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6 octubre 2015 2 06 /10 /octubre /2015 18:57

In 1938 Maxime Hans Kuczynski survived a fatal experiment of inoculation with blood from a wart

 

 

¿PAPI DE PPK SE INOCULÒ LA BACTERIA DE LA VERRUGA PERUANA ... pero a diferencia de Daniel Alcides Carriòn ... SOBREVIVIÒ? (POR CONFIRMAR) ... La bacteria Bartonella bacilliformis es el agente etiológico de la enfermedad de Carrión, fiebre de la Oroya o verruga peruana ... en la wikipedia en inglès en la pàgina de Daniel Alcides Carriòn se consigna que papà de PPK se inoculò: In 1938 Maxime Hans Kuczynski survived the similar experiment.

https://en.wikipedia.org/wiki/Maxime_Hans_Kuczynski

 


Daniel Alcides Carrión García (1857 – 1885) was a Peruvian medical student after whom Carrion's disease is named. He described the disease in the course of what proved to be a fatal experiment upon himself in 1885, in order to demonstrate definitively the cause of the illness. He was inoculated by close friends with blood from a wart between the eyes of a 14-year-old patient.[1] His aim was to prove a link between the acute blood stage of Oroya fever with that of the later chronic form of the disease Verruga Peruana typified by numerous red wart-like dermal nodules. Neither the cause nor mode of transmission of Oroya fever was then known and, furthermore, the relationship between the acute and chronic forms of the disease was not proven.

 

Daniel Alcides Carrión - Wikipedia, the free encyclopedia

https://en.wikipedia.org/wiki/Daniel_Alcides_Carrión

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Carrion's disease has been known since Pre-Inca times.

https://en.wikipedia.org/wiki/Carrions_disease

Numerous artistic representations in clay (called "huacos") of the chronic phase have been found in endemic areas. The Spanish chronist, Garcilazo De La Vega described a disease with warts in Spanish troops during the conquest of Inca Empire, in Coaque-Ecuador. For a long time it was thought that the disease was endemic only in Peru and that it had only one phase, the "Peruvian wart" or "verruga peruana"[2]

In 1875 an outbreak, characterized by fever and anemia occurred in the region of construction of the railroad line between Lima and Oroya.[3] This is the source of the name "oroya fever" sometimes used to describe acute bartonellosis.[4]

In August 1885, Daniel Alcides Carrión, a Peruvian medical student, attempted to inoculate himself with material taken from a verruga lesion of a chronic patient (Carmen Paredes), with the help of a local physician (Evaristo Chavez). After 3 weeks he developed classic symptoms of the acute phase of the disease, thus establishing a commonetiology (cause) for these two diseases.[5] He died from bartonellosis on October 5, 1885 and was recognized as a martyr of Peruvian medicine and the term Carrión's Disease was used until our times (Peruvian Medicine Day is October 5 in honor to him).

Alberto Barton, a Peruvian microbiologist, identified Bartonella bacilliformis within erythrocytes in 1905, an announced the discovery of the etiologic agent (Barton bacillus) in 1909, which was called Bartonella bacilliformis.

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CLINICAL SIGNS AND SYMPTOMS

The clinical symptoms of bartonellosis are pleomorphic and some patients from endemic areas may be asymptomatic. The two classical clinical presentations are the acute phase and the chronic phase, corresponding to the two different host cell types invaded by the bacterium (red blood cells and endothelial cells).

Acute phase: (Carrion's disease) the most common findings are fever (usually sustained, but with temperature no greater than 102 °F (39 °C)), pallor, malaise, nonpainful hepatomegaly, jaundice, lymphadenopathy, splenomegaly. This phase is characterized by severe hemolytic anemia and transient immunosuppression. The case fatality ratios of untreated patients exceeded 40% but reach around 90% when opportunistic infection with Salmonella spp occurs. In a recent study the attack rate was 13.8% (123 cases) and the case-fatality rate was 0.7%.

 
chronic phase

Chronic phase: (Verruga Peruana or Peruvian Wart) it is characterized by an eruptive phase, in which the patients develop a cutaneus rash produced by a proliferation of endothelial cells and is known as "Peruvian warts" or "verruga peruana". Depending of the size and characteristics of the lesions, there are three types: miliary (1–4 mm), nodular or subdermic and mular (>5mm). Miliary lesions are the most common.

The most common findings are bleeding of verrugas, fever, malaise, arthralgias, anorexia, myalgias, pallor, lymphadeopathy, and hepato-splenomegaly.

 

 

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6 octubre 2015 2 06 /10 /octubre /2015 18:22

"The data are compelling and clearly demonstrate the existence of irisin in circulation," says endocrinologist Francesco Celi of the Virginia Commonwealth University Medical Center, who was not involved with the study. "Importantly, the authors provide a precise and reproducible protocol to measure irisin."



Una hormona asociada con los efectos beneficiosos del ejercicio se ha encontrado en la sangre de los seres humanos que se ejercitan. Esta vez se ha realizado la detecciòn gracias a métodos más exhaustivos y precisos que los utilizados en estudios anteriores.
Bruce Spiegelman y Steven Gygi de la Escuela de Medicina de Harvard en Boston, Massachusetts, y sus colegas informaron en 2012 que el ejercicio fomentaba la producciòn de una hormona ... el hecho se ratifica.

LEER MÀS

http://cinabrio.over-blog.es/2015/08/el-ejercicio-produce-una-hormona-energizante-la-hormona-irisina-no-es-un-mito.html

 

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5 octubre 2015 1 05 /10 /octubre /2015 21:28

The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2015 has been awarded “one half jointly to William C. Campbell and Satoshi Ōmura for their discoveries concerning a novel therapy against infections caused by roundworm parasites and the other half to Youyou Tu for her discoveries concerning a novel therapy against Malaria.”

 

 

 

El Premio Nobel de Fisiología y Medicina 2015 ha sido ganado en forma conjunta por William C. Campbell y Satoshi Omura por sus descubrimientos de una nueva terapia contra las infecciones causadas por lombrices parásitas y por Youyou Tu por sus descubrimientos acerca de una terapia novedosa contra la malaria. En conjunto, el premio Nobel reconoce los descubrimientos de drogas de la naturaleza que transformaron dos de las enfermedades parasitarias más devastadoras del mundo.

 


Octubre 5, 2015 - El anuncio fue hecho esta mañana en Estocolmo por Urban Lendahl, Secretario del Comité del Premio Nobel de Fisiología o Medicina.

Campbell y Omura fueron reconocidos por los descubrimientos que condujeron a la ivermectina, un derivado semi-sintético de un fármaco a partir de las bacterias del suelo para matar lombrices intestinales que causan la ceguera de río y, en menor medida, la elefantiasis. El irlandés Campbell que ahora es profesor emérito en la Universidad de Drew (New Jersey), hizo su trabajo en Laboratorios Merck.

La farmacòloga china Youyou Tu aisló la artemisinina contra la malaria de una planta utilizada en la medicina tradicional china.

