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19 marzo 2015 4 19 /03 /marzo /2015 15:31

Annual Meeting

GlaxoSmithKline Discuss their Success in Ocular Drug delivery at Controlled Release Conference 2015

 

 

GlaxoSmithKline discutirá su éxito en la administración de fármacos oculares en conferencia "Controlled Release Conference 2015"

Londres (PRWEB UK) 12 de marzo 2015

http://www.prweb.com/releases/2015/03/prweb12576479.htm

La 12ª conferencia anual "Controlled Release" de SMI se realizará el 20 y 21 de abril 2015 en Londres

Controlled Release 2015 reunirá una audiencia global de los principales científicos y especialistas en la industria de la salud para mejorar la administración sistémica de fármacos. La conferencia abordará temas como la administración oral y ocular de fármacos, la evaluación y formulación de tratamientos con fármacos, nuevas tecnologías de administración de fármacos y vías alternativas para la administración de drogas de liberación controlada.


Los asistentes pueden esperar escuchar nuevas plataformas en la superación de los desafíos para la administración de fármacos a largo plazo, en una entrevista exclusiva con el Director Senior de Janssen Scientific, Primary Container & Drug Delivery Systems/PDM, la Dra. Abla A Creasey. Ella comentó: "El actual gran desafío es la aplicación de nuevas tecnologías, excipientes, materiales para el desarrollo a corto plazo de productos para los pacientes."


La Conferencia contará con la innovadora presentación de la administración de fármacos oculares, de GlaxoSmithKline, los asistentes podrán escuchar a Ian Catchpole, Investigador Senior de BioPharm Innovation de GlaxoSmithKline, quien discutirá el éxito de GSK en la administración de fármacos oculares durante un largo período de medicación y la forma en que superaron los retos del suministro sistémico a largo plazo por el ojo.

 

 

GlaxoSmithKline Discuss their Success in Ocular Drug delivery at Controlled Release Conference 2015

SMi’s 12th annual Controlled Release conference will be taking place on the 20th & 21st April 2015 in London, UK

London, UK (PRWEB UK) 12 March 2015

Set to take place on 20th & 21st April in London, Controlled Release 2015 will gather a global audience of leading scientists and specialists in the healthcare industry as they review various platforms to enhance the systemic delivery of drugs. The conference will address topics such as Ocular/Oral drug delivery, overcoming Assessment & formulation challenges, new & novel Drug Delivery technologies and alternative pathways for Controlled Release delivery.

Attendees can expect to hear novel platforms in overcoming the challenges for long term drug delivery, in an exclusive interview with Janssen's Senior Scientific Director, Primary Container & Drug Delivery Systems/PDM, Dr Abla A Creasey. She commented, "The current biggest challenge is the application of innovative new technologies, excipients, materials to short term product development for patients."

The Conference will feature a spotlight Innovation on GlaxoSmithKline's Ocular Drug delivery, attendees will hear Ian Catchpole, Senior Investigator of BioPharm Innovation from GlaxoSmithKline, discuss GSK’s success on how they achieved Ocular delivery over a long period of time and how they overcame the challenges of systemic long term delivery in the eye.

 

GlaxoSmithKline (GSK) es una empresa británica de productos farmacéuticos, productos de cuidado dental y de cuidado de la salud.

GSK es el resultado de la fusión de Glaxo Wellcome y SmithKline Beecham. También es una empresa de investigación bioquímica y sus productos abarcan una gran parte en el campo de la farmacia, pero algunos se centran en el SNC, oncología, antibióticos, respiratorios y endocrinología.

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La empresa Glaxo acordó en 2012 declararse culpable y pagar tres mil millones de dólares para resolver los cargos penales y civiles vinculados a la promoción ilegal de medicamentos recetados y de su incapacidad para reportar los datos con seguridad, de acuerdo con un comunicado del Departamento de Justicia de los EEUU.

Durante años, los expertos debatieron sobre los riesgos en los niños y los adolescentes que toman antidepresivos como el Prozac y el Paxil.

En 2004, las agencias reguladoras de medicamentos solicitaron que todos los prospectos de los antidepresivos llevasen advertencias lo suficientemente destacadas como para advertir que los fármacos podían provocar pensamientos y conductas suicidas en los pacientes jóvenes.

La paroxetina es un fármaco antidepresivo, inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), con efecto ansiolítico. La compañía farmacéutica GlaxoSmithKline lo lanzó al mercado en 1992 con el nombre comercial PAXIL en EEUU y con decenas de otros nombres comerciales a nivel planetario. Desde entonces, es uno de los antidepresivos más prescritos del mercado

 

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http://thetruthisnow.com/wp-content/uploads/2012/07/GlaxoSmithKline-to-Pay-3-Billion-Fine-After-Pleading-Guilty-to-Healthcare-Fraud-the-Biggest-in-U.S.-History.jpg

http://thetruthisnow.com/headlines/glaxosmithkline-to-pay-3-billion-fine-after-pleading-guilty-to-healthcare-fraud-the-biggest-in-u-s-history/

 

http://es.wikipedia.org/wiki/Paroxetina

El uso de la paroxetina durante el primer trimestre del embarazo aumenta el riesgo teratogénico (malformaciones congénitas) en recién nacidos, particularmente las cardiovasculares (con la probabilidad de incidencia de 1/50), y en especial los defectos cardíacos (comunicaciones interventriculares e interauriculares),2 por lo cual es conveniente, antes de cortar abruptamente el tratamiento, consultar al médico quien deberá remitirse a la sección de "Dosis y vía de administración en la discontinuación" y "Precauciones generales en síntomas obser­vados al discontinuar el tratamiento en adultos" con paroxetina (tener en cuenta que normalmente un embarazo sin tratamiento con el fármaco en cuestión, pudiere ocurrir teratogenia cardíaca con probabilidad 1/100).

De todas maneras, en experimentos con animales, no existe evidencia de efectos car­ci­nogéni­cos, mutagénicos ni teratogénicos. Con dosis altas, en ratas machos se ha observado un efecto sobre la fer­ti­lidad, pero los datos no son extrapolables a los hu­manos.3

Se ha notado un aumento en el número de comportamientos suicidas, en especial en jóvenes entre 13 a 18 años de edad que toman paroxetina.4 Un efecto secundario leve es la pérdida del deseo sexual.5

 

Is It Still Safe to Give Antidepressants to Children and ...

ncpamd.com/antidepressant-suicide/

1 de abr. de 2013 - In June 2003, the FDA (US Food and Drug Administration) issued a recommendation that paroxetine, (Paxil) not be used to treat children or ...

Prozac y Paxil, elevaban el riesgo de pensamientos suicidas o de intento de suicidio, sobre todo en los niños y adolescentes.

En el pasado, hubo informes que encontraron que los antidepresivos, sobre todo los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina como Prozac y Paxil, elevaban el riesgo de pensamientos suicidas o de intento de suicidio, sobre todo en los niños y adolescentes.

En octubre de 2004, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. emitió un aviso de salud en el que alertaba sobre el incremento potencial en el riesgo de pensamientos o conductas suicidas entre los niños y adolescentes que tomaban antidepresivos, pero un análisis posterior no encontró un incremento en el riesgo entre los adultos que los tomaban, de acuerdo con el comunicado de prensa sobre el último estudio.

“En el estudio actual, queríamos abordar si el riesgo de suicidio era igual para todas las clases de antidepresivos y agentes tras ajustar los factores de selección o si había regímenes particulares con ventajas de seguridad a los que se debería dar preferencia al momento de recetar estos medicamentos a poblaciones adultas”, escribieron los autores del estudio, dirigido por el Dr. Sebastian Schneeweiss, de la Facultad de medicina de Harvard y del Hospital Brigham and Women’s.

Los investigadores analizaron las estadísticas sobre 287,543 adultos en la provincia canadiense de Columbia Británica que comenzaron el tratamiento antidepresivo entre 1997 y 2005.

Los investigadores encontraron que entre los 846 adultos del estudio que o intentaron suicidarse (751) o que lo consiguieron (104), no era más probable que ningún tipo o clase particular de medicamentos tuviera algo que ver.

El estudio aparece en la edición de mayo de Archives of General Psychiatry.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTE: American Medical Association, press release, May 3, 2010

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En 2012, GlaxoSmithKline acordó con el Departamento de Justicia de los EEUU pagar USD 3.000 millones y declarse culpable de promover dos populares medicamentos para usos no aprobados y por no develar información importante de seguridad sobre un tercer fármaco.
El acuerdo es el regulación de fraude más grande de la atención sanitaria en los EEUU y el mayor pago por una compañía farmacéutica.
GlaxoSmithKline es producto de la fusión de Glaxo Wellcome y SmithKline Beecham el año 2000. La compañía también realiza investigación bioquímica.
Según la clasificación de la revista Forbes para 2014, GSK es la sexta compañía farmacéutica más grande del mundo. Tuvo en 2013 unas ventas mundiales por valor de 26.500 millones de libras esterlinas y un beneficio de más 7.000 millones de libras.

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FDA aprueba dos nuevos medicamentos - WAPA.tv ...

www.wapa.tv/.../fda-aprueba-dos-nuevos-medicamentos_201308221822...

Medicamentos en busca de enfermedad: Glaxo y Abbott en ...

medicamentos-comunidad.blogspot.com/.../medicamentos-en-busca-de-e...

Glaxo ocultó los riesgos de su fármaco estrella contra la ...

elpais.com/diario/2010/07/14/sociedad/1279058405_850215.html

 

GlaxoSmithKline Found Guilty of Bribery in China - WSJ

www.wsj.com/.../glaxosmithkline-found-guilty-of-br... -
19 de set. de 2014 - GlaxoSmithKline PLC said a Chinese court found the drug maker's local subsidiary guilty of bribery and fined the company nearly $500 million, ...
 
