la estreptomicina, el primer fármaco para tratar la tuberculosis. Su estudiante graduado, Albert Schatz, aisló la bacteria.que produce la droga, del suelo pròximo al laboratorio

.
Farmacopea de la Naturaleza

Omura había estado buscando en muestras de suelo, microbios que produjeran compuestos químicos que mataran lombrices intestinales, las que causan la ceguera de los ríos y la elefantiasis. De acuerdo con la conferencia Nobel, una muestra "que cambiaría la historia de la medicina" se recogió junto a un campo de golf. Omura envió 50 de sus extractos más activos a William Campbell que encontrò las lombrices paràsitas completamente erradicadas en el cultivo de laboratorio. La droga, la avermectina, fue modificada para crear el medicamento ivermectina, desarrollado en Merck por el equipo de investigación de Campbell. La conversión de la avermectina B1 de origen natural en ivermectina fue publicado en el Journal of Medicinal Chemistry en 1980.

Pharmacologist Youyou Tu attends a award ceremony in Beijing on November 15, 2011.  

En medio de la actual polèmica que cuestiona las ganancias de los descubridores de medicamentos recetados respecto a los fabricantes de medicamentos genéricos, Merck decidió regalar la ivermectina para tratar la ceguera de los ríos en 1987 a los países que la necesitan. Del mismo modo, las controversias actuales sobre las relaciones de la industria con los investigadores académicos no agradece que descubrimientos como los de Omura no podrían haber llegado a los pacientes sin la colaboración de Campbell para analizar y diferenciar los extractos originales y llegar a desarrollar finalmente en los laboratorios Merck un derivado semisintético del compuesto inicial.


Youyou Tu, la primera china que gana un premio Nobel en medicina, señaló que fue posible su descubrimiento por su formación en la medicina tradicional china. La planta de ajenjo era la fuente de la droga que mata al parásito de la malaria tenaz, el Plasmodium falciparum

Satoshi Omura, special honor professor of Kitazato University on April 21, 2014.

.

The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2015 has been awarded “one half jointly to William C. Campbell and Satoshi Ōmura for their discoveries concerning a novel therapy against infections caused by roundworm parasites and the other half to Youyou Tu for her discoveries concerning a novel therapy against Malaria.” Collectively, the prize recognizes drug discoveries from nature that transformed two of the world’s most devastating parasitic diseases.

The somewhat surprising announcement was made this morning in Stockholm by Urban Lendahl, Secretary for the Nobel Committee for Physiology or Medicine.

http://www.forbes.com/sites/davidkroll/2015/10/05/2015-nobel-prize-in-medicine-awarded-for-life-saving-malaria-and-roundworm-treatments/

Campbell and Omura were recognized for the discoveries leading to ivermectin, a semi-synthetic derivative of a drug from soil bacteria to kill roundworms that cause river blindness and, to a lesser extent, elephantiasis. The Irish-born Campbell, now a professor emeritus at Drew University, did his work at Merck.

Tu isolated the anti-malarial drug artemisinin from a plant used in traditional Chinese medicine.

The techniques used, and still employed today, involve chemical strategies and biological assays to isolate natural compounds with in vitro antiparasitic activity, then purify them and solve their novel chemical structures. The initial step is called bioactivity-directed fractionation. In fact, the 1952 medicine Nobel to Rutgers’ scientist Selman Waksman for streptomycin, the first drug to treat tuberculosis, acknowledged the use of similar techniques with microbes from the same genus, Streptomyces. His graduate student, Albert Schatz, isolated the bacterium producing the drug from soil outside the laboratory.

Nature’s pharmacopeia

Omura had been searching soil samples for microbes that made chemicals that could kill roundworms, the cause of river blindness and elephantiasis. According to the Nobel lecture, a sample was collected next to a golf course “that would change the history of medicine.” He sent 50 of his most active extracts to William Campbell who found that one completely eradicated roundworms in culture. The drug, avermectin, was modified to create the drug ivermectin, developed at Merck by Campbell’s research team. The conversion of the naturally-occurring avermectin B1 to ivermectin was published in the Journal of Medicinal Chemistry in 1980.