Las técnicas utilizadas, y todavía empleada hoy, implica estrategias químicas y ensayos biológicos para aislar compuestos naturales con actividad antiparasitaria in vitro, a continuación, purificarlos y resolver sus nuevas estructuras químicas. El primer paso se llama fraccionamiento por bioactividad dirigida. De hecho, en 1952, recurriendo al uso de técnicas similares con microbios, Selman Waksman ganò el Nobel de medicina como científico de Rutgers por la estreptomicina, el primer fármaco para tratar la tuberculosis. Su estudiante graduado, Albert Schatz, aisló la bacteria.que produce la droga, del suelo pròximo al laboratorio

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Farmacopea de la Naturaleza

Omura había estado buscando en muestras de suelo, microbios que produjeran compuestos químicos que mataran lombrices intestinales, las que causan la ceguera de los ríos y la elefantiasis. De acuerdo con la conferencia Nobel, una muestra "que cambiaría la historia de la medicina" se recogió junto a un campo de golf. Omura envió 50 de sus extractos más activos a William Campbell que encontrò las lombrices paràsitas completamente erradicadas en el cultivo de laboratorio. La droga, la avermectina, fue modificada para crear el medicamento ivermectina, desarrollado en Merck por el equipo de investigación de Campbell. La conversión de la avermectina B1 de origen natural en ivermectina fue publicado en el Journal of Medicinal Chemistry en 1980.

Image: Youyou Tu

Pharmacologist Youyou Tu attends a award ceremony in Beijing on November 15, 2011.  

 

En medio de la actual polèmica que cuestiona las ganancias de los descubridores de medicamentos recetados respecto a los fabricantes de medicamentos genéricos, Merck decidió regalar la ivermectina para tratar la ceguera de los ríos en 1987 a los países que la necesitan. Del mismo modo, las controversias actuales sobre las relaciones de la industria con los investigadores académicos no agradece que descubrimientos como los de Omura no podrían haber llegado a los pacientes sin la colaboración de Campbell para analizar y diferenciar los extractos originales y llegar a desarrollar finalmente en los laboratorios Merck un derivado semisintético del compuesto inicial.


Youyou Tu, la primera china que gana un premio Nobel en medicina, señaló que fue posible su descubrimiento por su formación en la medicina tradicional china. La planta de ajenjo era la fuente de la droga que mata al parásito de la malaria tenaz, el Plasmodium falciparum

 
Image: Satoshi Omura

Satoshi Omura, special honor professor of Kitazato University on April 21, 2014.

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The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2015 has been awarded “one half jointly to William C. Campbell and Satoshi Ōmura for their discoveries concerning a novel therapy against infections caused by roundworm parasites and the other half to Youyou Tu for her discoveries concerning a novel therapy against Malaria.” Collectively, the prize recognizes drug discoveries from nature that transformed two of the world’s most devastating parasitic diseases.

The somewhat surprising announcement was made this morning in Stockholm by Urban Lendahl, Secretary for the Nobel Committee for Physiology or Medicine.

 

http://www.forbes.com/sites/davidkroll/2015/10/05/2015-nobel-prize-in-medicine-awarded-for-life-saving-malaria-and-roundworm-treatments/

 

Campbell and Omura were recognized for the discoveries leading to ivermectin, a semi-synthetic derivative of a drug from soil bacteria to kill roundworms that cause river blindness and, to a lesser extent, elephantiasis. The Irish-born Campbell, now a professor emeritus at Drew University, did his work at Merck.

Tu isolated the anti-malarial drug artemisinin from a plant used in traditional Chinese medicine.

The techniques used, and still employed today, involve chemical strategies and biological assays to isolate natural compounds with in vitro antiparasitic activity, then purify them and solve their novel chemical structures. The initial step is called bioactivity-directed fractionation. In fact, the 1952 medicine Nobel to Rutgers’ scientist Selman Waksman for streptomycin, the first drug to treat tuberculosis, acknowledged the use of similar techniques with microbes from the same genus, Streptomyces. His graduate student, Albert Schatz, isolated the bacterium producing the drug from soil outside the laboratory.

Nature’s pharmacopeia

Omura had been searching soil samples for microbes that made chemicals that could kill roundworms, the cause of river blindness and elephantiasis. According to the Nobel lecture, a sample was collected next to a golf course “that would change the history of medicine.” He sent 50 of his most active extracts to William Campbell who found that one completely eradicated roundworms in culture. The drug, avermectin, was modified to create the drug ivermectin, developed at Merck by Campbell’s research team. The conversion of the naturally-occurring avermectin B1 to ivermectin was published in the Journal of Medicinal Chemistry in 1980.

 

In the midst of today’s questioning the profit motives of prescription drug discoverers and generic drug makers,Merck gave away ivermectin for free beginning in 1987 to countries in need to treat river blindness. Similarly, today’s controversies over industry relations with academic investigators fail to acknowledge that discoveries like Omura’s couldn’t have made it to patients without Campbell’s collaboration to screen the original extracts and Merck’s ultimate development of a semi-synthetic derivative of the original compound.

Tu, the first Chinese Nobel laureate in medicine, drew her discovery from her original training in traditional Chinese medicine. The wormwood plant was the source of the drug that kills the tenacious malaria parasite,Plasmodium falciparum.

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2 octubre 2015 5 02 /10 /octubre /2015 16:42

Update of the results of the Spanish branch of the European randomized study on screening for prostate cancer (ERSPC), Actas Urológicas Españolas

 

 

Un estudio con varones españoles cuestiona la eficacia del cribado del cáncer de próstata

 

El diagnóstico precoz mediante la técnica del CRIBADO, que analiza en sangre la concentraciòn del antígeno prostático específico, no ha reducido la mortalidad en el cáncer de próstata, en una muestra de más de 4.000 españoles. A escala europea el cribado sí ha reducido la mortalidad.

 

El diagnóstico precoz suele ser eficaz frente a determinados tipos de cáncer, como el de mama o colorrectal. Para averiguar si una de estas herramientas diagnósticas, la técnica del cribado, reduce la mortalidad por cáncer de próstata entre los varones europeos, hace más de 15 años se puso en marcha el Estudio Randomizado Europeo de Cribado para el Cáncer de Próstata (ERSPC, por sus siglas en inglés). 

En el estudio, que sigue en marcha, han participado más de 180.000 varones de ocho países, entre ellos España. A nivel global, la principal conclusión es que la técnica del cribado reduce la mortalidad por cáncer de próstata en un 21%, pero la situación cambia si analizamos los datos españoles. 

El cribado consiste en determinar el nivel de PSA –una proteína producida por las células de la próstata– en muestras de sangre. Si este supera los 3 nanogramos por mililitro de sangre, los facultativos analizan si existe realmente ese tumor mediante una biopsia prostática. 

“En nuestro estudio local no hemos visto una reducción de la mortalidad global (por otras causas) ni de la mortalidad por cáncer de próstata”, afirma Marcos Luján, jefe de la Unidad de Urología del Hospital Universitario Infanta Cristina, asociado a la Universidad Complutense de Madrid, y uno de los autores del trabajo, publicado enActas Urológicas Españolas

“En nuestro estudio local no hemos visto una reducción de la mortalidad global ni por cáncer de próstata”, afirma Luján

Con 4.276 participantes de entre 45 y 70 años, de las localidades madrileñas de Getafe y Parla, solo un 0,28% del total ha fallecido por esta enfermedad, después de casi 16 años de monitorización. 