 

GlaxoSmithKline to Plead Guilty and Pay $3 Billion to ...

www.justice.gov › ... › Briefing Room › Justice News
2 de jul. de 2012 - Global health care giant GlaxoSmithKline LLC (GSK) agreed to plead guilty and to pay $3 billion to resolve its criminal and civil liability arising ...

 

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PENA MÁXIMA. Es la primera vez que un laboratorio fue condenado con tan alta pena (AP).

 

La empresa Glaxo acordó en 2012 declararse culpable y pagar un acuerdo de tres mil millones de dólares

 


GlaxoSmithKline pagará U$S 3 mil millones por fraude

02/07/2012 Agencia AP - La compañía fue declarada culpable de promover medicamentos no aprobados y de no brindar información exigida. Es la pena más alta que haya recibido alguna vez un laboratorio.
Es la primera vez que un laboratorio es condenado con tan alta pena

GlaxoSmithKline LLC pagará 3.000 millones de dólares y se declarará culpable de promover dos populares medicamentos para usos no aprobados y por no develar información importante de seguridad sobre un tercer fármaco, dijo el lunes el Departamento de Justicia.

Se trató del acuerdo más grande en la historia de Estados Unidos, derivado de un fraude, del sistema de salud.

Junto con el caso penal hay un acuerdo civil en el que el gobierno dijo que la inapropiada mercadotecnia de la compañía incluía ofrecer a los médicos vacaciones en hoteles costosos, viajes de cacería en Europa, giras de conferencias bien pagadas e incluso boletos para un concierto de Madonna.

La pena más alta. La multa combinada, civil y penal, de 3.000 millones de dólares será la penalización más grande que jamás haya pagado una compañía farmacéutica, dijo James M. Cole, subsecretario de Justicia de Estados Unidos. La corporación también acordó ser monitoreada por funcionarios gubernamentales durante cinco años para intentar asegurar el cumplimiento de la empresa, dijo Cole.

"Voy a ser claro, no toleraremos el fraude en el sistema de salud", dijo Cole en una conferencia de prensa en el Departamento de Justicia. El funcionario no aclaró si algún ejecutivo de la compañía estaba bajo investigación. La farmacéutica se declaró culpable y la sentencia debe ser aprobada por una corte federal en Massachusetts.

"Durante demasiado tiempo hemos escuchado que la industria farmacéutica considera que estos acuerdos son sólo el costo de hacer negocios", dijo en la conferencia de prensa Stuart F. Delery, jefe de la división civil de la Secretaría de Justicia. "Por eso, este gobierno se compromete a utilizar todas las herramientas disponibles para derrotar el fraude al sistema de salud".

Delery agregó: "La resolución de hoy no sólo busca castigar los delitos y recuperar el dinero de los contribuyentes, sino asegurar el futuro cumplimiento de la ley por parte de GSK". Hizo notar que un acuerdo similar reciente con Abbott Laboratories también incluyó un monitoreo del cumplimiento de la ley.

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18 marzo 2015 3 18 /03 /marzo /2015 22:06

http://image.casadellibro.com/a/l/t0/70/9788420689470.jpg

 

¿Cuál es el origen evolutivo del envejecimiento humano? ¿Es verdad que comienza a los 30 años? ¿Depende nuestro envejecimiento de un programa ya inscrito en nuestros genes o se trata de un proceso no programado cuya dirección depende de la voluntad del individuo? Estas son algunas de las cuestiones a las que Francisco Mora intenta contestar en"El sueño de la inmortalidad", una obra divulgativa que nos introduce en la relación cerebro-envejecimiento a partir de las últimas aportaciones de la neurociencia y de las ciencias biológicas en general, que han echado abajo muchos de los dogmas preestablecidos sobre esta etapa de la existencia humana.

 

Entrevista a Francisco Mora : neuroeducación

Francisco Mora es Catedrático de Fisiología Humana por la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, doctor en Medicina por la Universidad de Granada, y doctor en Neurociencias por la Universidad de Oxford, asimismo desarrolla su trabajo actual … Sigue leyendo

 

Francisco Mora: ¿Está nuestro cerebro diseñado para la felicidad?

“Acabo de publicar un libro sobre la felicidad que es la contestación a esa pregunta. Y la respuesta, desafiante y apretada, es que no. Nuestro cerebro, producto de muchos cientos de millones de años de evolución biológica y construido a … Sigue leyendo

 

Francisco Mora : aprender y memorizar moldea nuestro cerebro”

-¿Qué parte del cerebro registra el proceso educativo?  -Sin duda, la corteza cerebral. Y en ella de modo destacado la corteza prefrontal, la parte más anterior del cerebro. -¿Podríamos hablar en estos momentos de biología de la educación? -Sí, claramente, porque la educación … Sigue leyendo

 

Francisco Mora: “La economía sois vosotros”

“Casi siempre miro hacia delante. Y es precisamente ahora que, en estos momentos convulsos de nuestra situación nacional y su repercusión internacional, no solo es el tiempo de resolver problemas, sino también de comenzar a preocuparnos de la verdadera economía … Sigue leyendo

 

Neuromitos

Los neurocientíficos y algunas revistas científicas de alto impacto vienen advirtiendo a maestros y profesores que si alguien intenta venderles un programa informático con el que -basado en cómo funciona el cerebro-, pueden enseñar mejor a sus alumnos, lo primero … Sigue leyendo

 

Francisco Mora: ¿Está nuestro cerebro diseñado para la felicidad?

“Acabo de publicar un libro sobre la felicidad que es la contestación a esa pregunta. Y la respuesta, desafiante y apretada, es que no. Nuestro cerebro, producto de muchos cientos de millones de años de evolución biológica y construido a … Sigue leyendo

 

“Neuroética : reflexiones sobre una ética basada en el cerebro” – la reseña-

CONFERENCIA – COLOQUIO INAUGURAL DEL CICLO “NEUROCIENCIAS PARA PSICOLOGOS” FRANCISCO MORA Y RAMÓN M. NOGUÉS DIALOGARON SOBRE “NEUROÉTICA: REFLEXIONES SOBRE UNA ETICA BASADA EN EL CEREBRO” El pasado jueves 23 de febrero se inauguró el ciclo de conferencias “Neurociencias para … Sigue leyendo

 

http://neurocienciaparapsicologos.com/tag/francisco-mora/

 

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17 marzo 2015 2 17 /03 /marzo /2015 20:15

 The Hippocratic Oath (Greek ὅρκος horkos) is an oath historically taken by physicians. It is one of the most widely known of Greek medical texts
http://en.wikipedia.org/wiki/Hippocratic_Oath

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Texto original en español del Juramento Hipocrático:

Juro por Apolo médico, por Esculapio, Higía y Panacea, por todos los dioses y todas las diosas, tomándolos como testigos, cumplir fielmente, según mi leal saber y entender, este juramento y compromiso:

Venerar como a mi padre a quien me enseñó este arte, compartir con él mis bienes y asistirles en sus necesidades; considerar a sus hijos como hermanos míos, enseñarles este arte gratuitamente si quieren aprenderlo; comunicar los preceptos vulgares y las enseñanzas secretas y todo lo demás de la doctrina a mis hijos y a los hijos de mis maestros, y a todos los alumnos comprometidos y que han prestado juramento, según costumbre, pero a nadie más.

En cuanto pueda y sepa, usaré las reglas dietéticas en provecho de los enfermos y apartaré de ellos todo daño e injusticia.

Jamás daré a nadie medicamento mortal, por mucho que me soliciten, ni tomaré iniciativa alguna de este tipo; tampoco administraré abortivo a mujer alguna. Por el contrario, viviré y practicaré mi arte de forma santa y pura.

No tallaré cálculos sino que dejaré esto a los cirujanos especialistas.

En cualquier casa que entre, lo haré para bien de los enfermos, apartándome de toda injusticia voluntaria y de toda corrupción, principalmente de toda relación vergonzosa con mujeres y muchachos, ya sean libres o esclavos.

Todo lo que vea y oiga en el ejercicio de mi profesión, y todo lo que supiere acerca de la vida de alguien, si es cosa que no debe ser divulgada, lo callaré y lo guardaré con secreto inviolable.

Si el juramento cumpliere íntegro, viva yo feliz y recoja los frutos de mi arte y sea honrado por todos los hombres y por la más remota posterioridad. Pero si soy transgresor y perjuro, avéngame lo contrario.

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http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1a/HippocraticOath.jpg

 Manuscrito bizantino del siglo XI en el que está escrito el Juramento hipocrático en forma de cruz. Biblioteca Vaticana.

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 Durante casi 2,000 años la medicina occidental y árabe estuvo dominada teóricamente por una tradición, el Juramento Hipocrático, que remontándose al médico griego Hipócrates (siglo V aC), fue formulado definitivamente por Galeno, un griego que ejerció la medicina en la Roma imperial en el siglo II. Lo cierto es que forma parte del corpus hipocráticum, y se piensa que pudo ser obra de los pitagóricos. Según Galeno, Hipócrates creó el juramento cuando empezó a instruir, apartándose de la tradición de los médicos de oficio, a aprendices que no eran de su propia familia. Los escritos de Galeno han sido el fundamento de la instrucción médica y de la práctica del oficio hasta casi el siglo XX.