In the midst of today’s questioning the profit motives of prescription drug discoverers and generic drug makers,Merck gave away ivermectin for free beginning in 1987 to countries in need to treat river blindness. Similarly, today’s controversies over industry relations with academic investigators fail to acknowledge that discoveries like Omura’s couldn’t have made it to patients without Campbell’s collaboration to screen the original extracts and Merck’s ultimate development of a semi-synthetic derivative of the original compound.

Tu, the first Chinese Nobel laureate in medicine, drew her discovery from her original training in traditional Chinese medicine. The wormwood plant was the source of the drug that kills the tenacious malaria parasite,Plasmodium falciparum.

.

Científicos logran secuenciar el patrimonio genético de 2.500 personas 

Sep 30, 2015 - Heidelberg - Más de 200 genes de la herencia humana puede ser eliminados. Este es sólo uno de los muchos descubrimientos realizados por un equipo internacional de investigación para el estudio de la herencia genética sobre más de 2.500 personas en cuatro continentes. Los investigadores recolectaron y analizaron los genomas de 26 poblaciones que incluyen los Yoruba de Nigeria, los Han de China, los tamiles de Sri Lanka, asì como subpoblaciones peruanas y europeas en el Reino Unido, Italia y Finlandia. 

"Nos sorprendimos al descubrir que más de 200 genes no existen en absoluto en algunas personas ", dijo uno de los directores del estudio Jan Korbel, del Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) en Heidelberg, Alemania.

Los datos muestran que todavía hay  regiones desconocidas del genoma humano cuyas mutaciones o herencia pueden jugar un papel decisivo en el desarrollo de enfermedad.

El equipo de varios centenares de investigadores presentó los resultados del "Proyecto Genoma 1000" en dos estudios en la revista "Nature".

El genoma humano consiste de unos 3.000 millones de componentes, que entre otras cosas componen los genes, uno por uno. Sin embargo, no hay herencia genética de un individuo que se repita exactamente igual en otro. El  “Genome Project 1000″ arrancò en 2008 para la secuenciación de 2.500 genomas humanos y para hacer un catálogo de la variación genética humana.

Su objetivo es ayudar a los científicos y como base de datos en la investigación biomédica para encontrar las causas de las enfermedades y los posibles puntos de partida para las terapias. Los investigadores terminan el proyecto con la publicación de dos estudios. Los datos de la secuenciaciòn están disponibles en Internet .

"La base de datos es de enorme importancia para la comunidad científica. Esperamos que los datos sirvan a científicos e investigadores que buscan las bases genéticas de las enfermedades ", dijo Korbel.

En el lado europeo participado el EMBL en Heidelberg y los investigadores del Instituto Max Planck de Genética Molecular en Berlín.

En 2012 se publicaron los primeros resultados después de que más de un millar de genomas fueron secuenciados. Los dos nuevos estudios no sólo tienen más genomas, también incluyen más detalles

.

Sci RIVER tists succeed sequence the gene inheritance & eacute; tica 2,500 people – EntornoInteligente

Scientists manage to sequence the genetic heritage of 2,500 people / Emol /

Sep 30 2015 - HEIDELBERG.- More than 200 genes of human heredity can be eliminated. This is just one of the many discoveries made by an international research team for the study of the genetic heritage of over 2,500 people on four continents.

“We were surprised to discover that more than 200 genes that some people do not exist at all,” said one of the study directors Jan Korbel, the European Molecular Biology Laboratory (EMBL) in Heidelberg, West Germany .

The data shows that there are still hitherto unknown which regions of mutations or heredity may play a role in the formation of disease.

The team of several hundred researchers presented the results of the “Genome Project 1000″ in two studies in the journal “Nature”.

The human genome consists of 3,000 million components, which among other things make up genes one by one. However, there is no genetic inheritance like another. 1000 Genome Project said in 2008 to 2,500 sequencing human genomes and to make a catalog of human genetic variation.