Otra de las conclusiones del estudio es que, gracias a esta prueba, el diagnóstico de los casos de este tipo de cáncer se ha realizado en estadios más precoces, cuando el paciente no presentaba ningún síntoma. “La mayoría de los que se detectan por este método no son ni siquiera palpables mediante el tacto rectal”, destaca Luján. 

Sumando los datos de los ocho países, el trabajo refleja que la mitad de los cánceres diagnosticados no eran relevantes clínicamente. Además, para evitar una sola muerte por esta enfermedad ha sido necesario que el cribado se hiciera a 781 varones y siguieran tratamiento 27. 

“El diagnóstico y el tratamiento del cáncer de próstata, como cirugía o radioterapia, no está exento de efectos adversos importantes”, recuerda Álvaro Páez, jefe del Servicio de Urología del Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid) y coautor del estudio. 

 

Baja mortalidad en este estudio 

En España la mortalidad por cáncer de próstata ocupa el tercer lugar en cuanto al número de fallecimientos en varones, por detrás del broncopulmonar y del colorrectal. “Los datos reflejan que el riesgo de desarrollar un cáncer de próstata y de morir por esa causa entre los varones españoles resulta sustancialmente inferior al de sus homónimos europeos”, señala Páez. 

Del total de españoles con esta enfermedad, muere el 18%. No obstante, en la población de este estudio, la mortalidad por este tipo de cáncer ha sido “excepcionalmente baja”, según los facultativos. 

Además, matizan que no es lo mismo evitar muertes por este tipo de cáncer que salvar vidas. “No existe ningún estudio que haya demostrado que el cribado disminuya la mortalidad global”, recalcan. 

“No existe ningún estudio que haya demostrado que el cribado disminuya la mortalidad global”, recalcan los autores

La investigación continúa 

El seguimiento de los pacientes, que ha durado casi 16 años, todavía sigue en marcha. “Un cáncer de próstata diagnosticado mediante esta técnica tarda aproximadamente entre nueve y diez años en desarrollar síntomas”, destaca Luján. Los fallecimientos, cuando se producen, lo hacen a más largo plazo, por lo que sin un seguimiento prolongado, no hay forma de saber si existen cambios en la mortalidad. .  

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EL CRIBADO analiza en sangre la concentraciòn del antígeno prostático específico
EL CRIBADO analiza en sangre la concentraciòn del antígeno prostático específico

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“Como el cribado parece tener efectos sutiles, contar con una muestra de gran tamaño ha resultado fundamental para poder contrastarlo”, declara Páez. Por ese motivo, el estudio engloba a más de 180.000 varones de ocho países de Europa a lo largo de casi veinte años.

Además de España, los países son Suecia, Finlandia, Bélgica, Países Bajos, Francia, Italia y Suiza. “La consideración aislada de los resultados españoles ofrece una visión parcial”, puntualizan los expertos.

Sobre si se debería extender o no la técnica del cribado a la población masculina española, los especialistas se muestran cautos. “Todavía no está claro que los beneficios superen a los riesgos”, señala Luján.

En el estudio también han participado facultativos de los hospitales universitarios de Fuenlabrada, Getafe, Torrejón y Madrid Norte Sanchinarro.

Referencia bibliográfica:

M. Luján, Á. Páez, J.C. Angulo, G. Andrés, H. Gimbernat, C. Redondo, G.M. Torres y A. Berenguer. “Update of the results of the Spanish branch of the European randomized study on screening for prostate cancer (ERSPC)”,Actas Urológicas Españolas 39 (7), julio 2015. DOI: 10.1016/j.acuroe.2015.06.004.

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1 octubre 2015 4 01 /10 /octubre /2015 17:56
Changes in the number and order of genes (A-D) create genetic diversity within and between populations.
Changes in the number and order of genes (A-D) create genetic diversity within and between populations.

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The team of several hundred researchers presented the results of the “Genome Project 1000″ in two studies in the journal “Nature”.

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El “Genome Project 1000″ arrancò en 2008 para la secuenciación de 2.500 genomas humanos y para hacer un catálogo de la variación genética humana.

Su objetivo es ayudar a los científicos y como base de datos en la investigación biomédica para encontrar las causas de las enfermedades y los posibles puntos de partida para las terapias. Los investigadores terminan el proyecto con la publicación de dos estudios. Los datos de la secuenciaciòn están disponibles en Internet .

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Científicos logran secuenciar el patrimonio genético de 2.500 personas 

Sep 30, 2015 - Heidelberg - Más de 200 genes de la herencia humana puede ser eliminados. Este es sólo uno de los muchos descubrimientos realizados por un equipo internacional de investigación para el estudio de la herencia genética sobre más de 2.500 personas en cuatro continentes. Los investigadores recolectaron y analizaron los genomas de 26 poblaciones que incluyen los Yoruba de Nigeria, los Han de China, los tamiles de Sri Lanka, asì como subpoblaciones peruanas y europeas en el Reino Unido, Italia y Finlandia. 

"Nos sorprendimos al descubrir que más de 200 genes no existen en absoluto en algunas personas ", dijo uno de los directores del estudio Jan Korbel, del Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL) en Heidelberg, Alemania.

Los datos muestran que todavía hay  regiones desconocidas del genoma humano cuyas mutaciones o herencia pueden jugar un papel decisivo en el desarrollo de enfermedad.

El equipo de varios centenares de investigadores presentó los resultados del "Proyecto Genoma 1000" en dos estudios en la revista "Nature".

El genoma humano consiste de unos 3.000 millones de componentes, que entre otras cosas componen los genes, uno por uno. Sin embargo, no hay herencia genética de un individuo que se repita exactamente igual en otro. El  “Genome Project 1000″ arrancò en 2008 para la secuenciación de 2.500 genomas humanos y para hacer un catálogo de la variación genética humana.

Su objetivo es ayudar a los científicos y como base de datos en la investigación biomédica para encontrar las causas de las enfermedades y los posibles puntos de partida para las terapias. Los investigadores terminan el proyecto con la publicación de dos estudios. Los datos de la secuenciaciòn están disponibles en Internet .

"La base de datos es de enorme importancia para la comunidad científica. Esperamos que los datos sirvan a científicos e investigadores que buscan las bases genéticas de las enfermedades ", dijo Korbel.

En el lado europeo participado el EMBL en Heidelberg y los investigadores del Instituto Max Planck de Genética Molecular en Berlín.


En 2012 se publicaron los primeros resultados después de que más de un millar de genomas fueron secuenciados. Los dos nuevos estudios no sólo tienen más genomas, también incluyen más detalles

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El “Genome Project 1000″ arrancò en 2008 para la secuenciación de 2.500 genomas humanos y para hacer un catálogo de la variación genética humana.