A partir del Renacimiento, época caracterizada por la veneración de la cultura grecolatina, el Juramento Hipocrático empezó a usarse en algunas escuelas médicas, y esa costumbre se ha ido ampliando, desde el siglo XIX, en algunos países, y desde la Segunda Guerra Mundial en otros, aunque es completamente ignorada en muchos. Aun cuando sólo tenga en la actualidad un valor histórico y tradicional, allí donde se pronuncia, el tomarlo es considerado como un rito de pasaje o iniciación después de la graduación, y previo al ingreso a la práctica profesional de la medicina.

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http://es.wikipedia.org/wiki/Juramento_hipocr%C3%A1tico

 

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A partir del Renacimiento, el Juramento Hipocrático empezó a usarse en algunas escuelas médicas, y esa costumbre se ha ido ampliando, desde el siglo XIX, en algunos países, y desde la Segunda Guerra Mundial en otros, aunque es completamente ignorada en muchos. Aun cuando sólo tenga en la actualidad un valor histórico y tradicional, allí donde se pronuncia, el tomarlo es considerado como un rito de pasaje o iniciación después de la graduación, previo al ingreso a la práctica profesional de la medicina.

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Ha habido varios intentos de adaptación del juramento hipocrático a lo largo de la historia. En 1948, se redactó un juramento hipocrático en la convención de Ginebra, con el texto siguiente:

En el momento de ser admitido entre los miembros de la profesión médica, me comprometo solemnemente a consagrar mi vida al servicio de la humanidad.

Conservaré a mis maestros el respeto y el reconocimiento del que son acreedores.

Desempeñaré mi arte con conciencia y dignidad. La salud y la vida del enfermo serán las primeras de mis preocupaciones.

Respetaré el secreto de quien haya confiado en mí.

Mantendré, en todas las medidas de mi medio, el honor y las nobles tradiciones de la profesión médica. Mis colegas serán mis hermanos.

No permitiré que entre mi deber y mi enfermo vengan a interponerse consideraciones de religión, de nacionalidad, de raza, partido o clase.

Tendré absoluto respeto por la vida humana.

Aun bajo amenazas, no admitiré utilizar mis conocimientos médicos contra las leyes de la humanidad.

Hago estas promesas solemnemente, libremente, por mi honor.

 

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The True Hippocratic Oath

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Una versión del juramento muy utilizada actualmente, sobre todo en países anglosajones, es la versión redactada en 1964 por el Doctor Louis Lasagna, Decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tufts. El texto, en su traducción al castellano, dice así:

Prometo cumplir, en la medida de mis capacidades y de mi juicio, este pacto.

Respetaré los logros científicos que con tanto esfuerzo han conseguido los médicos sobre cuyos pasos camino, y compartiré gustoso ese conocimiento con aquellos que vengan detrás.

Aplicaré todas las medidas necesarias para el beneficio del enfermo, buscando el equilibrio entre las trampas del sobretratamiento y del nihilismo terapéutico.

Recordaré que la medicina no sólo es ciencia, sino también arte, y que la calidez humana, la compasión y la comprensión pueden ser más valiosas que el bisturí del cirujano o el medicamento del químico.

No me avergonzaré de decir «no lo sé», ni dudaré en consultar a mis colegas de profesión cuando sean necesarias las habilidades de otro para la recuperación del paciente.

Respetaré la privacidad de mis pacientes, pues no me confían sus problemas para que yo los desvele. Debo tener especial cuidado en los asuntos sobre la vida y la muerte. Si tengo la oportunidad de salvar una vida, me sentiré agradecido. Pero es también posible que esté en mi mano asistir a una vida que termina; debo enfrentarme a esta enorme responsabilidad con gran humildad y conciencia de mi propia fragilidad. Por encima de todo, no debo jugar a ser Dios.

Recordaré que no trato una gráfica de fiebre o un crecimiento canceroso, sino a un ser humano enfermo cuya enfermedad puede afectar a su familia y a su estabilidad económica. Si voy a cuidar de manera adecuada a los enfermos, mi responsabilidad incluye estos problemas relacionados.

Intentaré prevenir la enfermedad siempre que pueda, pues la prevención es preferible a la curación.

Recordaré que soy un miembro de la sociedad con obligaciones especiales hacia mis congéneres, los sanos de cuerpo y mente así como los enfermos.

Si no violo este juramento, pueda yo disfrutar de la vida y del arte, ser respetado mientras viva y recordado con afecto después. Actúe yo siempre para conservar las mejores tradiciones de mi profesión, y ojalá pueda experimentar la dicha de curar a aquellos que busquen mi ayuda.

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16 marzo 2015 1 16 /03 /marzo /2015 17:12
Dos mujeres se abrazan durante una jornada contra la homofobia, organizada en la capital de Cuba por el colectivo de Lesbianas Gay Bisexuales y Transexuales (LGBT). Crédito: Jorge Luis Baños/IPS

Dos mujeres se abrazan durante una jornada contra la homofobia, organizada en la capital de Cuba por el colectivo de Lesbianas Gay Bisexuales y Transexuales (LGBT). Crédito: Jorge Luis Baños/IPS

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Servicios de salud en Cuba no asisten igual a las lesbianas

 

LA HABANA, 15 mar 2015 (IPS) - Mujeres lesbianas y bisexuales de Cuba suman a otras discriminaciones que sufren las de las prácticas médicas, que obvian  las vulnerabilidades de su salud sexual y reproductiva y las dejan invisibles en las campañas de prevención y atención a estos temas.

Muchas de ella suelen temer los instrumentos de diagnóstico ginecológico como una agresión especial a su condición sexual, desconocen sus riesgos ante las infecciones de transmisión sexual y no acuden al ginecólogo con tal de esquivar las preguntas sobre su conducta erótica, explicaron a IPS activistas y especialistas del área de salud.

La pedagoga Dayanis Tamayo, de 36 años y residente en Santiago de Cuba, a 862 kilómetros de La Habana, ha sentido rechazo en profesionales de la salud cuando saben que su pareja es mujer,  pues realizan comentarios lesbofóbicos y le clavan miradas reprobatorias.

“A veces paso desapercibida porque no cumplo con los estereotipos de la lesbiana masculinizada, pero cuando no es así siempre siento que me juzgan”, reconoce la investigadora de la Universidad de Oriente.

Estudios recientes corroboran el testimonio de Tamayo, al advertir prejuicios y desconocimiento del personal médico del país sobre las particularidades de la salud sexual en mujeres lesbianas y bisexuales.

El texto “Salud, malestares y derechos sexuales de las lesbianas”, presentado por la psiquiatra cubana Ada Alfonso durante la Jornada Cubana contra la Homofobia de 2014, asegura que, al acudir al médico, a estas mujeres les preguntan más por aspectos relacionados con sus experiencias sexuales que por la dolencia específica.

“Si miramos con lentes de desigualdad la salud femenina, la brecha entre lesbianas y heterosexuales en el disfrute de los servicios de la salud contiene subtextos lesbofóbicos que se esconden tras los discursos de las carencias sociales”, significó la especialista del Centro Nacional de Educación Sexual (Cenesex).

A su juicio, la presión social sobre las no heterosexuales les produce malestares psicológicos y sexuales distintos, basados en la homofobia.

Tras entrevistar a mujeres de varias provincias del país, la investigadora encontró que la falta de ética hace que posterguen exámenes clínicos hasta encontrar médicos recomendados o que compartan su misma orientación sexual.

Los test más rechazados por ellas son los ginecológicos debido a los instrumentos que utilizan y la agresividad de procedimientos como el tacto vaginal.

Cuba cuenta con 925.549 consultas externas de ginecología para una población de 4,7 millones de mujeres con más de 15 años, según datos de la Oficina Nacional de Estadísticas e Información.

Personas encargadas de servicios para detectar el cáncer cérvico-uterino dijeron a la estudiosa que las pacientes lesbianas acuden tardíamente, cuando queda poco por hacer.

“Por lo general pensamos que el no tener sexo con hombres nos exime de padecer estos trastornos, porque cuando se informa de ellos en los medios de comunicación solo aparecen parejas heterosexuales”, confesó a IPS una contadora residente en el municipio habanero 10 de Octubre, que prefirió resguardar su identidad.

Con 39 años, la trabajadora estatal nunca se ha realizado la prueba citológica, un examen recomendado a las mujeres mayores de 25 para prevenir el cáncer cérvico uterino y que en Cuba se efectúa masiva y gratuitamente cada tres años.

“Aunque sé su importancia, esta prueba me resulta difícil psicológicamente porque me siento muy expuesta, agredida y en mi caso no me gusta la penetración”, argumentó.

Cada habitante de la isla caribeña se atiende en un consultorio médico de familia que se encarga de avisar a las mujeres en el período que les corresponda ese examen. Sin embargo, muchas lo postergan.

En 2013, fueron 765.822  cubanas de 25 años y más las que se realizaron la citología, lo que reporta una tasa de 195,8 por cada 1.000, refiere el dato más reciente publicado por el Anuario Estadístico de Salud de Cuba.

El sistema de salud cubano es completamente gratuito y cubre todo tipo de atención sin discriminaciones institucionales, pero los prejuicios hacia las personas no heterosexuales se siguen reproduciendo.

 

 

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A juicio del especialista de la oriental provincia de Granma,  la formación médica es muy biologicista y apenas incluye determinantes psicosociales de la salud.

“Si una mujer lesbiana va al ginecólogo es probable que el especialista entienda que sus riesgos son menos al no tener penetración, porque eso le enseñaron”, consideró el galeno.

“A la sexualidad ni siquiera se dedica una asignatura obligatoria en la carrera de medicina”, reclamó por su parte a IPS la higienista y epidemióloga Yenis Milanés.

La percepción de riesgos tiende a ser escasa entre las mujeres que aman a otras y existen pocos hábitos de protección durante el coito lésbico, coincidieron los expertos.