It is intended to help scientists and as a database in biomedical research to find the causes of diseases and possible starting points for therapies. Researchers are terminated the project with the publication of two studies. The sequence data are available on the Internet.

“The database is enormously important for the scientific community. We hope now the data to scientists, researchers, seeking the genetic basis of diseases,” said Korbel.

On the European side participated the EMBL in Heidelberg and researchers from the Max Planck Institute for Molecular Genetics in Berlin.

The researchers collected and analyzed the genomes of 26 populations as the Yoruba of Nigeria, Han China, the Tamils ​​of Sri Lanka, Peruvian and European subpopulations in the United Kingdom, Italy and Finland. Ethnicity

In 2012 published the first results after more than a thousand genomes sequenced. The two new studies not only have more genomes, but also include more details.

Information Emol

.

Incense smoke was found to be mutagenic, meaning that it contains chemical properties that could potentially change genetic material such as DNA, and therefore cause mutations. It was also more cytotoxic and genotoxic than the cigarette used in the study.

La quema de incienso es una práctica tradicional y común en muchas familias y en la mayoría de los templos en Asia. No sólo se utiliza para fines religiosos, sino también debido a su agradable olor. Durante el quemado, las micro-partículas que se liberan en el aire pueden ser respiradas y atrapadas en los pulmones, y se sabe que causan una reacción inflamatoria. No se ha investigado mucho sobre el incienso como fuente de contaminación del aire, a pesar de que se ha relacionado con el desarrollo de cáncer de pulmón, leucemia infantil y tumores cerebrales.
 

Un estudio de la South China University of Technology de Cantón (China) y publicado en la revista ‘Springer’s Journal Environmental Chemistry Letters’ a fines de agosto de 2015 determino que el humo del incienso en lugares con poca ventilación afecta drásticamente a la salud.

Para llegar a esta conclusión, los investigadores encendieron dos tipos de incienso: con agar y con sándalo, dos de los elementos más comunes en la fabricación de estos productos. Luego, analizaron los efectos del humo de cada incienso en cepas de salmonella y en células de ovarios de hámsters y las compararon con el efecto del humo del tabaco.

Los resultados revelaron que el humo del incienso era potencialmente más tóxico que el humo del tabaco, pues el 99% del humo contenía partículas finas y ultrafinas de sustancias químicas perjudiciales para la salud, ya que son inhaladas y quedan atrapadas en los pulmones, lo que puede causar una reacción inflamatoria que, según estudios previos, también se relaciona con el cáncer de pulmón, leucemia infantil y desarrollo de tumores cerebrales.

Según los investigadores, el humo del incienso contenía una gran cantidad de agentes citotóxicos y genotóxicos, incluso más que el humo del tabaco, así como componentes mutagénicos, todos ellos relacionados con el desarrollo de cáncer.

“Es necesario un mayor conocimiento y regulación de los riesgos para la salud asociados con el uso de incienso en lugares cerrados”, explica Rong Zhou, líder del estudio.

No obstante, Zhou afirma que es necesario realizar más estudios para confirmar si todos los tipos de incienso son igual de perjudiciales.

.

Aquilaria tree showing darker agarwood. Poachers had scraped off the bark to allow the tree to become infected by the ascomycetous mould.

,

Se encontró que el humo de incienso consiste casi exclusivamente (99%) de las partículas finas y ultrafinas, por lo que es probable que tengan efectos adversos para la salud. En conjunto, las cuatro muestras de humo de incienso ensayadas contienen 64 compuestos. Mientras que algunos de éstos son irritantes o son sólo ligeramente dañinos (hipotoxicos), ingredientes en dos de las muestras son conocidos por ser altamente tóxicos.

.

Is incense bad for your health?

Comparison between indoor use of cigarettes and incense provides surprising results

.

New York | Heidelberg, 25 August 2015

The burning of incense might need to come with a health warning. This follows the first study evaluating the health risks associated with its indoor use. The effects of incense and cigarette smoke were also compared, and made for some surprising results. The research was led by Rong Zhou of the South China University of Technology and the China Tobacco Guangdong Industrial Company in China, and is published in Springer’s journal Environmental Chemistry Letters.