Su objetivo es ayudar a los científicos y como base de datos en la investigación biomédica para encontrar las causas de las enfermedades y los posibles puntos de partida para las terapias. Los investigadores terminan el proyecto con la publicación de dos estudios. Los datos de la secuenciaciòn están disponibles en Internet .

Más de 200 genes de la herencia humana son eliminables, según el estudio. Nos sorprendió descubrir que hay más de 200 genes que en algunas personas no existen en absoluto, explicó uno de los directores del estudio Jan Korbel, del Laboratorio Europeo de Biología Molecular en Heidelberg. Los datos muestran que aún existen mutaciones desconocidas hasta el momento o qué regiones de la herencia genética tienen un posible papel en la formación de enfermedades.

Sci RIVER tists succeed sequence the gene inheritance & eacute; tica 2,500 people – EntornoInteligente

 

Scientists manage to sequence the genetic heritage of 2,500 people / Emol /

Sep 30 2015 - HEIDELBERG.- More than 200 genes of human heredity can be eliminated. This is just one of the many discoveries made by an international research team for the study of the genetic heritage of over 2,500 people on four continents.

“We were surprised to discover that more than 200 genes that some people do not exist at all,” said one of the study directors Jan Korbel, the European Molecular Biology Laboratory (EMBL) in Heidelberg, West Germany .

The data shows that there are still hitherto unknown which regions of mutations or heredity may play a role in the formation of disease.

The team of several hundred researchers presented the results of the “Genome Project 1000″ in two studies in the journal “Nature”.

The human genome consists of 3,000 million components, which among other things make up genes one by one. However, there is no genetic inheritance like another. 1000 Genome Project said in 2008 to 2,500 sequencing human genomes and to make a catalog of human genetic variation.

It is intended to help scientists and as a database in biomedical research to find the causes of diseases and possible starting points for therapies. Researchers are terminated the project with the publication of two studies. The sequence data are available on the Internet.

“The database is enormously important for the scientific community. We hope now the data to scientists, researchers, seeking the genetic basis of diseases,” said Korbel.

On the European side participated the EMBL in Heidelberg and researchers from the Max Planck Institute for Molecular Genetics in Berlin.

The researchers collected and analyzed the genomes of 26 populations as the Yoruba of Nigeria, Han China, the Tamils ​​of Sri Lanka, Peruvian and European subpopulations in the United Kingdom, Italy and Finland. Ethnicity

In 2012 published the first results after more than a thousand genomes sequenced. The two new studies not only have more genomes, but also include more details.

Information Emol

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1000 Genomes Project: Defining Genetic Variation in People
1000 Genomes Project: Defining Genetic Variation in People

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1000 Genomes: Home

www.1000genomes.org/

Data - ‎Browser - ‎About - ‎Participants

1000 Genomes Project - Wikipedia, the free encyclopedia

https://en.wikipedia.org/wiki/1000_Genomes_Project

Background - ‎Project description - ‎Project findings - ‎See also

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28 septiembre 2015 1 28 /09 /septiembre /2015 21:19

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Genomic Characterization of Brain Metastases Reveals Branched Evolution and Potential Therapeutic Targets. Cancer Discovery

 

Un trabajo de investigadores estadounidenses, presentado en el Congreso Europeo del Cáncer, que se celebra en Viena (Austria) hasta el 29 de septiembre, ha analizado las características genéticas de 86 metástasis cerebrales, comparándolas con las de su tumor de origen. El estudio concluye que las metástasis evolucionan de forma diferente a como lo hace el tumor primario y, por ello, deberían recibir un tratamiento independiente.

 

http://www.agenciasinc.es/Noticias/Las-metastasis-cerebrales-podrian-necesitar-un-tratamiento-distinto-al-del-tumor-primario

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El Congreso Europeo del Cáncer se celebra estos días en Viena. Es un encuentro de enfoque multidisciplinar que reúne a cerca de 18.000 profesionales de diferentes ámbitos relacionados con la oncología.
Una de las más recientes certezas que se tienen sobre la biología de los tumores es que en muchas ocasiones evolucionan de forma vertiginosa. Tal capacidad de adaptación, dificulta su tratamiento, porque se esparcen por el organismo al mismo tiempo que generan resistencias, como las bacterias hacen frente a los antibióticos.

“Las metástasis cerebrales son una complicación devastadora del cáncer”, ha indicado Priscilla Brastianos, directora del programa de metástasis cerebrales en el MGH. Al menos el 10% de los pacientes con cáncer desarrolla una metástasis cerebral y apenas hay tratamientos eficaces, por lo que su esperanza de vida suele reducirse drásticamente. “Incluso cuando el tratamiento consigue controlar el tumor en el resto del cuerpo, las metástasis cerebrales generalmente siguen creciendo rápidamente”, señala Brastianos.

Para la Brastianos, en su evolución, las células de las metástasis adquieren nuevas características, por lo que lo que funciona en el tumor de origen no tiene por qué hacerlo en las metástasis, como la metástasis cerebral.

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 Las metástasis cerebrales podrían necesitar un tratamiento distinto al del tumor primario

Una de las más recientes certezas que se tienen sobre la biología de los tumores es que en muchas ocasiones evolucionan de forma vertiginosa. Tal capacidad de adaptación, dificulta su tratamiento, ya que no solo les permite esparcirse por el organismo: también les sirve para generar resistencias, como las bacterias hacen frente a los antibióticos.

Por ello, cada vez más investigaciones se dirigen a estudiar estos comportamientos. La última de ellas ha sido presentada en el Congreso Europeo del Cáncer (ECC, por sus siglas en inglés), que se celebra estos días en Viena. Un encuentro de enfoque multidisciplinar que reúne a cerca de 18.000 profesionales de diferentes ámbitos relacionados con la oncología.

Aunque comparten un ancestro común, las metástasis evolucionan de forma independiente

El nuevo trabajo, llevado a cabo por investigadores del Massachusetts General Hospital (MGH), en Boston, ha estudiado las características genéticas de casi un centenar de metástasis cerebrales, comparándolas con las de su tumor de origen. ¿Las conclusiones? Aunque comparten un ancestro común, las metástasis evolucionan de forma independiente.

“Las metástasis cerebrales son una complicación devastadora del cáncer”, ha indicado en una conferencia de prensa Priscilla Brastianos, directora del programa de metástasis cerebrales en el MGH y primera firmante del trabajo, publicado en la revista Cancer Discovery. Al menos el 10% de los pacientes con cáncer desarrolla una metástasis cerebral y apenas hay tratamientos eficaces, por lo que su esperanza de vida suele reducirse drásticamente.

“Incluso cuando el tratamiento consigue controlar el tumor en el resto del cuerpo, las metástasis cerebrales generalmente siguen creciendo rápidamente”, señala Brastianos.

Una de las hipótesis que tratan de explicar esta diferente respuesta sostiene que el problema está en la llegada de los fármacos al cerebro, muchos de los cuales apenas pueden atravesar la llamada barrera hematoencefálica, un mecanismo de protección contra posibles tóxicos con el que los vasos sanguíneos salvaguardan a las células cerebrales. “Pero esa hipótesis es muy controvertida”, sostiene Brastianos.