Ambos participaron en un estudio con 30 mujeres lesbianas y bisexuales de Granma, en 2013, y encontraron que ellas negaban ser propensas a adquirir una ITS.

Otra investigación de 2014 realizada por Martínez y Milanés confirma que los programas de salud sexual en Cuba generalmente excluyen los riesgos específicos de las lesbianas ante las ITS y el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) causante del sida.

Ellas reciben menos información sobre la prevención de las infecciones trasmitidas sexualmente que otros grupos de población y cuentan con menos espacios institucionales amigables para la socialización y debate de sus problemas, sostienen en el informe al que tuvo acceso IPS.

La pesquisa desmiente el mito de que el sexo lésbico no tiene peligros de contagio, aunque son mucho menores que en otras conductas eróticas.

En dependencia de las prácticas sexuales que mantengan dos mujeres, el contacto desprotegido con las secreciones vaginales y la sangre menstrual de la otra puede contagiar el VIH, el virus del herpes simple, la vaginosis bacteriana, gonorrea, sífilis, parásitos vaginales, entre otros padecimientos.

Las mujeres fueron 18,5 por ciento de los 2.156 nuevos casos de VIH detectados en Cuba en 2013, que elevaron a más de 16.400 las personas con el virus, según el Ministerio de Salud Pública.

Formar profesionales de la salud sensibles a sexualidades diversas ha sido un reclamo sostenido por grupos de mujeres lesbianas apoyados por el Cenesex en las provincias de Camagüey, Ciego de Ávila, Cienfuegos, Granma, La Habana, Santiago de Cuba, Trinidad y Villa Clara.

Desde el activismo comunitario, estos colectivos promueven su derecho a una salud sexual placentera y responsable que incluya trato igualitario en los servicios médicos y acceso a la reproducción asistida.

Editado por Estrella Gutiérez

 

http://www.ipsnoticias.net/2015/03/servicios-de-salud-en-cuba-no-asisten-igual-a-las-lesbianas/

 

Discriminación y desigualdad fomentan el VIH/sida en el Caribe

A sus 49 años, Edison Liburd es uno de los pintores más reconocidos de Antigua y Barbuda. Pero no siempre fue el centro de atención. De hecho, se podría decir que era un hombre refugiado en la clandestinidad.

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16 marzo 2015 1 16 /03 /marzo /2015 15:25

Bevacizumab (trade name Avastin, Genentech/Roche) is an angiogenesis inhibitor, as a drug that slows the growth of new blood vessels.

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En marzo 2014 se anunció que la primera terapia biológica para tratar el cáncer de ovario llegaba a España. Esta se basa en el medicamento bevacizumab (nombre comercial Avastin, de laboratorios Genentech / Roche), un medicamento biológico que se produce en células de ovario de hámster chino mantenidas en un medio nutriente. En julio de 2014, Plantform y PharmaPraxis anunciaron planes para comercializar una versión biosimilar de bevacizumab hecha en células de tabaco en vez de células de ovario de hámster chino. La producción de este nuevo bevacizumab es en colaboración con el Centro Fraunhofer de Biología Molecular en Newark, Delaware.

El beneficio con el bevacizumab se consigue gracias al mecanismo de acción del fármaco, que actúa contra el proceso de angiogénesis del tumor, contra el proceso por el que el tumor crea su propia red de vasos sanguíneos para crecer.
El bevacizumab actúa inhibiendo la formación de arterias y venas del tumor, busca impedir el aumento y la diseminación del tumor y aunque este fármaco también se usa frente a otros tumores como el de mama, el colorrectal o el de riñón, en el tumor de ovario es donde más eficacia ha demostrado.
Antes, con la quimioterapia, se recurría a artillería pesada para tratar estos tumores, pero esto conllevaba efectos secundarios; ahora hay más precisión al tratar el cáncer.

 

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Bevacizumab (avastin) inhibidor de la angiogénesis

Bevacizumab (nombre comercial Avastin, Genentech / Roche) es un inhibidor de la angiogénesis, un medicamento que retarda el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos.

http://en.wikipedia.org/wiki/Bevacizumab

Bevacizumab es un anticuerpo monoclonal recombinante humanizado que bloquea la angiogénesis mediante la inhibición de factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A). [2] La VEGF-A es una señal química que estimula la angiogénesis en una variedad de enfermedades, especialmente en el cáncer. Bevacizumab fue el primer inhibidor de la angiogénesis clínicamente disponible en los Estados Unidos.

Bevacizumab fue aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) para ciertos cánceres metastásicos. Recibió su primera aprobación en 2004, para su uso junto con la quimioterapia estándar para el cáncer de colon metastásico. [3] Desde entonces, ha sido aprobado para su uso en ciertos tipos de cáncer de pulmón, cáncer renal, cáncer de ovario, y glioblastoma multiforme del cerebro. Se había aprobado para el cáncer de mama, pero la aprobación fue retirada cuando los estudios posteriores no mostraron evidencia de eficacia. [4] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales (List of Essential Medicines) de la Organización Mundial de la Salud, la lista de medicamentos más importante que se necesitan en un sistema básico de salud. [5 ]

 

Bevacizumab retarda el crecimiento del tumor pero no afectan la supervivencia en pacientes con glioblastoma multiforme. [13] Por lo tanto, no se recomienda a aquellos que han sido recién diagnosticados. [13]

La FDA concedió rápida y aceleradamente la aprobación del bevacizumab para el tratamiento del glioblastoma multiforme recurrente en mayo de 2009. [14] Una revisión efectuada por Cochrane en 2014 considera que no hay suficiente evidencia para su uso en las recidivas. [13]

 

EFECTOS ADVERSOS
Bevacizumab inhibe el crecimiento de los vasos sanguíneos, lo cual es parte normal de la curación y el mantenimiento del cuerpo. Bevacizumab inhibe una función normal del mantenimiento y la curación del cuerpo. Nuestro organismo desarrolla nuevos vasos sanguíneos en el proceso de cicatrización de heridas, y crea vías de circulación colateral en cuadros arteroscleróticos, lo hace alrededor de los vasos sanguíneos ateroscleróticos bloqueados.
Una preocupación en la medicación con bevacizumab, es que se va a interferir con estos procesos normales, y puede empeorar la condición en enfermedad de las arterias coronarias o en enfermedad arterial periférica. [21]

http://en.wikipedia.org/wiki/Bevacizumab

Los principales efectos secundarios son hipertensión y un mayor riesgo de hemorragia. La perforación intestinal ha sido reportada. [22] En el cáncer de pulmón avanzado, menos de la mitad de los pacientes califican para el tratamiento. [23] [24] La perforación del tabique nasal y la microangiopatía trombótica renal, también han sido reportadas. [25] En diciembre de 2010, la FDA advirtió del riesgo de perforaciones (heridas) en el cuerpo, incluso en la nariz, el estómago y los intestinos.

En 2013, Hoffmann-La Roche anunció que el fármaco se asoció con 52 casos de fascitis necrotizante entre 1997-2012, de los cuales, 17 pacientes murieron. [26] Aproximadamente 2/3 de estos casos involucraron cáncer colorrectal, o pacientes con perforaciones gastrointestinales o fístulas.
La fascitis necrotizante es una infección aguda que se extiende por el tejido celular subcutáneo y la fascia (tejido conectivo muy resistente que se extiende por todo el cuerpo como una red tridimensional), produciendo una rápida necrosis tisular, con grave afección del estado general.

 

HISTORIA

Bevacizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado recombinante, y fue el primer inhibidor de la angiogénesis disponible comercialmente. Su principal acción es la inhibición de la función de una proteína natural llamado factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) que estimula la formación de nuevos vasos sanguíneos. Debido a que la mayoría de los tumores malignos son altamente dependientes de la angiogénesis, se espera que Bevacizumab puede detener o retrasar el crecimiento de los tumores. Bevacizumab se une directamente a VEGF para formar un complejo de proteína que es incapaz de unirse posteriormente a los sitios del receptor de VEGF (para que se pueda iniciar el crecimiento de vasos) reduce efectivamente la disponibilidad de VEGF. El complejo Bevacizumab / VEGF es a la vez metabolizado y excretado directamente.

El bevacizumab se produce en células de ovario de hámster chino mantenidas en un medio nutriente. En julio de 2014, Plantform y PharmaPraxis anunciaron planes para comercializar una versión biosimilar de bevacizumab hecha en células de tabaco en vez de células de ovario de hámster chino. La producción de este nuevo bevacizumab es en colaboración con el Centro Fraunhofer de Biología Molecular en Newark, Delaware, que producirá el ingrediente farmacéutico activo para los ensayos clínicos. [27]

El bevacizumab se basó en la investigación de la angiogénesis de Judah Folkman, quien desarrolló un medicamento que podría curar el cáncer en ratones. Napoleone Ferrara, científico de Genentech fue contratado para trabajar en un medicamento para el parto que no tuvo éxito, y también trabajó en su tiempo libre en las proteínas de la angiogénesis que llevaron a bevacizumab. [28] Las patentes de Genentech también tienen licencia del centro médico "City of Hope" basadas en la investigación de dicho centro médico, realizada a principios de 1980. [29]

http://en.wikipedia.org/wiki/Bevacizumab

 

Llega a España la primera terapia biológica para tratar el cáncer de ovario

 

19/03/2014 - la primera terapia biológica para tratar el cáncer de ovario es la del fármaco Avastin (bevacizumab).