Incense burning is a traditional and common practice in many families and in most temples in Asia. It is not only used for religious purposes, but also because of its pleasant smell. During the burning process, particle matter is released into the air. This can be breathed in and trapped in the lungs, and is known to cause an inflammatory reaction. Not much research has been done on incense as a source of air pollution, although it has been linked to the development of lung cancer, childhood leukemia and brain tumors.

Zhou’s team therefore assessed the health hazards associated with using incense smoke in the home. They went one step further by comparing these results for the first time with mainstream studies of cigarette smoke. Two types of incense were tested. Both contained agarwood and sandalwood, which are among the most common ingredients used to make this product. Tests were run, among others, to gauge the effects of incense and cigarette smoke on Salmonella tester strains and on the ovary cells of Chinese hamsters.

Incense smoke was found to be mutagenic, meaning that it contains chemical properties that could potentially change genetic material such as DNA, and therefore cause mutations. It was also more cytotoxic and genotoxic than the cigarette used in the study. This means that incense smoke is potentially more toxic to a cell, and especially to its genetic contents. Mutagenics, genotoxins and cytotoxins have all been linked to the development of cancers.

Smoke from the sampled incense was found to consist almost exclusively (99 percent) of ultrafine and fine particles, and is therefore likely to have adverse health effects. Taken together, the four incense smoke samples contained 64 compounds. While some of these are irritants or are only slightly harmful (hypotoxic), ingredients in two of the samples are known to be highly toxic.

“Clearly, there needs to be greater awareness and management of the health risks associated with burning incense in indoor environments,” says Zhou, who hopes the results will lead to an evaluation of incense products and help to introduce measures to reduce smoke exposure.

However, he warns that one should not simply conclude that incense smoke is more toxic than cigarette smoke. The small sample size, the huge variety of incense sticks on the market and differences in how it is used compared to cigarettes must be taken into account.

Reference: Zhou, R. et al (2015). Higher cytotoxicity and genotoxicity of burning incense than cigarette, Environmental Chemistry Letters. DOI 10.1007/s10311-015-0521-7

The anterolateral ligment, it was discovered using macroscopic dissection techniques after the doctors began investigating possible causes for complications after rehabilitation for anterior cruciate ligament.

Por imposible que parezca, dos cirujanos en el Hospital Universitario de Lovaina han descubierto una parte totalmente nueva del cuerpo humano. Se trata de un ligamento en la rodilla y parece desempeñar un papel en pacientes que sufren de un desgarro de su ligamento cruzado anterior (ACL), una lesión deportiva común.


Nombrado ligmento anterolateral, se descubrió con el uso de técnicas de disección macroscópica después de que los médicos comenzaron a investigar las posibles causas de complicaciones después de la rehabilitación de pacientes que sufren de su ligamento cruzado anterior.
Se encontraron con un artículo escrito en 1879 que planteaba la hipótesis de la existencia de un ligamento previamente desconocido en la rodilla. El autor del trabajo resultó estar en lo correcto. El Dr. Claes y el Dr. Bellemans lograron localizar el ligamento en noviembre de 2013 y afirman que se puede encontrar en el 97% de todos los pacientes. La investigación adicional reveló que el desplazamiento de giro (pivot shift), una complicación común después de la rehabilitación del ligamento cruzado anterior, es causado por un desgarro en el ligamento anterolateral (ALL anterolateral ligament) .


La última vez que una nueva parte del cuerpo humano se descubrió fue en junio de 2013. A pesar de que sòlo se trataba de una capa microscópica en la córnea humana, su descubrimiento llevò a una cirugía ocular más sencilla y más segura.


Tenemos una tendencia a creer que sabemos todo lo que hay que saber sobre la anatomía de nuestro cuerpo - después de todo, hemos estado estudiandolo en gran detalle durante cientos de años. Estos descubrimientos demuestran que siempre hay más que aprender, y cada nueva pieza de información ayuda a los pacientes y médicos.