De hecho, “también se piensa que las metástasis cerebrales contribuyen a perforar esa barrera”, apunta a Sinc. Otra hipótesis es que, en su evolución, las células de las metástasis adquieren nuevas características, por lo que lo que funciona en el tumor de origen no tiene por qué hacerlo en ellas.

86 pacientes con metástasis

Los investigadores observaron que hasta el 53% de las metástasis tenía mutaciones que no estaban en el tumor de origen

Para añadir algo de luz, los investigadores obtuvieron muestras de 86 pacientes con metástasis cerebrales, tanto de las propias metástasis (disponibles porque suelen ser motivo de cirugía) como del tumor de origen (sobre todo de pulmón, pero también de mama y de riñón) y de tejido sano. Tras secuenciar su información genética, trazaron un ‘mapa evolutivo’ que les permitió comprobar lo que ya se suponía, que los tumores seguían una evolución llamada divergente, en la que las células metastáticas provienen de un clon del tumor original con el que comparten una gran parte de características, pero que también cambian de forma independiente, añadiendo una importante cantidad de nuevas mutaciones.

Lo segundo fue estudiar si alguno de esos cambios independientes podría permitir tratamientos particulares. Observaron que hasta el 53% de las metástasis tenía mutaciones que no estaban en el tumor de origen y que se han relacionado con una mayor sensibilidad a algún tipo de fármaco. Por ejemplo, las más comunes tenían que ver con los inhibidores de las ciclinas dependientes de kinasas, fármacos que en su mayoría están aún en fase de ensayos clínicos.

Brain metastases as preventive and therapeutic targets. nature.com

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MUTACIONES

También había mutaciones que se relacionan con una mayor sensibilidad a inhibidores de las proteínas HER2 o EGFR, fármacos que son ya parte del tratamiento de algunos tumores tan comunes como los de mama o los de pulmón. Sin embargo, eso no quiere decir que necesariamente vayan a funcionar, aunque consigan atravesar la barrera. “No sabemos si esas mutaciones son aquellas de las que depende el tumor (mutaciones driver, o conductoras). Podría ser simplemente que fueran necesarias para que las células llegaran al cerebro, pero que una vez allí los tratamientos no fueran eficaces “Para saberlo debemos hacer ensayos clínicos”, agrega Brastianos.

Lo que sí tiene claro la experta es que, cuando sea posible, “deberían analizarse las metástasis –algo que no suele hacerse normalmente, ya que solo se estudia el tumor primario- porque en el futuro podrían ofrecer nuevas oportunidades de tratamiento”.

Las metástasis deberían analizarse aparte "porque en el futuro podrían ofrecer nuevas oportunidades de tratamiento", dice Priscilla Brastianos

Pero la evolución podría afectar también a las metástasis, diferenciándolas entre sí. En ese caso, ¿bastaría con analizar una sola de ellas? Eso es lo que apunta el estudio. Aunque solo pudieron analizarlo en siete pacientes, en cada uno de ellos las metástasis eran genéticamente muy similares, al menos en cuanto a las mutaciones relacionadas con fármacos, lo que implica que probablemente provienen de una misma célula (de un mismo clon) del tumor original.

Ese dato facilitaría los análisis que deberían realizarse. Pero aún más sencillo sería poder obtener la información de zonas menos delicadas, como los ganglios u otras metástasis. Lamentablemente, las alojadas en el cerebro parecen muy diferentes genéticamente a cualquier otro pariente tumoral fuera de él.

Una solución podría ser el uso de biopsias líquidas: rastrear el líquido cefalorraquídeo o simplemente una muestra de sangre en busca de ADN proveniente de las metástasis. “Es algo que también estamos estudiando”, dice la neurooncóloga, “pero aún es complicado. Necesitamos las herramientas para identificarlo con precisión y poder diferenciarlo de otras metástasis o del tumor original”, concluye.

Referencia bibliográfica:

Priscilla Brastianos  et al. “Genomic Characterization of Brain Metastases Reveals Branched Evolution and Potential Therapeutic Targets”. Cancer Discovery (26 de septiembre, 2015) doi: 10.1158/2159-8290.CD-15-0369

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24 septiembre 2015 4 24 /09 /septiembre /2015 22:01

Incense smoke was found to be mutagenic, meaning that it contains chemical properties that could potentially change genetic material such as DNA, and therefore cause mutations. It was also more cytotoxic and genotoxic than the cigarette used in the study.

 

 

La quema de incienso es una práctica tradicional y común en muchas familias y en la mayoría de los templos en Asia. No sólo se utiliza para fines religiosos, sino también debido a su agradable olor. Durante el quemado, las micro-partículas que se liberan en el aire pueden ser respiradas y atrapadas en los pulmones, y se sabe que causan una reacción inflamatoria. No se ha investigado mucho sobre el incienso como fuente de contaminación del aire, a pesar de que se ha relacionado con el desarrollo de cáncer de pulmón, leucemia infantil y tumores cerebrales.
 

 

Un estudio de la South China University of Technology de Cantón (China) y publicado en la revista ‘Springer’s Journal Environmental Chemistry Letters’ a fines de agosto de 2015 determino que el humo del incienso en lugares con poca ventilación afecta drásticamente a la salud.

Para llegar a esta conclusión, los investigadores encendieron dos tipos de incienso: con agar y con sándalo, dos de los elementos más comunes en la fabricación de estos productos. Luego, analizaron los efectos del humo de cada incienso en cepas de salmonella y en células de ovarios de hámsters y las compararon con el efecto del humo del tabaco.

Los resultados revelaron que el humo del incienso era potencialmente más tóxico que el humo del tabaco, pues el 99% del humo contenía partículas finas y ultrafinas de sustancias químicas perjudiciales para la salud, ya que son inhaladas y quedan atrapadas en los pulmones, lo que puede causar una reacción inflamatoria que, según estudios previos, también se relaciona con el cáncer de pulmón, leucemia infantil y desarrollo de tumores cerebrales.

Según los investigadores, el humo del incienso contenía una gran cantidad de agentes citotóxicos y genotóxicos, incluso más que el humo del tabaco, así como componentes mutagénicos, todos ellos relacionados con el desarrollo de cáncer.

“Es necesario un mayor conocimiento y regulación de los riesgos para la salud asociados con el uso de incienso en lugares cerrados”, explica Rong Zhou, líder del estudio.

No obstante, Zhou afirma que es necesario realizar más estudios para confirmar si todos los tipos de incienso son igual de perjudiciales.

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Aquilaria tree showing darker agarwood. Poachers had scraped off the bark to allow the tree to become infected by the ascomycetous mould.

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Se encontró que el humo de incienso consiste casi exclusivamente (99%) de las partículas finas y ultrafinas, por lo que es probable que tengan efectos adversos para la salud. En conjunto, las cuatro muestras de humo de incienso ensayadas contienen 64 compuestos. Mientras que algunos de éstos son irritantes o son sólo ligeramente dañinos (hipotoxicos), ingredientes en dos de las muestras son conocidos por ser altamente tóxicos.