Es capaz de frenar el crecimiento de estos tumores y retrasar su evolución, la aparición de síntomas y la consiguiente recaída

 

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha autorizado el uso de la primera terapia biológica para combatir el cáncer de ovario en fases avanzadas, la molécula bevacizumab, capaz de frenar el crecimiento de estos tumores y retrasar su evolución, la aparición de síntomas y la consiguiente recaída. La aprobación de este medicamento, que comercializa la farmacéutica Roche bajo el nombre de «Avastin», representa un «momento histórico», según ha reconocido Antonio González, presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario (GEICO) y jefe del Servicio de Oncología Médica del Centro MD Anderson de Madrid, ya que llevaban casi 20 años sin novedades terapéuticas frente a estos tumores, de los que se detectan unos 3.000 nuevos casos cada año en España.

 

El problema de este tipo de cáncer, el tumor ginecológico con más mortalidad por delante del cáncer de cuello de útero, es que su diagnóstico precoz es muy complicado. De hecho, en el 75 por ciento de los casos se detecta cuando la enfermedad está avanzada, de ahí que los oncólogos calculan que entre el 50-60 por ciento de las pacientes podría beneficiarse de esta nueva terapia.

 

El tratamiento estándar desde hace casi 20 años se basaba en el uso de la cirugía para eliminar el tumor, incluso a niveles microscópicos, seguido de un posterior tratamiento con quimioterapia combinando carboplatino y placitaxel. Pero ahora, este nuevo fármaco se administra por vía intravenosa al mismo tiempo que el tratamiento quimioterápico cada tres semanas (21 días) durante seis ciclos, tardando una hora y media en la primera dosis y «apenas 30 minutos en las posteriores», apunta González. Y después de estos seis ciclos, se seguiría administrando en solitario (ya sin quimioterapia), también cada tres semanas, hasta completar 15 meses de tratamiento.

 

Los resultados de los ensayos clínicos que han propiciado su aprobación demostraron que el bevacizumab aporta beneficios a todas las mujeres con tumores en estadio III y IV, logrando reducir la probabilidad de que la enfermedad progrese en un 30 por ciento. De hecho, el tiempo de supervivencia libre de progresión pasó de los 10 meses de media que se conseguían con la quimioterapia a una media de hasta 15-16 meses. A ello habría que unir la ausencia de efectos secundarios adicionales, ya que el fármaco es generalmente «bien tolerado». «Esto repercute en la calidad de vida de nuestras pacientes», según ha reconocido el director del Área Clínica de Oncología Ginecológica del Instituto Valenciano de Oncología (IVO), Andrés Poveda, ya que estas pacientes «lo que no quieren es recaer».

 

 

 

FALSIFICACIÓN
El 14 de febrero del 2012, Roche y su unidad estadounidense de biotecnología Genentech anunciaron que una falsificación de Avastin se había distribuido en los Estados Unidos. [43] La investigación está en curso, y las diferencias en el envase exterior del medicamento verdadero y el falso, hace la identificación simple para los médicos proveedores. Roche analizó tres viales falsos de Avastin y encontró que contenían sal, almidón, citrato, isopropanol, propanodiol, t-butanol, ácido benzoico, anillo de benceno-di fluorado, acetona y restos de ftalato, pero carecían de ingredientes activos del medicamento contra el cáncer. Según Roche, no se pudo determinar.si esos productos químicos extraños estaban en concentraciones nocivas. se rastreó el Avastin falsificado hasta Egipto y se determinó que entró en las cadenas de suministro legítimas a través de Europa a Estados Unidos. [44] [45]

 

Cáncer de ovario: primera terapia biológica para tratarlo llega a España

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BEVACIZUMAB (AVASTIN) ANGIOGENESIS INHIBITOR

 

Bevacizumab (trade name Avastin, Genentech/Roche) is an angiogenesis inhibitor, as a drug that slows the growth of new blood vessels.


Bevacizumab is a recombinant humanized monoclonal antibody that blocks angiogenesis by inhibiting vascular endothelial growth factor A (VEGF-A).[2] VEGF-A is a chemical signal that stimulates angiogenesis in a variety of diseases, especially in cancer. Bevacizumab was the first clinically available angiogenesis inhibitor in the United States.

Bevacizumab was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for certain metastatic cancers. It received its first approval in 2004, for combination use with standard chemotherapy for metastatic colon cancer.[3] It has since been approved for use in certain lung cancers, renal cancers, ovarian cancers, and glioblastoma multiforme of the brain. It had been approved for breast cancer, but that approval was withdrawn when later studies showed no evidence of effectiveness.[4] It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines, the most important medication needed in a basic health system.

Bevacizumab slow tumor growth but do not affect overall survival in people with glioblastoma multiforme.[13] It is thus not recommended in those who have been newly diagnosed.[13]

The FDA granted accelerated approval of for the treatment of recurrent glioblastoma multiforme in May 2009.[14] A 2014 Cochrane review deemed there to not be enough evidence for its use in recurrences.[13]

 

COUNTERFEIT

On Tuesday, February 14, 2012, Roche and its U.S. biotech unit Genentech announced that counterfeit Avastin had been distributed in the United States.[43] The investigation is ongoing, and differences in the outer packaging make identification of the bogus drugs simple for medical providers. Roche analyzed three bogus vials of Avastin and found they contained salt, starch, citrate, isopropanol, propanediol, t-butanol, benzoic acid, di-fluorinated benzene ring, acetone and phthalate moiety, but no active ingredients of the cancer drug. According to Roche, the levels of the chemicals were not consistent therefore whether the chemicals were at harmful concentrations could not be determined. The counterfeit Avastin has been traced back to Egypt and it entered the legitimate supply chains via Europe to United States.[44][45]

 

ADVERSE EFFECTS

Bevacizumab inhibits the growth of blood vessels, which is part of the body's normal healing and maintenance. The body grows new blood vessels in wound healing, and as collateral circulation around blocked or atherosclerotic blood vessels. One concern is that bevacizumab will interfere with these normal processes, and worsen conditions like coronary artery disease or peripheral artery disease.[21]

The main side effects are hypertension and heightened risk of bleeding. Bowel perforation has been reported.[22] In advanced lung cancer, less than half of patients qualify for treatment.[23][24] Nasal septum perforation and renal thrombotic microangiopathy have been reported.[25] In December 2010, the FDA warned of the risk of developing perforations in the body, including in the nose, stomach, and intestines.

In 2013, Hoffmann-La Roche announced that the drug was associated with 52 cases of necrotizing fasciitis from 1997 to 2012, of which 17 patients died.[26] About 2/3 of cases involved patients with colorectal cancer, or patients with gastrointestinal perforations or fistulas.

 

HISTORY

Bevacizumab is a recombinant humanized monoclonal antibody, and was the first commercially available angiogenesis inhibitor. Its main action is the inhibition of the function of a natural protein called vascular endothelial growth factor (VEGF) that stimulates new blood vessel formation. Because most malignant tumors are highly dependent on angiogenesis it was expected that Bevacizumab can stop or delay growth of tumors. Bevacizumab binds directly to VEGF to form a protein complex which is incapable of further binding to VEGF receptor sites (which would initiate vessel growth) effectively reducing available VEGF. The Bevacizumab/VEGF complex is both metabolized and excreted directly.

Bevacizumab is produced in a mammalian (Chinese Hamster Ovary cell or CHO) expression system in a nutrient medium. In July 2014, PlantForm and PharmaPraxis announced plans to commercialize a biosimilar version of bevacizumab made using a tobacco expression system in collaboration with the Fraunhofer Center for Molecular Biology in Newark, Delaware, which will produce the active pharmaceutical ingredient for clinical trials.[27]

Bevacizumab was based on research into angiogenesis by Judah Folkman, who developed a drug that could cure cancer in mice. Genentech scientist Napoleone Ferrara, who was hired to work on a childbirth drug that was unsuccessful, also worked in his spare time on angiogenesis proteins that led to bevacizumab.[28] Genentech also licensed patents from City of Hope based on research the medical center conducted in the early 1980s.[29]

 

 

Cáncer de ovario: primera terapia biológica para tratarlo llega a España
 

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12 marzo 2015 4 12 /03 /marzo /2015 15:33

Jennifer Groesbeck, 25, died in a car accident Friday night in Spanish Fork, Utah. Her 18-month-old daughter Lily was found 14 hours later and is listed in critical condition.

'Mysterious voice' led Utah cops to discover child who survived for 14 hours in submerged car after mom drowned.

Por Agencia AFP

 

Niña sobrevive en río de agua helada tras accidente en que murió su madre


Una niña sobrevivió 14 horas en un frío glacial cerca de su madre muerta en el automóvil en que viajaban ambas, luego de caer de un puente en un río del estado de Utah, informó la policía el lunes, confirmando un reporte del diario Salt Lake Tribune.

9 de Marzo de 2015 Agencia AFP

http://www.prensalibre.com/leer-para-creer/nia-sobrevive-en-rio-de-agua-helada-tras-accidente-en-que-murio-su-madre

 

Un pescador encontró el sábado a la niña de 18 meses de edad al lado de su madre en el vehículo, que cayó sobre el techo en una parte poco profunda del río, según la policía.

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La niña pasó 14 horas con la cabeza debajo de la silla para bebés, en medio de un frío glacial durante la noche del viernes al sábado.

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La policía, alertada por el pescador, trasladó a la niña a la emergencia, adonde llegó con hipotermia.
La policía de Spanish Fork, localidad del estado de Utah, identificó a la madre como Lynn Jennifer Groesbeck, de 25 años.
El accidente se habría producido luego que la mujer chocara contra una de las cabeceras del puente.
Según el informe, la pequeña se encuentra estable pero en estado crítico.