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El incienso para quemar como aromatizante y ambientador deberìa venir con una advertencia de salud. Así se desprende del primer estudio de evaluación de los riesgos para la salud asociados con su uso en interiores. Los efectos de incienso y el humo del cigarrillo también se compararon, y dieron algunos resultados sorprendentes. La investigación fue dirigida por Rong Zhou de la Universidad de Tecnología del Sur de China y la China Tobacco Guangdong Industrial Company, y se publica en la revista Environmental Chemistry Letters.de Springer

El equipo del profesor Rong Zhou evaluó los riesgos de salud asociados con la inhalaciòn de humo de incienso en el hogar. Se probaron dos tipos de incienso. Ambos contenían madera de agar y sándalo, que están entre los ingredientes más comunes que se utilizan para hacer este producto. Las pruebas se llevaron a cabo, entre otros, para evaluar los efectos de incienso y el humo del cigarrillo en cepas de Salmonella y en células de ovario de hámster chino.
El humo del incienso resultó ser mutagénico, lo que significa que contiene propiedades químicas que podrían cambiar el material genético (como el ADN), y por lo tanto causar mutaciones. También fue más citotóxico y genotóxico que el cigarrillo utilizado en el estudio. Esto significa que el humo de incienso es potencialmente más tóxico para la célula, y especialmente para su contenido genético. Mutagénicos, genotoxinas y citotoxinas se han relacionado con el desarrollo de cánceres.

Steam distillation process used to extract agarwood essential oils.
Steam distillation process used to extract agarwood essential oils.

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La madera de agar, también conocida como oud, oodh o agar, se forma en el tronco resinoso oscuro de Aquilaria y Gyrinops (grandes árboles de hoja perenne nativos del sudeste de Asia) cuando se infectan con un tipo de moho. Antes de la infección, el duramen del tronco es relativamente ligero y de color pálido; pero cuando la infección micòtica progresa, el árbol produce una resina aromática oscura en respuesta al ataque, lo que se traduce en una muy densa y oscura resina incrustada en el duramen. Esta resina incrustada comúnmente se llama gaharu, jinko, aloeswood, agarwood, o oud. Está valorada en muchas culturas por su fragancia distintiva, y por lo tanto se utiliza para incienso y perfumes.

Is incense bad for your health?

Comparison between indoor use of cigarettes and incense provides surprising results

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New York | Heidelberg, 25 August 2015

The burning of incense might need to come with a health warning. This follows the first study evaluating the health risks associated with its indoor use. The effects of incense and cigarette smoke were also compared, and made for some surprising results. The research was led by Rong Zhou of the South China University of Technology and the China Tobacco Guangdong Industrial Company in China, and is published in Springer’s journal Environmental Chemistry Letters.

Incense burning is a traditional and common practice in many families and in most temples in Asia. It is not only used for religious purposes, but also because of its pleasant smell. During the burning process, particle matter is released into the air. This can be breathed in and trapped in the lungs, and is known to cause an inflammatory reaction. Not much research has been done on incense as a source of air pollution, although it has been linked to the development of lung cancer, childhood leukemia and brain tumors.

Zhou’s team therefore assessed the health hazards associated with using incense smoke in the home. They went one step further by comparing these results for the first time with mainstream studies of cigarette smoke. Two types of incense were tested. Both contained agarwood and sandalwood, which are among the most common ingredients used to make this product. Tests were run, among others, to gauge the effects of incense and cigarette smoke on Salmonella tester strains and on the ovary cells of Chinese hamsters.

Incense smoke was found to be mutagenic, meaning that it contains chemical properties that could potentially change genetic material such as DNA, and therefore cause mutations. It was also more cytotoxic and genotoxic than the cigarette used in the study. This means that incense smoke is potentially more toxic to a cell, and especially to its genetic contents. Mutagenics, genotoxins and cytotoxins have all been linked to the development of cancers.

Smoke from the sampled incense was found to consist almost exclusively (99 percent) of ultrafine and fine particles, and is therefore likely to have adverse health effects. Taken together, the four incense smoke samples contained 64 compounds. While some of these are irritants or are only slightly harmful (hypotoxic), ingredients in two of the samples are known to be highly toxic.

“Clearly, there needs to be greater awareness and management of the health risks associated with burning incense in indoor environments,” says Zhou, who hopes the results will lead to an evaluation of incense products and help to introduce measures to reduce smoke exposure.

However, he warns that one should not simply conclude that incense smoke is more toxic than cigarette smoke. The small sample size, the huge variety of incense sticks on the market and differences in how it is used compared to cigarettes must be taken into account.

 

Reference: Zhou, R. et al (2015). Higher cytotoxicity and genotoxicity of burning incense than cigarette, Environmental Chemistry Letters. DOI 10.1007/s10311-015-0521-7

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22 septiembre 2015 2 22 /09 /septiembre /2015 16:17

 

 

Nine people died after eating contaminated products from Peanut Corporation of America


Stewart Parnell
El presidente de Peanut Corporation of America, Stewart Parnell llega al tribunal federal en 2009.
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Propietario de ex-firma Peanut Corporation of America sentenciado a 28 años de prisiòn por casos de salmonela fatales

Nueve personas murieron después de comer productos contaminados de Peanut Corporation of America

Martes 22 de septiembre 2015 - El antiguo propietario de una empresa de maní estadounidense fue condenado a 28 años de prisión por su papel en un brote de salmonela en el que murieron nueve personas y cientos quedaron enfermos, en un raro ejemplo de una pena de prisión en un caso de contaminación de alimentos en EEUU.

http://www.theguardian.com/us-news/2015/sep/22/ex-peanut-firm-owner-jailed-for-28-years-for-fatal-salmonella-cases

Stewart Parnell, de 61 años, que una vez supervisó la Peanut Corporation of America, y su hermano, Michael Parnell, que era un broker de alimentos de la empresa, fueron condenados el lunes por cargos federales de conspiración de septiembre de 2014 para el envío, a sabiendas, de maní contaminados con salmonela a los consumidores.

La contaminación de la planta de la compañía en Blakely, Georgia, llevó a uno de los juicios por alimentos más grandes que se recuerda en la historia de Estados Unidos y obligó a la empresa a la liquidación.
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Sheriff’s car sits parked in front of the the Peanut Corporation of America processing plant in Blakely, Ga.


Coche del sheriff estacionado en frente de la planta de procesamiento de la Peanut Corporation of America en Blakely, Georgia. Fotografía: Ric Feld / AP
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Louis Sands, juez de distrito de EEUU, dio a Michael Parnell 20 años de prisión. María Wilkerson, gerente de control de calidad de la antigua planta de manì fue encontrada culpable de obstrucción y fue condenada a cinco años de prisión.

Antes de que el juez dictara las sentencias, Stewart Parnell, dijo: "Esto ha sido una pesadilla de siete años para mí y mi familia. Estoy realmente arrepentido, realmente siento lo que ha pasado.

Un hombre cuya madre murió por comer mantequilla de maní contaminada estaba entre los que dijo a un juez federal que los Parnells deben recibir tiempo de pena de prisión rígida.