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... los cuatro policías que salvaron a la pequeña Lily de 18 meses relataron en una entrevista televisiva cómo se había realizado el rescate y revelaron un detalle inexplicable: "Podíamos ver a una persona en el asiento del frente y luego escuchamos una voz que nos decía 'ayúdenme, estamos aquí dentro'. Era claro como el día", señaló Tyler Beddoes, oficial del departamento de policía de Spanish Fork, según publicó el New York Daily News.
"Contestamos 'aguante, estamos haciendo todo lo posible'", agregó. Con la adrenalina a tope, los policías lograron poner el vehículo de costado y fue en ese momento en que se percataron de que la conductora estaba muerta.
"Durante dos noches me he quedado despierto tratando de entender lo que ocurrió. Todo lo que sé es que estaba ahí, todos lo escuchamos", señaló Beddoes, y añadió: "Nos reunimos y todos escuchamos lo mismo (…) Simplemente no lo podemos entender" ...

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Lily is being treated at Primary Childrens Hospital in Salt Lake City and the family is optimistic she can recover from her injuries.

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 'Mysterious voice' led Utah cops to discover child who survived for 14 hours in submerged car after mom drowned

 

BY Joel Landau NEW YORK DAILY NEWS
Published: Monday, March 9, 2015

 

The officers who rescued a Utah toddler from death’s doorstep in a submerged car on Sunday said their adrenaline-fueled heroics were triggered by a mysterious plea.

“We could see a person in the front seat and then we heard a voice saying, ‘Help me, we’re in here.’ It was clear as day,” said Officer Tyler Beddoes of the Spanish Fork Police Department, one of four men who pulled an unconscious 18-month-old from a car — which had been submerged in near-freezing water for 14 hours — as her mother lay dead in the driver’s seat.

Beddoes and his fellow first responders braved the chilly waters long enough to turn the red Dodge sedan, which was upside down, and pull little Lily Groesbeck out of her car seat, in which she had been suspended since her mother Jennifer Groesbeck apparently lost control of the car the previous evening.

“We could see her eyes fluttering so there was some life but as far as movements or consciousness there was nothing that we could see,” Beddoes told the Daily News on Monday.

The four officers and three firefighters formed an assembly line and transported the child back to shore. The first responders started performing CPR, and Lily later regained consciousness in a Salt Lake City hospital. Her condition was upgraded to stable on Monday.

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Groesbeck’s sister  Jill Sanderson said her daughter was ‘the  love of her life.’

nydailynews.com/news/national/mysterious-voice-leads-police-baby-car-crash-article-1.2142732

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6 marzo 2015 5 06 /03 /marzo /2015 21:15

Do gut bugs affect your brain? - Professor John Cryan ...

www.thenakedscientists.com/HTML/.../1001127/

2 de feb. de 2015 - Professor John Cryan, University College Cork ... Some of these chemicals that the bacteria produce if they get into the bloodstream can get to ...

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Las bacterias intestinales podrían cambiar nuestro comportamiento

 

Con el cerebro en las tripas

Desde el nacimiento, millones de bacterias empiezan a colonizar nuestro intestino. Desempeñan un papel fundamental para mantener la salud física pero, además, podrían tener mucho que decir en la personalidad. Modifican el estado emocional, influyen sobre la memoria, el estado de ansiedad e incluso serían clave a la hora de elegir compañía sexual, como apuntan estudios con animales. Sin ellas no seríamos quien somos.

Podría ser un thriller psicológico, pero es real: dentro de ti hay una legión de millones de seres diminutos capaces de influir en tu mente sin que te des ni cuenta. Poco a poco la ciencia está desmontando la visión antropocéntrica de un ser humano autosuficiente, con control total sobre sus funciones mentales. No vivimos solos. Millones de bacterias no patógenas nos acompañan desde que nacemos y sin ellas nada sería igual. Juntas forman nuestra microbiota.

Se sabe que son imprescindibles para desarrollar unas buenas defensas y para la digestión de ciertos alimentos. Pero, además, son capaces de comunicarse con el cerebro. Influyen sobre el comportamiento social del individuo y sobre la elección de pareja, pueden modificar la memoria, el aprendizaje, el estado de ansiedad y el depresivo.

Toda nuestra piel se encuentra recubierta por estas bacterias, pero donde más se acumulan es en el intestino. Como si de una gran megalópolis de microorganismos se tratara, varios millones de ellos viven en el cálido y confortable interior de nuestro tubo digestivo.

 

Bacterias que enamoran

“Cada vez hay más evidencias de que la microbiota está implicada en ciertas conductas sociales como, por ejemplo, el reconocimiento de parentesco y el comportamiento reproductivo”, explica a Sinc la investigadora de la Universidad de Liverpool (UK) Zenobia Lewis.

Se sospecha que las bacterias de nuestras axilas influyen a la hora de elegir compañero de cama

Sus estudios con moscas revelan hasta qué punto los microorganismos intestinales pueden influir en la elección de pareja. La mosca es capaz de identificar miembros de su familia por la composición de su flora y así evitar la endogamia. “En los insectos, este efecto de la microbiota intestinal parece estar relacionado con la producción de feromonas. Lo que se come afecta las bacterias del estómago y, por tanto, al olor del hospedador. Para muchos animales, el olor es clave a la hora de decidir aparearse con otro individuo”, explica Lewis.

En definitiva, una mosca solo aceptará reproducirse con otra si su microbiota exhala el olor adecuado.

Este fenómeno no es exclusivo de insectos. Otros estudios han demostrado efectos similares en primates. Según Lewis, “ni siquiera los humanos parecen ser inmunes a los efectos de la microbiota. ¡Se sospecha que las bacterias de nuestras axilas influyen a la hora de elegir compañero de cama!”.

Las consecuencias de elegir la pareja sexual dependiendo qué microorganismos vivan dentro de él pueden, a largo plazo, determinar el curso de la evolución, propiciando la aparición de varias especies donde antes solo había una.

El grupo del investigador Pacheco López, en la Universidad Autónoma Metropolitana de México, también estudia cómo los microorganismos que se alojan en las tripas pueden modificar el comportamiento social. Él opina que se debería considerar al ser humano como un organismo complejo, que no puede actuar de manera independiente de sus compañeros más próximos.

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Dime qué bacterias tienes y te diré quién eres

Que las bacterias desempeñen un papel a la hora de elegir con quién tener descendencia ya es bastante sorprendente. Pero, además, envían señales al cerebro que pueden modular los niveles de ansiedad, el humor, el aprendizaje o el dolor que siente el hospedador. También se las ha relacionado con enfermedades como el autismo o la esclerosis múltiple.

“Hay evidencias –asegura Lewis- de que las bacterias del intestino influyen en la memoria y el comportamiento en ratones. Además, se ha visto que la microbiota está implicada en los niveles de ansiedad”.

Se ha relacionado a las bacterias con el autismo y la esclerosis múltiple

Algunos estudios demuestran que la respuesta al estrés en ratones que se han criado totalmente libres de microorganismos es anormalmente alta. Estos animales rinden peor en pruebas de memoria sencillas.

Otra manera de investigar el efecto de estos huéspedes del tubo digestivo es colonizar roedores poseedores de una cepa con la microbiota propia de otra. Para ello, se extraen las bacterias de las heces de un donante y se introducen en un receptor. El resultado es que el comportamiento del ratón cambia y se vuelve similar al del donante.

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El cerebro y la microbiota se cartean

Pero no hace falta un trasplante de heces para modificar la microbiota del intestino. Los probióticos son turistas bacterianos: organismos vivos que se administran desde el exterior y que pueden producir un beneficio para el hospedador. Si se conociesen las especies bacterianas adecuadas, sería posible administrar cócteles de probióticos para mejorar el estado de ánimo y el estrés en personas con ciertas patologías.

Es más, la manera más sencilla de modificar la población de bacterias es la alimentación. Desde la niñez, la dieta que sigamos puede favorecer el crecimiento de unos u otros microorganismos.

Así, esta legión de pequeños huéspedes se está colocando en el punto de mira para el desarrollo de terapias contra enfermedades neuropsicológicas. Pero, aunque cada vez está más claro que las condiciones del cerebro pueden ser modificadas al modular la microbiota intestinal, como indica el investigador John Cryan, de la Universidad de Cork (Irlanda), “que esto dé lugar a terapias basadas en microorganismos aún es solo una posibilidad tentadora que merece la pena investigar”.

Nuestra legión de microorganismos está en el punto de mira para el desarrollo de terapias contra enfermedades neuropsicológicas

Los mensajes de los microorganismos llegan al cerebro a través de moléculas que activan el nervio vago [que lleva información de nuestros órganos internos al cerebro] o actúan sobre el sistema inmunitario. Ambos canales sirven para trasladar la información al sistema nervioso central.

Y esta mensajería es correspondida. Desde el cerebro también se envía información que modifica la composición de la microbiota. Situaciones estresantes en la niñez pueden variar el microbioma de por vida, así como en un adulto el estrés crónico. Por ejemplo, un ratón que ha sido separado de su madre tres horas diarias durante los primeros doce días de vida tiene una microbiota diferente que uno que no ha sufrido este trauma.

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Mariposas en el estómago

Pero lo cierto es que no es de extrañar que haya una comunicación continua entre los intestinos y el cerebro, al igual que muchas sensaciones o estados mentales se reflejan en nuestras tripas. Sentimos mariposas en el estómago cuando nos enamoramos, se nos cierra si estamos nerviosos y, a veces, toca hacer de tripas corazón para tomar la decisión adecuada.