Jeff Almer, de Brainerd, Minnesota, dijo que su madre, Shirley Almer, fue una de las nueve personas que murieron en el brote de salmonela vinculado a la compañía en 2009.

"Mi madre murió una muerte dolorosa por salmonella, y la expresión de horror en su rostro mientras ella agonizaba siempre me persigue", dijo Almer. "Sólo espero que a todos ustedes los envíen a la cárcel."

Durante el juicio de siete semanas, el año pasado, los fiscales dijeron que los hermanos Parnell ocultaron la presencia de salmonela en sus productos de maní durante años, incluso la crearon certificados falsos que muestran que los productos no estaban contaminados a pesar de que los resultados de laboratorio muestran lo contrario.

Los Parnells han dicho que nunca pusieron en peligro a sus clientes a sabiendas, y sus defensores pidieron al juez mostrar misericordia.

"Nadie pensó que los productos eran inseguros o podrían dañar a alguien", dijo la hija de Stewart Parnell, Gris Parnell. "Papá los trajo a casa para nosotros. Todos los comimos en casa."


Un funcionario de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades testificó en el juicio que los productos de maní de la compañía hicieron enfermar a 714 personas en 46 estados, incluyendo 166 que fueron llevados al hospital.

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TRADUCCIÒN: MALCOLM ALLISON H  2015

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Cadena Perpetua por vender comida contaminada adrede, matando a 9 personas

Peanut Corporation of America’s president Stewart Parnell in 2009.
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Ex-peanut firm owner jailed for 28 years for fatal salmonella cases

Nine people died after eating contaminated products from Peanut Corporation of America

Tuesday 22 September 2015

The former owner of a US peanut company was sentenced to 28 years in prison for his role in a salmonella outbreak that killed nine people and made hundreds ill, a rare instance of a prison sentence in a food contamination case.

Stewart Parnell, 61, who once oversaw the Peanut Corporation of America, and his brother, Michael Parnell, who was a food broker on behalf of the company, were convicted on Monday on federal conspiracy charges in September 2014 for knowingly shipping salmonella-tainted peanuts to customers.

Contamination at the company’s plant in Blakely, Georgia, led to one of the largest food recalls in US history and forced the company into liquidation.

A US district judge, Louis Sands, gave Michael Parnell 20 years in prison. Mary Wilkerson, a former quality control manager at the plant who was found guilty of obstruction, was sentenced to five years in prison.

Before the judge issued the sentences, Stewart Parnell said: “This has been a seven-year nightmare for me and my family. I’m truly, truly sorry for what’s happened.”

A man whose mother died from eating tainted peanut butter was among those who told a federal judge that the Parnells should receive stiff prison time.

Jeff Almer, of Brainerd, Minnesota, said his mother, Shirley Almer, was among the nine people killed in the salmonella outbreak linked to the company in 2009.

“My mother died a painful death from salmonella, and the look of horror on her face as she died shall always haunt me,” said Almer. “I just hope they ship you all to jail.”

During the seven-week trial last year, prosecutors said the Parnell brothers covered up the presence of salmonella in the company’s peanut products for years, even creating fake certificates showing the products were uncontaminated despite laboratory results showing otherwise.

The Parnells have said they never knowingly endangered customers, and their supporters asked a judge to show mercy.

“No one thought that the products were unsafe or could harm someone,” said Stewart Parnell’s daughter, Grey Parnell. “Dad brought them home to us. We all ate it.”

An official with the Centers for Disease Control and Prevention testified at the trial that the company’s peanut products made 714 people ill in 46 states, including 166 who were taken to hospital.

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JUICIO DE MUERTES POR CONSUMO DE MANÍ DE PEANUT CORPORATION OF AMERICA CONDENARÍA A EMPRESARIO A CADENA PERPETUA

 

 

Cadena Perpetua por vender comida contaminada adrede, matando a 9 personas

Stewart Parnell —antiguo dueño de Peanut Corporation of America, que fuera declarado culpable el año pasado de haber enviado un cargamento de mantequilla de maní desde su planta en Georgia, EEUU, sabiendo que estaba contaminado de Salmonella— podría recibir cadena perpetua el próximo mes de septiembre.

La Oficina de Libertad Condicional de los Estados Unidos ha concluido que el alcance de los crímenes de Parnell —incluyendo conspiración, obstrucción de justicia y fraude— resultan en una sentencia de por vida en prisión.

Después de un juicio de 2 meses, Parnell fue encontrado culpable de haber enviado intencionalmente productos contaminados a procesadoras de alimentos a través de los Estados Unidos.

Esto es, según se informa, la primera condena federal de delito grave en relación a la seguridad alimenticia, convirtiéndose en un caso sin precedentes.

 

En 2008 y 2009, estalló el brote de Salmonella, extendiéndose a través de 46 estados, obligando a los Centros para el control de enfermedades a anunciar uno de los retiros de alimentos más grandes de la historia de EE.UU.

Nueve personas fallecieron y más de 700 enfermaron. Ni Parnell ni ninguno de los otros demandados fueron acusados en relación a los consumidores enfermos o muertos, resultado de la mantequilla de maní contaminada.

LEER MÀS

http://cinabrio.over-blog.es/2015/08/juicio-de-muertes-por-consumo-de-mani-de-peanut-corporation-of-america-condenaria-a-empresario-a-cadena-perpetua.html

 

 

https://en.wikipedia.org/wiki/Peanut_Corporation_of_America

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21 septiembre 2015 1 21 /09 /septiembre /2015 19:08

The anterolateral ligment, it was discovered using macroscopic dissection techniques after the doctors began investigating possible causes for complications after rehabilitation for anterior cruciate ligament.

An image of a right knee after a full dissection of the anterolateral ligament (ALL).

 

 

Por imposible que parezca, dos cirujanos en el Hospital Universitario de Lovaina han descubierto una parte totalmente nueva del cuerpo humano. Se trata de un ligamento en la rodilla y parece desempeñar un papel en pacientes que sufren de un desgarro de su ligamento cruzado anterior (ACL), una lesión deportiva común.


Nombrado ligmento anterolateral, se descubrió con el uso de técnicas de disección macroscópica después de que los médicos comenzaron a investigar las posibles causas de complicaciones después de la rehabilitación de pacientes que sufren de su ligamento cruzado anterior.
Se encontraron con un artículo escrito en 1879 que planteaba la hipótesis de la existencia de un ligamento previamente desconocido en la rodilla. El autor del trabajo resultó estar en lo correcto. El Dr. Claes y el Dr. Bellemans lograron localizar el ligamento en noviembre de 2013 y afirman que se puede encontrar en el 97% de todos los pacientes. La investigación adicional reveló que el desplazamiento de giro (pivot shift), una complicación común después de la rehabilitación del ligamento cruzado anterior, es causado por un desgarro en el ligamento anterolateral (ALL anterolateral ligament) .


La última vez que una nueva parte del cuerpo humano se descubrió fue en junio de 2013. A pesar de que sòlo se trataba de una capa microscópica en la córnea humana, su descubrimiento llevò a una cirugía ocular más sencilla y más segura.


Tenemos una tendencia a creer que sabemos todo lo que hay que saber sobre la anatomía de nuestro cuerpo - después de todo, hemos estado estudiandolo en gran detalle durante cientos de años. Estos descubrimientos demuestran que siempre hay más que aprender, y cada nueva pieza de información ayuda a los pacientes y médicos.
 

New knee ligament confirmed  It's been there all along.  In most of us, at least.  Back in 1879, French surgeon Paul Ferdinand Segond first described it as it related to a particular type of avulsion fracture of the knee—the Segond fracture. But it was never really confirmed as separate from the joint capsule and named as a normal ligament of the human knee.  Until now.
New knee ligament confirmed It's been there all along. In most of us, at least. Back in 1879, French surgeon Paul Ferdinand Segond first described it as it related to a particular type of avulsion fracture of the knee—the Segond fracture. But it was never really confirmed as separate from the joint capsule and named as a normal ligament of the human knee. Until now.

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New human body part discovered

As impossible as it may seem, two surgeons at University Hospitals Leuven have discovered an entirely new part of the human body. It is a ligament in the knee and it appears to play a role in patients suffering from a tear in their anterior cruciate ligament (ACL), a common sports injury.

Named the anterolateral ligment, it was discovered using macroscopic dissection techniques after the doctors began investigating possible causes for complications after rehabilitation for ACL. They came across a paper written in 1879 that hypothesized the existence of a previously unknown ligament in the knee. The author of the paper turned out to be correct; Dr Claes and Dr Bellemans managed to locate the ligament and claim it can be found in 97% of all patients. Further research found that the pivot shift, a common complication after ACL rehabilitation, is caused by a tear in the ALL ligament.

The last time a new human body part was discovered was June 2013. Although just microscopic layer in the human cornea, its discovery made eye surgery simpler and safer.

We have a tendency to believe we know everything there is to know about the anatomy of our bodies - after all, we've been studying them in great detail for hundreds of years. These discoveries prove there's always more to learn, and every new piece of information helps patients and doctors.

WWW.IFLSCIENCE.COM

Anatomy of the anterolateral ligament of the knee.

www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23906341

por S Claes - ‎2013 - ‎Mencionado por 84 - ‎Artículos relacionados

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18 septiembre 2015 5 18 /09 /septiembre /2015 20:50

"Greenlandic Inuit show genetic signatures of diet and climate adaptation" Science

Si comiéramos cada día carne y grasas poliinsaturadas seguramente tendríamos problemas cardiovasculares. Sin embargo, los nativos groenlandeses, conocidos como inuit y que incluyen en su dieta altos niveles de ácidos grasos omega 3, sí pueden permitírselo. Un nuevo estudio demuestra que estas poblaciones presentan mutaciones genéticas únicas que las protegen del consumo excesivo de grasa.

La investigación revela que las mutaciones genéticas encontradas en cerca del 100% de los nativos groenlandeses, de los INUIT, solo se encuentran en un 2% de los europeos y en un 15% de la etnia HAN en China, que sintetizan los ácidos grasos omega 3 poliinsaturados de forma diferente a los groenlandeses.

Rasmus Nielsen, profesor de Biología Integrativa en Berkeley resalta que esta es la primera evidencia de que las poblaciones humanas están adaptadas a dietas particulares. Además, las poblaciones humanas difieren en su respuesta fisiológica a una determinada alimentación.

El estudio del genoma humano podría dictar también la dieta a seguir, al igual que ya establece tratamientos médicos especializados.

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Los inuit, protegidos genéticamente de las grasas

Un equipo internacional de investigadores, liderado por Universidad de California en Berkeley (EE UU), ha analizado el genoma de 191 groenlandeses y ha llegado a la conclusión de que los inuit y sus ancestros siberianos tienen mutaciones especiales en los genes relacionados con el metabolismo de la grasa.

Las mutaciones genéticas encontradas en cerca del 100% de los inuit solo se encuentran en un 2% de los europeos

Estas mutaciones les ayudan a contrarrestar en parte los efectos de una dieta alta en grasa de animales marinos, principalmente de focas y ballenas que a su vez comen pescado con altos niveles de ácidos grasos omega 3 poliinsaturados.

“Los inuit poseen adaptaciones genéticas únicas que no se pueden extrapolar a otras poblaciones. Puede que para ellos sea beneficioso ingerir tal cantidad de ácidos grasos omega 3, pero eso no quiere decir que lo sea para el resto”, explica Rasmus Nielsen, profesor de Biología Integrativa en la universidad estadounidense y autor del estudio que publica Science

La investigación revela que las mutaciones genéticas encontradas en cerca del 100% de los inuit solo se encuentran en un 2% de los europeos y en un 15% de la etnia han en China, que sintetizan los ácidos grasos omega 3 poliinsaturados de forma diferente a los groenlandeses. 

Nielsen resalta que esta es la primera evidencia de que las poblaciones humanas están adaptadas a dietas particulares. Además, difieren en su respuesta fisiológica a una determinada alimentación. Según los científicos, el estudio del genoma humano podría dictar también la dieta a seguir, al igual que ya establece tratamientos médicos especializados. 

Pueblo de Groenlandia. / Malik Milfeldt

Pueblo de Groenlandia. / Malik Milfeldt

Estas mutaciones explicarían por qué presentan una menor predisposición a sufrir enfermedades cardiovasculares

Una mutación de 20.000 años de antigüedad

Para Matteo Fumagalli, investigador en la University College en Londres (Reino Unido) y primer autor del estudio, estas mutaciones parecen tener al menos 20.000 años de antigüedad y pueden haber ayudado a muchos grupos humanos a adaptarse a dietas altas en carne y grasa. Su origen podría proceder de los siberianos originales que vivieron en el Ártico en los últimos miles de años y que se desplazaron a Groenlandia, donde los inuit se establecieron hace más de mil años. 

Entre otras cosas, las mutaciones de los inuit les han permitido disminuir sus niveles del conocido como colesterol malo, lo que explicaría por qué presentan una menor predisposición a sufrir enfermedades cardiovasculares.

Además, el genoma también ha influido en su altura. “Las variaciones que hemos descubierto tienen profundos efectos fisiológicos: modifican el perfil de ácidos grasos del cuerpo y reducen la altura de los inuit unos dos centímetros”, afirma Ida Moltke, profesora de Bioinformática en la Universidad de Copenhague (Dinamarca). 

“La altura depende de muchos genes, pero esta mutación en concreto posee uno de los efectos más potentes que se hayan descubierto”, concluye la experta.

Referencia bibliográfica:

R. Nielsen et al. "Greenlandic Inuit show genetic signatures of diet and climate adaptation" Science 349(6254): 1343-1347 17 de septiembre 2015

Zona geográfica: Internacional
Fuente: SINC
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  • Biólogo desde hace más de treinta años, desde la época en que aún los biólogos no eran empleados de los abogados ambientalistas. Actualmente preocupado …alarmado en realidad, por el LESIVO TRATADO DE(DES)INTEGRACIÓN ENERGÉTICA CON BRASIL
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