Los sentimientos se reflejan en el tubo digestivo, y viceversa: su estado se refleja en nuestro ánimo. Porque en el intestino hay una red de varios cientos de millones de neuronas que actúan de manera independiente del cerebro. Este entramado de células nerviosas intestinales está en contacto íntimo con la mayor población de microorganismos del cuerpo humano, unos 100 billones de bacterias, y se le ha llegado a llamar ‘el segundo cerebro’.

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2 marzo 2015 1 02 /03 /marzo /2015 21:50

Scientists Discover Robust Evidence That Chronic Fatigue ...

www.mailman.columbia.edu › News

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La fatiga crónica sería más que un desorden psicológico

Sin causa ni tratamiento conocido, el síndrome de fatiga crónica deja perplejos a los científicos desde hace tiempo.
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Sin causa ni tratamiento conocido, el síndrome de fatiga crónica deja perplejos a los científicos desde hace tiempo.

Dolores de cabeza, cansancio constante, malestar en los músculos y dificultades para concentrarse. Si ha sentido algunos de estos síntomas por más de 3 días o todos a la vez entonces es una de las millones de personas mayores de 18 años  que padece fatiga crónica o encefalomielitis.

Los investigadores de la Escuela Mailman de Salud Pública, en la universidad de Columbia, acaban de elevar la fatiga crónica a la categoría de enfermedad biológica y no como un simple trastorno psicológico.

“Ahora tenemos la confirmación de algo que millones de personas que sufren de este mal ya sabían: la ME/CFS no es psicológica”, afirma Mady Hornig, profesor asociado en epidemiología de la escuela Mailman y principal autor del estudio.

Los investigadores examinaron los niveles de 51 marcadores del sistema inmunológico en el plasma de 298 enfermos y 348 personas sanas. Descubrieron que la sangre de los pacientes que sufrían fatiga crónica desde hace 3 años o menos tenían niveles más elevados de moléculas llamadas citoquinas, a diferencia de los sanos. Es decir la fatiga sí altera el organismo y los niveles sanguíneos, por lo tanto es biológica. 

 

http://www.telegrafo.com.ec/sociedad/item/la-fatiga-cronica-seria-mas-que-un-desorden-psicologico.html

 

Mady Hornig MD

 

 

Scientists Discover Robust Evidence That Chronic Fatigue Syndrome Is a Biological Illness

 

Immune Signatures in Blood Point to Distinct Disease Stages, Open Door to Better Diagnosis and Treatment

 

Feb. 27, 2015—Researchers at the Center for Infection and Immunity at Columbia University’s Mailman School of Public Health identified distinct immune changes in patients diagnosed with chronic fatigue syndrome, known medically as myalgic encephalomyelitis (ME/CFS) or systemic exertion intolerance disease. The findings could help improve diagnosis and identify treatment options for the disabling disorder, in which symptoms range from extreme fatigue and difficulty concentrating to headaches and muscle pain.

These immune signatures represent the first robust physical evidence that ME/CFS is a biological illness as opposed to a psychological disorder, and the first evidence that the disease has distinct stages. Results appear online in the new American Association for the Advancement of Science journal, Science Advances.

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With funding to support studies of immune and infectious mechanisms of disease from the Chronic Fatigue Initiative of the Hutchins Family Foundation, the researchers used immunoassay testing methods to determine the levels of 51 immune biomarkers in blood plasma samples collected through two multicenter studies that represented a total of 298 ME/CFS patients and 348 healthy controls. They found specific patterns in patients who had the disease three years or less that were not present in controls or in patients who had the disease for more than three years. Short duration patients had increased amounts of many different types of immune molecules called cytokines. The association was unusually strong with a cytokine called interferon gamma that has been linked to the fatigue that follows many viral infections, including Epstein-Barr virus (the cause of infectious mononucleosis). Cytokine levels were not explained by symptom severity.

“We now have evidence confirming what millions of people with this disease already know, that ME/CFS isn't psychological,” states lead author Mady Hornig, MD, director of translational research at the Center for Infection and Immunity and associate professor of Epidemiology at Columbia’s Mailman School. “Our results should accelerate the process of establishing the diagnosis after individuals first fall ill as well as discovery of new treatment strategies focusing on these early blood markers.”

There are already human monoclonal antibodies on the market that can dampen levels of a cytokine called interleukin-17A that is among those the study shows were elevated in early-stage patients. Before any drugs can be tested in a clinical trial, Dr. Hornig and colleagues hope to replicate the current, cross-sectional results in a longitudinal study that follows patients for a year to see how cytokine levels, including interleukin-17A, differ within individual patients over time, depending on how long they have had the disease.

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Stuck in High Gear

The study supports the idea that ME/CFS may reflect an infectious “hit-and-run” event. Patients often report getting sick, sometimes from something as common as infectious mononucleosis (Epstein-Barr virus), and never fully recover. The new research suggests that these infections throw a wrench in the immune system’s ability to quiet itself after the acute infection, to return to a homeostatic balance; the immune response becomes like a car stuck in high gear. “It appears that ME/CFS patients are flush with cytokines until around the three-year mark, at which point the immune system shows evidence of exhaustion and cytokine levels drop,” says Dr. Hornig. “Early diagnosis may provide unique opportunities for treatment that likely differ from those that would be appropriate in later phases of the illness.”

The investigators went to great lengths to carefully screen participants to make sure they had the disease. The researchers also recruited greater numbers of patients whose diagnosis was of relatively recent onset. Patients’ stress levels were standardized; before each blood draw, patients were asked to complete standardized paperwork, in part to engender fatigue. The scientists also controlled for factors known to affect the immune system, including the time of day, season and geographic location where the samples were taken, as well as age, sex and ethnicity/race.

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In 2012, W. Ian Lipkin, MD, director of the Center for Infection and Immunity, and colleagues reported the results of a multicenter study that definitively ruled out two viruses thought to be implicated in ME/CFS: XMRV (xenotropic murine leukemia virus [MLV]-related virus) and murine retrovirus-like sequences (designated pMLV: polytropic MLV). In the coming weeks, Drs. Hornig and Lipkin expect to report the results of a second study of cerebrospinal fluid from ME/CFS patients. In separate ongoing studies, they are looking for “molecular footprints” of the specific agents behind the disease—be they viral, bacterial, or fungal—as well as the longitudinal look at how plasma cytokine patterns change within ME/CFS patients and controls across a one-year period, as noted above.

“This study delivers what has eluded us for so long: unequivocal evidence of immunological dysfunction in ME/CFS and diagnostic biomarkers for disease,” says Dr. Lipkin, senior author of the current study and the John Snow Professor of Epidemiology at Columbia’s Mailman School. “The question we are trying to address in a parallel microbiome project is what triggers this dysfunction.”

Co-authors include Andrew F. Schultz, Xiaoyu Che, and Meredith L. Eddy at the Center for Infection and Immunity; Jose G. Montoya at Stanford University; Anthony L. Komaroff at Harvard Medical School; Nancy G. Klimas at Nova Southeastern University; Susan Levine at Levine Clinic; Donna Felsenstein at Massachusetts General Hospital; Lucinda Bateman at Fatigue Consultation Clinic; and Daniel L. Peterson and Gunnar Gottschalk at Sierra Internal Medicine. The authors report no competing interests.

Support for the study was provided by the Chronic Fatigue Initiative of the Hutchins Family Foundation and the National Institutes of Health (AI057158; Northeast Biodefense Center-Lipkin).

 

 

http://www.medicalook.com/Nutritional_supplement/Chronic_Fatigue_Syndrome.html

http://www.medicalook.com/Nutritional_supplement/Chronic_Fatigue_Syndrome.html

http://www.physio-pedia.com/Chronic_Fatigue_Syndrome

 

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27 febrero 2015 5 27 /02 /febrero /2015 15:30

..............Pharmacovigilance, Drug Safety and Risk Management

 

Los realizadores de eventos SMi Group anuncian la 4° conferencia anual "Pharmacovigilance", que tendrá lugar los días 11 y 12 de mayo 2015 en el centro de Londres.

Preguntas como: ¿Cómo monitoreamos el vínculo entre un medicamento y sus efectos adversos desde lo pre-clínico a la post-comercialización? ¿Cuál es el núcleo y cuáles los nuevos retos de la adhesión a las leyes de farmacovigilancia y gestión de riesgos? ¿Podemos comunicar los beneficios y los riesgos a los pacientes? ¿Cómo es el sistema EudraVigilance implementado de la pre a la post-comercialización para la aprobación de drogas y medicamentos? ¿Cómo podemos armonizar la codificación para los diferentes mercados, como el  estadounidenses y el de Unión Europea? Y mucho más!

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Pharmacovigilance, Drug Safety and Risk Management

SMi Group are thrilled to announce the 4th annual conference, Pharmacovigilance, taking place on 11th and 12th May 2015 in Central London.

Join us as we ask questions such as: How do we strengthen the link between a drug and its related adverse events from pre-clinical to post-marketing? What are the core and emerging challenges of adhering to Pharmacovigilance laws and risk management? Can we communicate benefits and risks to patients? How is the EudraVigilance system implemented in the pre and post-marketing approval of medicinal drugs? How can we harmonise coding for EU and US markets? Plus much more!

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KEY SPEAKERS INCLUDE:

. Graeme Ladds, CEO, Director of Operations, Pharmacovigilance, PharSafer Associates Ltd
. Dr. Pipasha Biswas, Executive Director and QPPV, Symogen Ltd
. Jim Slattery, Statistician, Pharmacovigilance, European Medicines Agency (EMA)
. Dr. Tomas Moraleda, International Medical Officer, MedDRA MSSO
. Doris Irene Stenver, Chief Medical Officer, Danish Health and Medicines Authority, Member of PRAC
. Dr. Michael Merz, Chair Investigative Liver Expert Team, Novartis Institutes for Biomedical Research
. Shelley Gandhi, Director of Pharmacovigilance and Drug Safety, NDA Group

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HIGHLIGHTS FOR 2015

. EMA KEYNOTE ADDRESS: Risk Management through Statistical Integration
. Understand the EU’s harmonisation initiatives through MedDRA and Eudravigilance
. Optimise the outcome of risk assessments and risk minimisation measures
. Learn new PRAC updates for 2015
. Efficiently bridge preclinical to clinical safety data

For further details visit the website at www.pharmacovigilance–event.co.uk

Alternatively contact the team on +44 (0)20 7827 6000 or email events@smi-online.co.uk

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Hay que contemplar a los fármacos como generadores de reacciones de tipo alérgico: es el caso de las reacciones o alteraciones que no guardan relación con la dosis, son impredecibles e infrecuentes pero pueden poner en peligro la vida del paciente. Los medicamentos de gran tamaño (polipéptidos, por ejemplo) pueden actuar como antígenos en el organismo. Los de pequeño tamaño actuarían como haptenos al unirse a las proteínas plasmáticas.

Las RAM (reacciones adversas a medicamentos) pueden clasificarse de diversos modos, según el punto de vista desde el que se enfoque el problema. Las clasificaciones más usadas son:
Según el mecanismo de producción
Según la incidencia
Según la gravedad
Según el grado de conocimiento de la RAM

En las RAM tipo A los factores de riesgo principales serían:

Cambios biofarmacéuticos.
Modificaciones farmacocinéticas.
Enfermedades previas.
Variaciones farmacogenéticas.
Modificaciones farmacodinámicas.
Alteraciones hidroelectrolíticas.
Interacción farmacológica.

En las RAM tipo B los factores de riesgo más importantes dependen del propio sujeto, de sus características, que estarán habitualmente determinadas genéticamente. Del estudio de las causas de origen genético que intervienen en la respuesta del organismo a un fármaco se encarga la farmacogenética.

En líneas generales podemos decir que existen algunos colectivos en especial riesgo: niños, ancianos y polimedicados. En el caso de los niños, la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha elaborado unas directrices específicas para la farmacovigilancia de los medicamentos usados en Pediatría

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La Farmacovigilancia es la ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de los medicamentos y productos biológicos, con el objetivo de identificar información nueva acerca de la Reacción Adversa a Medicamentos (RAM) y prevenir los daños en los pacientes.

En México la NOM-220 define a la Farmacovigilancia como «la ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de los medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar información nueva acerca de las RAM y prevenir los daños en los pacientes». Por lo que la NOM-220 amplía el campo de acción de la farmacovigilancia a otros productos terapéuticos y no la limita simplemente a los medicamentos.

En España la ley que regula la farmacovigilancia indica de forma explícita que el término RAM «incluye todas las consecuencias clínicas perjudiciales derivadas de la dependencia, abuso y uso incorrecto de medicamentos, incluyendo las causadas por el uso fuera de las condiciones autorizadas y las causadas por errores de medicación».

Existen directorios de las agencias encargadas de la farmacovigilancia en Iberoamérica, la UE y otros países para consultar la legislación en cada caso.

 

http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_adversa_a_medicamento

http://en.wikipedia.org/wiki/Pharmacovigilance

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25 febrero 2015 3 25 /02 /febrero /2015 15:28

Investigación realizada por la red anti-malaria, Worldwide Antimalarial Resistance Network, publicado por The Lancet Infestious Deseases, alerta que los parásitos del paludismo han desarrollado resistencia a los tratamientos de base, lo que no es un fenómeno nuevo, ocurre todo el tiempo. El parásito de la malaria desarrolla resistencia, no solo a los tratamientos, sino también a los insecticidas que se emplean para eliminar a los vectores.

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AMI Quarterly Activities Bulletin


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“Lo que nos preocupa - remarcan en Worldwide Antimalarial Resistance Network - es que en el pasado observamos que este tipo de resistencia se expandió desde la frontera tailandesa con Camboya, atravesó la India y llegó hasta África. Los efectos fueron devastadores. Esto sucedió en los años 70 con 'Klorokuin' y después, en los 80, con otra medicina llamada "SP». Lo que tememos es que la resistencia a la medicina siga la misma ruta con la Artemisina, que es el mejor medicamento del que disponemos para tratar la malaria. Eso nos preocupa realmente porque si atraviesa la India llegará hasta África, y los efectos serán devastadores".

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Birmania: el parásito de la malaria resiste a los tratamientos
El Anopheles Stephensi, vector de la malaria.
El Anopheles Stephensi, vector de la malaria.
Wikipedia commons
Por Silvia Celi

En Birmania, cerca de la frontera con India, los parásitos del paludismo se rebelan contra la artemisina, el principal tratamiento aplicado actualmente a las personas infectadas con el paludismo. La red anti-malaria, Worldwide Antimalarial Resistance Network, alerta sobre el peligro de que la resistencia se manifieste en África porque los efectos serían devastadores.
 

El paludismo o malaria es provocado por parásitos transmitidos por cierto tipo de mosquito. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), anualmente, 200 millones de personas son víctimas del contagio y medio millón de ellas mueren, en especial en África, donde la mayoría de los muertos son niños menores.

Por otra parte, la OMS señala una disminución importante de contagios y de muertes, gracias a las campañas de prevención, que evitan la propagación de mosquitos, y a un mejor acceso a los tratamientos. No obstante, un trabajo realizado por la red anti-malaria, Worldwide Antimalarial Resistance Network, publicado por The Lancet Infestious Deseases, los parásitos del paludismo han desarrollado resistencia a los tratamientos de base.

“No es un fenómeno nuevo, ocurre todo el tiempo. El parásito de la malaria desarrolla resistencia, no solo a los tratamientos, sino también a los insecticidas que se emplean para eliminar a los vectores”, explica el Dr. Francisco Veas, profesor de Investigación Científica en Inmunofisiopatología Humana en el Instituto de Investigaciones Científicas para el Desarrollo, de Montpellier.

¿En qué reside la novedad?

Jeff Smith, portavoz en Asia de la red anti-malaria, Worldwide Antimalarial Resistance Network, que realizó el estudio, explica: "Lo nuevo es que la resistencia al tratamiento para la malaria ha sido un problema en el sureste asiático durante siete u ocho años. Se ha expandido al oeste, hacia los límites con Camboya. Hemos seguido este fenómeno durante algún tiempo, pero no sabíamos muy bien hasta que zonas del oeste había llegado la resistencia al tratamiento. Con este estudio nuevo constatamos que ha llegado mucho más lejos, hacia el oeste, de lo que nosotros habíamos pensado y está alcanzando Myanmar, en la frontera con India.”

“Lo que nos preocupa - añade -  es que en el pasado observamos que este tipo de resistencia se expandió desde la frontera tailandesa con Camboya, atravesó la India y llegó hasta África. Los efectos fueron devastadores. Esto sucedió en los años 70 con 'Klorokuin' y después, en los 80, con otra medicina llamada "SP». Lo que tememos es que la resistencia a la medicina siga la misma ruta con la Artemisina, que es el mejor medicamento del que disponemos para tratar la malaria. Eso nos preocupa realmente porque si atraviesa la India llegará hasta África, y los efectos serán devastadores".

Entrevistados: Dr. Francisco Veas, profesor de Investigación Científica en Inmunofisiopatología Humana, Instituto de Investigaciones Científicas para el Desarrollo, Montpellier; Jeff Smith, portavoz en Asia de la red anti-malaria, Worldwide Antimalarial Resistance Network.

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May 22, 2014


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http://www.usaidami.org/

  • World Malaria Report 2014
    December 9, 2014
    The World Health Organization has released the 2014 World Malaria Report. This year’s report highlights the steady decline in malaria cases globally since 2000 and the decrease of malaria mortality worldwide. The region of the Americas has experienced a nearly 79% reduction in malaria mortality since 2000. And 15 out of the 21 endemic countries in the Americas are on track to reduce malaria incidence by 75% by 2014. The full report can be accessed on WHO’s website.
  • GMAP2 Country Consultation Took Place in Peru
    October 2014
    The Peruvian Ministry of Health (MINSA) hosted the country consultation on the Second Global Malaria Action Plan (GMAP2) for the years 2016-2025. The consultation meeting was organized together with the Roll Back Malaria Partnership, the Pan American Health Organization (PAHO/WHO) and NAMRU-6. Click here to read the country consultation report in Spanish.
  • Peru has shown a reduction of 67% in reported malaria cases since 2000. Read more.

 

Malaria: Resistance to antimalarial drugs | WWARN

www.wwarn.org/
Our vision is to ensure that all malaria patients receive safe and effective medicines. Malaria Drug Resistance | WorldWide Antimalarial Resistance Network ...

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About Us. WWARN provides high-quality data resources ...

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The basic elements of effective malaria case management are ...

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Published by Malcolm Allison H malcolm.mallison@gmail.com - en Medicina humana y salud
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  • : Ecología y sostenibilidad socioambiental, énfasis en conservación de ríos y ecosistemas, denuncia de impacto de megaproyectos. Todo esto es indesligable de la política y por ello esta también se observa. Ecology, social and environmental sustainability, emphasis on conservation of rivers and ecosystems, denounces impact of megaprojects. All this is inseparable from politics, for it, the politics is also evaluated.
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  • Biólogo desde hace más de treinta años, desde la época en que aún los biólogos no eran empleados de los abogados ambientalistas. Actualmente preocupado …alarmado en realidad, por el LESIVO TRATADO DE(DES)INTEGRACIÓN ENERGÉTICA CON BRASIL
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